Kun jokin vaiva ilmaantuu, siitä halutaan päästä eroon mahdollisimman pian, joten tähän tilanteeseen mahdollisimman pian auttavan lääkkeen etsintä on tärkeässä asemassa hoitomenetelmien valinnassa. Yksi parannuskeinoista, jotka alkavat heti vaikuttaa akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan antamisen jälkeen, on lääke "Genferon Light" (spray), joka on tehokas sekä viruksen aiheuttaman vilustumisen hoitoon että ehkäisyyn. Tämä johtuu oikeasta antotavan valinnasta, jonka ansiosta lääke toimitetaan suoraan paikkaan, jossa patogeeni pääsee kehoon (infektioportti), sekä lääkkeen koostumuksesta, joka sisältää interferonia ja tauriini.
Farmakologinen ryhmä
Tämä lääke kuuluu immunomodulaattorien ryhmään. Se koostuu rekombinantista ihmisen interferoni alfa-2b:stä, joka on saatu Escherichia coli -bakteerikannasta, johon on lisätty ihmisen interferonigeeni, jolla on kyky lisätä elimistön puolustuskykyä, ja tauriini-aine, joka aiheuttaa antimikrobisen vaikutuksen. geenitekniikan kautta.
Lääkkeellä on monimutkainen vaikutus:
- immunomoduloivaa ja stimuloivaa, joka koostuu alfa-2b-interferonin ilmenevän kehon puolustustoiminnan harmonisoinnista ja vahvistamisesta;
- viruslääke, jolle on tunnusomaista toiminnan estäminen ja kyky lisääntyä taudinaiheuttaja siinä kohdassa, jossa se tunkeutuu kehoon;
- antiproliferatiivinen, joka koostuu bakteerien ja syöpäsolujen lisääntymisen estämisestä;
- välitteinen antibakteerinen;
- tulehdusta ehkäisevä.
Lääke "Genferon Light" (spray), jolla on immunostimuloivaa ja antiviraalista vaikutusta, jonka käyttöä koskevat arviot osoittavat sen korkean tehokkuuden ARVI:ssa, nenäkäytävään injektion jälkeen se alkaa toimia välittömästi ja tukahduttaa kehityksen. tartunnan varhaisimmissa vaiheissa.
Toimintamekanismi
Nenän limakalvolle joutuessaan lääkeaineella on voimakas paikallinen vaikutus infektiokohdassa ja yleinen vaikutus elimistöön kokonaisuutena.
Yleinen mekanismi johtuu valmisteen "Genferon Light" (spray) sisältämien aktiivisten aineosien ominaisuuksista:
- viruksenvastainen vaikutus liittyy solunsisäisten entsyymien aktivoitumiseen, jotka estävät virusten lisääntymistä;
- immunomodulatorinen aktiivisuus johtuu kehon immuunivoimien reaktiivisuuden lisääntymisestä, mikä liittyy CD8+ T-tappajien, NK-solujen stimulaatioon, B-lymfosyyttien lisääntyneeseen erilaistumiseen ja niiden vasta-aineiden tuotantoon ja muuhun soluimmuniteettiin tekijät;
- stimulaatio käynnissämonosyytti-makrofagijärjestelmät ja fagosytoosiprosessit sekä tyypin 1 histoyhteensopivuudesta vastuussa olevan pääkompleksin molekyylien ilmentymisen lisääntyminen (mikä lisää todennäköisyyttä, että ihmisen immuunijärjestelmän aineet tunnistavat infektoituneet solut;
- valkosolujen aktivoituminen, joka tapahtuu lääkkeen osana olevan interferonin vaikutuksesta, antaa sinun stimuloida limakalvon kaikkien kerrosten suojaelimiä ja varmistaa niiden suoran osallistumisen patologisten sairauksien tukahduttamiseen foci;
- lisäksi ihmisen interferonin stimuloivan vaikutuksen alaisena sellaisen suojaavan tekijän kuin erittävän immunoglobuliini A:n tuotanto palautuu;
- antibakteerinen vaikutus riippuu välillisesti interferonin käyttöönoton aiheuttamasta immuunivasteen vahvistumisesta;
- aineenvaihduntaprosessien normalisoituminen ja kudosten regeneraatiokyvyn lisääntyminen tapahtuu tauriinin vaikutuksesta, jolla on kalvoja stabiloivaa ja immunomoduloivaa aktiivisuutta;
- tauriini antioksidanttina estää vapaan hapen kertymisen kudoksiin, mikä estää patologisten prosessien leviämisen niissä;
- interferoni, joka muuttaa aineenvaihduntaprosesseja pienimpien tartuntatekijöiden, kuten virusten tai klamydian, soluissa, voi pysäyttää niiden lisääntymisprosessin ja leviämisen edelleen.
Lähetyslomake
Lääke "Genferon" valmistetaan kynttilöiden ja suihkeen muodossa. Jälkimmäinen on valoläpinäkyvä neste, joka on suljettu paineen alaisena tummaan lasipulloon, joka päättyy turvakorkilla varustettuun annostelijaan. Pakkaus sisältää 100 annosta, joista jokainen sisältää 50 000 IU ihmisen rekombinantti interferoni alfa-2b:tä ja 0,001 g tauriinia. Muita komponentteja ovat dinatriumedetaattidihydraatti, glyseroli, dekstraani, polysorbaatti, natrium- ja kaliumkloridi, piparminttuöljy, jotka on otettava huomioon, jos jokin näistä aineista on yksilöllinen intoleranssi. Peräpuikkoja, jotka on tarkoitettu annettavaksi sekä peräsuolen kautta että emättimen kautta, on saatavana kahdessa annoksessa (120 000 ja 250 000 IU), joten sekä aikuiset että lapset voivat käyttää niitä tarpeen mukaan.
Käyttöaiheet
Genferon Light (spray) on osoittanut korkean tehon kliinisissä tutkimuksissa influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa ja ehkäisyssä aikuisilla ja yli 14-vuotiailla lapsilla, joten he voivat suositella sitä tähän tarkoitukseen.
Tätä suihketta ei voida pitää vain lääkkeenä flunssan hoitoon, koska se vaikuttaa monimutkaisesti koko organismin tilaan ja estää virusten lisääntymisen leviämiskohdassa (hengitys). itse limakalvo), lukuun ottamatta samanaikaisen bakteerimikroflooran kehittymistä ja ihmisen puolustuskyvyn stimulaatiota.
Tällaisen monimutkaisen toiminnan ansiosta on mahdollista suositella lääkettä "Genferon Light" (spray) moniin sairauksiin. Ohje kertoo sen korkeasta tehokkuudesta:
- erilaisten virussairauksien hoitona,pääasiassa hengitysteitä ja niiden esiintymisen ehkäisyä, erityisesti epidemioiden aikana;
- apulääkkeenä akuuttiin ja krooniseen poskiontelotulehdukseen, keuhkoputkentulehdukseen, nielutulehdukseen, kurkunpäätulehdukseen, trakeiittiin, tonsilliittiin ja muihin sairauksiin;
- paikallisen immuniteetin palauttamiseksi influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden parantumisen jälkeisenä aikana;
- valmistellessa suunnitteilla olevia ENT-elinten kirurgisia toimenpiteitä ja niiden jälkeen.
Vasta-aiheet
Kaikki eivät voi käyttää lääkettä "Genferon Light" (spray), jonka hoitoarviot osoittavat vilustumisen tehokkaan tukahduttamisen jo alkuvaiheessa. Älä nimitä häntä:
- henkilöt, jotka ovat yliherkkiä interferoni alfa-2b:lle, tauriinille tai muille lääkkeen komponenteille;
- alle 14-vuotiaat, koska suihke on saatavilla vain aikuisten annoksina;
- potilaat, joilla on epilepsia tai vakava sydänsairaus.
Nenäverenvuodolle alttiiden potilaiden tulee käyttää varoen.
Lääke "Genferon Light" (spray): käyttöohjeet, annostelu
Kun taudin ensimmäiset merkit ilmaantuvat, on välttämätöntä aloittaa hoito tällä lääkkeellä. Oikean käytön varmistamiseksi sinun on noudatettava muutamia sääntöjä:
- suojakorkin poistamisen jälkeen paina annostelijaa useita kertoja, kunnes lääkkeen tippuminen ilmestyy (kun niitä ei käytetä ennen kuintämä pullo);
- pitämällä suihketta tiukasti pystyasennossa lyhyellä painalluksella (1 annos vaikuttavaa ainetta) ruiskuta lääke vuorotellen kumpaankin sieraimeen;
- tartunnan leviämisen estämiseksi jokainen injektiopullo on käytettävä erikseen.
Suosittele kahta levitysmallia:
- ensimmäisen mukaan yksi annos lääkettä ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen kolme kertaa päivässä viiden päivän ajan;
- toinen vaihtoehto - anna suihke annoksena kumpaankin sieraimeen ensimmäiset 3-4 tuntia, ruiskuttamalla lääke 20 minuutin välein, jonka jälkeen lääkettä annetaan 3-4 päivän ajan jopa 5 kertaa päivässä.
Lääkeaineen suurin sallittu päivittäinen määrä on 10 annosta.
Lääke "Genferon Light" (spray): käyttöohjeet lapsille
Tätä immunomodulaattoria valmistetaan kahdessa annostusmuodossa - peräsuolen peräpuikkoina, joissa on erilainen vaikuttavan aineen pitoisuus, ja suihkeena. Lääkepohjan sisältö määrittää mahdollisuuden määrätä tätä lääkettä lapsille. Kynttilöitä valmistetaan kahdessa annoksessa: 250 000 IU interferoni alfa-2b:tä, joka on määrätty aikuisille ja yli 7-vuotiaille lapsille, ja 125 000 IU:n annoksella, jonka käyttö on mahdollista jopa sairauden hoidossa. vastasyntyneet. Ohje kieltää lääkkeen "Genferon Light" (spray) käytön lapsille. Arvosteluissa todetaan peräpuikkojen hyvä tehokkuus akuuttien hengitystieinfektioiden monimutkaisessa hoidossa, joten monet ilmaisevat toiveensa, että lapsille tarkoitettu suihke olisi helpompi käyttää. Se on tällä hetkellä sallittuanimittää vasta kun lapsi täyttää 14 vuotta.
Käytä raskauden aikana
Vauvan synnyttämiseen liittyvä naisen kehon erityinen tila vaatii huolellista lähestymistapaa lääkkeiden valinnassa, koska monet niistä ovat täysin vasta-aiheisia odottavalle äidille tai niitä määrätään varoen, jos suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Lääkettä "Genferon Light" (spray) saa käyttää raskauden aikana milloin tahansa, koska tutkimukset eivät ole paljastaneet tämän lääkkeen negatiivista vaikutusta sikiöön. Päinvastoin, suurella infektioriskillä (esimerkiksi lisääntyneen ilmaantuvuuden aikana tai joutuessaan kosketuksiin jo sairaiden kanssa), on suositeltavaa, että odottava äiti käyttää tätä suihketta enn altaehkäiseviin tarkoituksiin. Tämä johtuu siitä, että raskaana olevan naisen keho on alttiimpi minkä tahansa etiologian flunssalle, koska sen vastustuskyky haitallisten tekijöiden vaikutukselle on heikentynyt.
Suihkeen käyttö imetyksen aikana
Erilaisten lääkkeiden käytön kielto imetyksen aikana johtuu siitä, että vaikuttava aine tunkeutuessaan äidinmaitoon voi päästä myös lapsen elimistöön, mikä on erityisen vaarallista, jos lääkkeitä ei määrätä imeväisille. Lääkettä "Genferon Light" (spray) voidaan käyttää imetyksen aikana, koska se ei tunkeudu maitorauhasten soluesteeseen. Päinvastoin, äidin kehon suojaavien voimien stimulointi lisää epäsuorasti lapsen immuniteettia. Lisäksi, vaikka lääkettä "Genferon" suihkeena ei ole tarkoitettu alle 14-vuotiaille lapsille (ainoastaan "aikuisen" takiaannostus), tätä ainetta sisältäviä peräpuikkoja saa käyttää vastasyntyneestä alkaen erilaisiin virusinfektioihin.
Sivuvaikutus
Monet lääkärit suosittelevat "Genferon Lightia" (suihketta) enn altaehkäisevänä toimenpiteenä. Käyttöohjeissa ei mainita sen käytöstä aiheutuvia erityisiä sivuvaikutuksia. Toisinaan voi esiintyä kaikentyyppisille interferoni alfa-2b:lle tyypillisiä ilmiöitä, jotka ilmenevät vilunväristyksiä, kuumetta, väsymystä, ruokahaluttomuutta, lihas- ja päänsärkyä sekä hikoilua. Tällaisia vaikutuksia esiintyy pääasiassa, kun lääkettä annetaan yli 10 000 000 IU päivässä. Tällaisen reaktion ilmaantuminen edellyttää lääkärin kuulemista toisen annoksen tai muun lääkkeen valinnasta.
Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa
Mitä tulee vuorovaikutukseen lääkkeen "Genferon Light" (nenäsumute) muiden aineiden kanssa, käyttöohjeissa ei anneta erityisiä ohjeita. Lähes kaikki lääkkeet ovat yhteensopivia tämän annostelumuodon kanssa. Ainoa ehto on se, että nenätippojen, jotka on tarkoitettu torjumaan katarraalisia prosesseja nenäontelossa, ja tämän lääkkeen samanaikainen käyttö on kielletty, mikä voi heikentää niiden tehokkuutta. Siksi näitä lääkeryhmiä on käytettävä erillisen annostelun periaatetta noudattaen.
Arvostelut
Useimmat potilaat, jotka käyttivät lääkettä "Genferon Light" (spray) puhuvat sen korkeasta tehokkuudesta virusinfektioiden estämisessä sekä sivuvaikutusten ja epämiellyttävien vaikutusten puuttumisesta.sen käytön tunne. Varhainen käytön aloittaminen (sairauden ensimmäisten merkkien yhteydessä) mahdollistaa infektion kehittymisen estämisen ja sen tukahduttamisen mahdollisimman pian. Ainoana haittapuolena ne osoittavat alle 14-vuotiaille lapsille tarkoitetun nenälääkkeen puuttumisen, koska tämän ikäluokan lääke "Genferon Light", kuten edellä mainittiin, on olemassa vain kynttilöiden muodossa. Tämä voi aiheuttaa tämäntyyppisen hoidon hylkäämisen nuorilla potilailla.
taudin heti alussa ja poista kaikki oireet, jotka ilmaantuvat lyhyessä ajassa. Ruoansulatuskanavan ohittavan lääkkeen käyttöönotto mahdollistaa sen käytön aterioista riippumatta milloin tahansa sopivana ajankohtana, kun taas vaikuttava aine imeytyy mahdollisimman täydellisesti ja nopeasti pistoskohdassa. Nenänsisäinen käyttö edesauttaa lääkkeen joutumista suoraan infektion lähteeseen (koska virusinfektiot tarttuvat pääasiassa ilmassa olevien pisaroiden välityksellä), mikä ilmenee sekä paikallisesti että yleisesti koko kehossa, mikä johtuu lääkkeen osittaisesta imeytymisestä veri nenän limakalvon läpi liikkuu.
