Jo viime vuosisadan alussa tiedemiehet osoittivat eri veriryhmien olemassaolon. Tämä on vanhemmilta saatujen geenien kokonaisuus. Lukuisten tutkimusten tulosten perusteella äiti ja isä välittävät veriryhmän lapselle. Mikä se voi olla, miten se periytyy? Tässä artikkelissa yritämme vastata näihin kysymyksiin.
Hieman historiaa
Tutkija Karl Landsteiner paljasti kokeiden aikana, että kun joidenkin ihmisten veri sekoittuu toisilta otettuun vereen, voi tapahtua punaisten kappaleiden (erytrosyyttien) liimaamista, mikä aiheuttaa hyytymien muodostumista. Sen jälkeen tiedemies aloitti punasolujen yksityiskohtaisen tutkimuksen, jonka seurauksena hän löysi erityisiä aineita. Hän jakoi heidät A- ja B-kategorioihin. Karl löysi myös kolmannen luokan, joka kuvaa soluja, jotka eivät sisällä erityisiä elementtejä.
Jonkin ajan kuluttua A. von Decastello ja A. Sturli löysivät punasoluja, jotka sisälsivät A- ja B-elementtejä kerralla.
Näiden tiedemiesten työn tuloksena luotiin ABO-järjestelmä,joka jakaa veren ryhmiin. Tämä järjestelmä on meille tuttu seuraavassa muodossa:
- I(O). Tämä on ensimmäinen ryhmä, jolle on ominaista antigeenien A ja B puuttuminen.
- II(A). Veri, jossa on antigeeni A.
- III(B). Veri antigeenillä B.
- IV(AB). Tälle ryhmälle on ominaista kahden tyyppisen antigeenin läsnäolo samanaikaisesti - sekä A että B.
Tämän löydön jälkeen lääkärit pystyivät eliminoimaan verensiirtohäviöitä, jotka johtuivat luovuttajan veren ja vastaanottajan yhteensopimattomuudesta. Vaikka on ollut tapauksia, joissa verensiirto on onnistunut.
ABO-järjestelmä teki mahdolliseksi muuttaa täysin käsitystä veren luonteesta. Myöhemmin geneetikot osoittivat periaatteiden identiteetin lapsen veriryhmän perimisestä vanhemmilta sekä muiden merkkien saamisesta. 1900-luvun jälkipuoliskolla Mendel löysi herneillä tehtyjen kokeiden tulosten perusteella perinnöllisyyden lait.
Mendelin lait
Tutkijat ovat todistaneet lakeja, jotka määräävät, minkä veriryhmän lapsi perii vanhemmiltaan:
- Ensimmäisen ryhmän isä ja äiti voivat saada lapsia vain ensimmäiseen ryhmään. Tämä johtuu siitä, että heillä ei ole A- ja B-antigeenejä.
- Jos vanhemmilla on ensimmäinen ja toinen ryhmä, lapsilla on samat ryhmät. Sama tapahtuu, jos vanhemmilla on ensimmäinen ja kolmas.
- Vanhemmille, joilla on neljäs veriryhmä, lapsella on kaikki verta paitsi ensimmäinen ryhmä.
- On ihmisiä, joilla on A- ja B-antigeenit, mutta ne eivät näy. Tämä lajike löytyy yleisimminhindut ja sitä kutsuttiin "Bombay-ilmiöksi".
Rh-tekijä
Jos perheessä molemmilla vanhemmilla on positiivinen Rh ja vauva negatiivinen, puolisoa kohtaan voi syntyä epäluottamusta, vaikka se muodostuu tyhjästä.
Rh-tekijä on ainutlaatuinen, erityinen proteiini, joka sijaitsee punasolujen pinnalla. Noin 85 prosentilla maailman väestöstä on tätä proteiinia, ja muilla ei. Ensimmäisessä tapauksessa diagnosoidaan positiivinen (+) Rh-tekijä ja toisessa negatiivinen (-). Näitä samoja tekijöitä kutsutaan nimellä Rh. Tutkimuksen suorittamiseksi he käyttävät yleensä pari geeniä.
Veriryhmän tavoin lapsi perii Rh-tekijän, mutta tässä pätee hieman erilainen periaate.
Rh-positiivinen on yleensä merkitty latinalaisella DD tai Dd. Useimmiten se on hallitseva, ja negatiivista Rh:ta merkitään dd:llä ja se on resessiivinen. Jos puolisoilla on heterotsygoottinen Dd Rh, niin 75 %:lla lapsista on positiivinen (+) Rh ja muilla negatiivinen (-).
Jos vanhemmat ovat Dd:n ja Dd:n kantajia, heillä voi olla lapsia, joilla on erilaisia genotyyppejä: DD, Dd, dd.
Periytymisperiaate on helpompi ymmärtää taulukon avulla:
ABO-veriperintö
Ja minkälaista verta lapsella on, jos vanhemmilla on ensimmäinen ja toinen ryhmä? Näitä kysymyksiä kysyvät usein tulevat vanhemmat. Vastaus siihen ja muihin taulukon kysymyksiin:
Perinnöllisyys
Paitsiveriryhmiä, vanhempien lapsella on muita merkkejä. Vuosisatojen ajan ihmiset ovat haaveilleet siitä, millainen lapsi voisi olla, mutta perinnöllisyys vaatii veronsa.
Nykyään ultraäänen avulla voit määrittää tarkasti syntymättömän vauvan sukupuolen ja nähdä kehityshäiriöt. Genetiikan avulla voit määrittää, mikä on hiusten, silmien väri, onko lapsella korva musiikkia varten. Nämä ominaisuudet ovat hallitsevia ja resessiivisiä. Saadaksesi selville, mikä on periytymistodennäköisyys, sinun tulee katsoa Mendelin lakeja.
Vallitsevia ominaisuuksia ovat ruskeat silmät, kiharat hiukset ja kyky kääntää kieli putkeen. Jos toisella vanhemmista on nämä merkit, lapsi saa ne todennäköisesti.
On vähemmän iloista, että jos vanhemmat harmaastuvat aikaisin, kaljuu, niin tämä siirtyy myös lapsille, koska tämä on myös hallitseva piirre. Lisäksi lapsilla on todennäköisesti suuri rako etuhampaiden välillä, likinäköisyys.
Mutta siniset silmät, suorat hiukset, vaalea iho ovat kaikki resessiivisiä piirteitä, joita on vaikeampi periytyä.
Sukupuolen määrittäminen raskauden aikana
Naisia on pitkään syytetty siitä, ettei heillä ole perillisiä perheissään. Mutta ovatko naiset syyllisiä? Geenitutkijat ovat havainneet, että munasoluilla ja siittiöillä on 23 kromosomia, joista 22 vastaa puolison sukupuolisoluja, ja jälkimmäinen ei täsmää - tämä on naispari - XX, mies - XY.
Tulevan vauvan sukupuoli riippuu isän kromosomien joukosta, eli niistä 23 kromosomista, jotkalöytyy siittiöistä.
ABO-yhteensopivuus
Raskauden suunnitteluvaiheessa, kun kumppania epäillään immunologisesta hedelmättömyydestä, he tarkistavat veriryhmien yhteensopivuuden lapsen saamiseen.
Yhteensopimattomuus ilmenee vain silloin, kun toisen puolison verestä löytyy agglutinogeenejä ja toisen puolison verestä niitä vastaavat agglutiniinit, esimerkiksi A ja a, B ja b. Tällaisissa tapauksissa sikiön punasolut tarttuvat yhteen.
Harvinaisissa tapauksissa lapset voivat alkaa muodostaa kolmatta veriryhmää, joka ei ole yhteensopiva äidin ABO:n kanssa. Tällaisissa tapauksissa syntyy immunologinen konflikti, ts. varhainen keskenmeno tapahtuu tai vauva syntyy hemolyyttisellä taudilla.
Rh-yhteensopiva
Isän, äidin, lapsen veriryhmä voi harvoin olla yhteensopimaton, useimmiten kyseessä on Rh-konflikti. Tämä ilmiö ilmenee, kun nainen on Rh-negatiivinen ja tulee raskaaksi Rh(+)-positiivisen lapsen kanssa.
Tässä tilanteessa sikiön proteiinit saapuvat äidille yleisen verenkierron kautta, missä immuunijärjestelmä kohtaa ne. Hän näkee nämä proteiinit vieraina esineinä. Tässä vaiheessa naisen keho alkaa tuottaa vasta-aineita, jotka aiheuttavat punasolujen kuoleman sikiössä.
Jos tämä on naisen ensimmäinen raskaus, vakavia muutoksia ei tapahdu, koska immuunijärjestelmä reagoi hitaasti sikiöön, jolla on positiivinen Rh-tekijä. Eikä hänellä ole aikaa kehittää vaadittua määrää vasta-aineita. Kun toistetaanRh-positiivisen lapsen raskaana immuunijärjestelmä alkaa tappaa punasoluja, mutta jos sikiö on Rh-negatiivinen, vauva kehittyy normaalisti, ilman uhkia.
Kumppanien yhteensopimattomuus
Ennen kuin päätät hankkia vauvan, sinun tulee valmistautua. Se ei sisällä vain kaikkien nykyisten sairauksien parantamista, vaan myös yhteensopivuustestin. Joissakin tapauksissa sinun on käännyttävä genetiikan puoleen. Yleensä tällainen tarve syntyy tapauksissa, joissa äidin ja lapsen veriryhmät ovat ristiriidassa keskenään.
Yleensä ABO-yhteensopimattomuuden tapauksessa puolisoiden on etsittävä vaihtoehtoisia vaihtoehtoja lapsen raskaaksi tulemiseksi tai adoptoimiseksi.
Jos kumppanit eivät ole yhteensopivia Rh-tekijän kanssa, älä huolehdi ensimmäisen raskauden aikana, sillä naisen keho ei "hyökkää" sikiöön. Synnytyksen jälkeen ensimmäisen lapsen on määritettävä veriryhmä ja Rh-tekijä. Jos ensimmäinen raskaus päättyy aborttiin, keskenmenoon, naiselle ruiskutetaan anti-Rhesus-immunoglobuliinia estämään äidin ja sikiön välinen Rhesus-konflikti.
Kun tiedät, voivatko lapsen ja äidin veriryhmät olla ristiriidassa keskenään, mitkä vanhempainryhmät ja Rh-tekijät sopivat toisilleen, voit suunnitella raskautta turvallisesti. Mikäli yhteensopimattomuuden mahdollisuus on olemassa, sitä voidaan yrittää korjata lääkärin suosittelemalla menetelmällä.
