Vapauttavat hormonit ovat ihmisen neurohormoneja, jotka syntetisoivat hypotalamuksen ytimiä. Ne estävät (statiinit) tai stimuloivat (liberiinit) trooppisten aivolisäkehormonien tuotantoa. Endokriinisten rauhasten toiminta aktivoituu ja niiden hormonierityksen säätely tapahtuu. Keskushermoston ja endokriinisen järjestelmän korkeammat osat ovat läheisessä yhteydessä vapauttavien hormonien vuoksi.
Hypotalamuksen toiminnot
Yksi hormonituotannosta vastaavan hormonitoiminnan tärkeimmistä komponenteista on hypotalamus. Hypotalamuksen tuottamat aineet ovat hormoneja, jotka osallistuvat kehon aineenvaihduntaprosesseihin.
Hypotalamuksessa on hermosoluja, jotka tuottavat kehon normaaliin toimintaan tarvittavia aineita. Näitä soluja kutsutaan neurosekretoreiksi. Heidän tehtävänsä on vastaanottaa impulsseja, jotka välittävät hermoston eri osia. Elementtien valinta tapahtuu aksovasaalisten synapsien kautta.
Hypotalamuksen tuottamat vapauttavat hormonittai, kuten niitä kutsutaan toisella tavalla, statiinit ja liberiinit, ovat välttämättömiä aivolisäkkeen normaalille toiminnalle. Kemiallisesti ne ovat peptidejä. Kemiallisten ja hermoimpulssien ansiosta ne syntetisoidaan, ne kulkeutuvat aivolisäkkeeseen veren mukana hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän kautta.
Hormonien luokitus
Katsotaanpa kuuluisimpia vapauttavia hormoneja:
- Aivolisäkkeen eritystoiminnan estäminen – puhumme somatostatiinista, melanostatiinista, prolaktostatiinista.
- Stimuloiva – puhumme melanoliberiinista, prolaktoliberiinista, folliberiinista, luliberiinista, somatoliberiinista, tyroliberiinista, gonadoliberiinista ja kortikoliberiinista.
Luetteloituja aineita, tai pikemminkin jotkin niistä, voivat tuottaa muut elimet, ei vain hypotalamus (esimerkiksi haima).
Statiinit ja liberiinit
Aivolisäkkeen toiminta riippuu suoraan niistä. Ne vaikuttavat myös perifeeristen umpieritysrauhasten toimintaan:
- kilpirauhanen;
- munasarjat tytöillä;
- miehen kivekset.
Statiinit ja liberiinit, jotka tunnetaan parhaiten:
- dopamiini;
- gonadoliberiini (luliberiini, folliberiini);
- melonostatiini;
- somatostatiini;
- thyreoliberin.
Gonadoliberiinit tarjoavat luteinisoivien ja follikkelia stimuloivien hormonien erittymisen aivolisäkkeestä.
Gonadoliberiinit vaikuttavat myös androgeenien toimintaan miehillä, lisäävät aktiivisuuttasiittiöiden määrä ja libido.
Ja naisilla neurohormonit ovat vastuussa kuukautiskierrosta, ja hormonien määrä vaihtelee kuukautiskierron vaiheen mukaan.
Vapaavien hormonien riittämätön tuotanto aiheuttaa usein hedelmättömyyttä ja impotenssia.
Hormonien luonnehdinta
Ahdistuneisuuden tunteesta vastaavaa hormonia kortikoliberiinia tuottaa hypotalamus. Tämä on toinen tärkeä vapauttava tekijä, joka toimii yhdessä aivolisäkehormonien kanssa ja vaikuttaa lisämunuaisten toimintaan. Ihmiset, joilla on tämän hormonin puutos, kärsivät usein verenpaineesta ja lisämunuaisten vajaatoiminnasta.
Gonadoliberiini - hormoni, joka lisää gonadotropiinien tuotantoa - on myös hypotalamuksen tuote. Sitä kutsutaan myös gonadotropiinia vapauttavaksi hormoniksi.
Sukuelinten normaali toiminta ei tule toimeen ilman GnRH:ta. Tämä hormoni on vastuussa naisten kuukautiskierron luonnollisesta kulusta. Sen osallistumisella tapahtuu munan kypsymis- ja vapautumisprosessi. Tämä hormoni on vastuussa libidosta (sukupuolihalusta). Koska hypotalamus ei tuota riittävästi tätä hormonia, naiset kehittävät usein hedelmättömyyttä. Mitä muita vapauttavia hormoneja on olemassa?
Somatoliberin
Näkyvin lapsuudessa ja nuoruudessa. Sen pääominaisuus on elinten ja kehon järjestelmien kasvuprosessien normalisointi. Sen kehitys riippuu lapsen täydellisestä kehityksestä ja muodostumisesta. Tämän hormonin riittämätön tuotanto hypotalamuksessa voi johtaa kääpiökasvuun(kääpiö).
Prolactoliberin
Sen tuotanto on aktiivisinta tiineyden aikana ja koko sen ajan, jolloin äiti ruokkii lasta. Tämä vapauttava tekijä normalisoi prolaktiinin tuotantoa, joka muodostaa maitorauhasten kanavat.
Prolaktostatiini
Prolaktostatiini on hypotalamuksen tuottamien statiinien alaluokka ja se on vastuussa prolaktiinin estämisestä.
Prolaktostatiinit sisältävät:
dopamiini;
somatostatiini;
· Melanostatiini.
Heidän pääasiallisena toimintansa tavoitteena on aivolisäkkeen ja hypotalamuksen trooppisten hormonien tukahduttaminen.
Melanotropiinia vapauttava hormoni
Melanoliberiini vaikuttaa melaniinin tuotantoon ja pigmenttisolujen jakautumiseen. Se vaikuttaa myös aivolisäkkeen PRD:n elementteihin.
Vaikuttaa ihmisen neurofysiologiseen käyttäytymiseen. Sitä käytetään masennuksen ja parkinsonismin hoitoon.
Tyreotropiinia vapauttava hormoni (TRH)
Hypotalamuksen tyrotropiinia vapauttaviin hormoneihin kuuluu myös tyroliberiini. Se edistää kilpirauhasta stimuloivien hormonien tuotantoa adenohypofyysissä.
Vaikuttaa hieman prolaktiinin tuotantoon. Tyroliberiini lisää tyroksiinin pitoisuutta veressä.
CNS:llä on suuri vaikutus hormonien tuotantoprosesseihin. Säätelyjärjestelmän hermostoa erittävät solut ovat vastuussa neurohormonien tuotannosta.
Liberiinien päätoiminnot
Nämä ovat vapauttavia hormonejahypotalamus. Suorita säätelytoimintoja. Gonadoliberiinit normalisoivat naisten ja miesten seksuaalisen toiminnan.
Ne ovat vastuussa follikkelia stimuloivien hormonien lisääntymisestä ja vaikuttavat kivesten ja munasarjojen toimintaan.
Tällaisella komponentilla, kuten luliberiinilla, on ovulaatiota erottava vaikutus, mikä mahdollistaa sikiön syntymisen.
Naisilla, jotka suhtautuvat välinpitämättömästi intiimiin elämään, luliberiinia ja folliberiinia tuotetaan riittämättömästi.
Hypotalamuksen keskilohkoon liittyy myös vapauttavia tekijöitä, mutta niiden yhteyksiä aivolisäkkeen ja adenohypofyysin elementteihin ei ole tutkittu.
Hormoneja vapauttavien hormonien agonistit: lääkkeet
Kuten jo todettiin, hypotalamus tuottaa näitä hormoneja. Kun munasarjoja on stimuloitava, esimerkiksi ennen IVF-menettelyä, käytetään vapauttavien hormonien agonisteja tai analogeja. Eli niillä on sama vaikutus kehoon kuin omalla hormonillaan.
Mutta naisen kehon haittavaikutusten todennäköisyys on suuri. Tämä johtuu estrogeenitason laskusta. Yleisimpiä tapahtumia ovat:
- päänsärky;
- liiallinen hikoilu;
- vesi;
- kuiva vagina;
- mielialan vaihtelut;
- masennustilat.
Seuraavia lääkkeitä käytetään:
- "Diphereline" on keinotekoinen dekapeptidi, luonnollisen vapauttavan hormonin analogi.
- "Decapeptyl" sisältää triptoreliinia,GnRH:n keinotekoinen analogi. Puoliintumisaika on pidempi. Käytetään usein keinosiemennyksessä.
- "Lukrin-depot" - leuproreliini. Sillä on antiestrogeenisiä, antiandrogeenisia vaikutuksia, se hoitaa endometrioosia, hormoniriippuvaisia kasvaimia - eturauhassyöpää, kohdun fibroideja. "Lukrin-depot" vähentää testosteronin pitoisuutta miehillä, estradiolin pitoisuutta naisilla, lisäksi se estää FSH- ja LH-pitoisuutta aivolisäkkeessä.
- Lääkkeen vaikutus palauttaa vähitellen hormonien fysiologisen erityksen.
- "Zoladex" on luonnollisen vapautuvan hormonin (LH) synteettinen analogi. Käytetään usein IVF:ssä. Vähentää estradiolin pitoisuutta veressä, mikä johtuu aivolisäkkeen etuosan LH-erityksen estymisestä.
Olemme harkinneet hormoniagonistien vapauttamista.
Antagonistit
Koska estradioli on erittäin kohonnut hormonikorvausagonisteja käytettäessä, luteinisoivan hormonin määrä voi nousta. Tämä johtaa ennenaikaiseen ovulaatioon ja munasolukuolemaan. Tämän estämiseksi käytetään vapauttavia hormonien antagonisteja. Niiden toiminnan seurauksena aivolisäke voidaan stimuloida uudelleen. Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä ei ilmene, ja itse asiassa se tapahtui usein GnRh-agonistien pitkäaikaisen käytön vuoksi. Anna viisi päivää FSH:n aloittamisen jälkeen.
Jotta hoito onnistuisi, kaikki lääkemääräykset saa tehdä vain asiantuntija.
