Ihmiskehossa ei ole vain verisuonia, vaan myös niin sanottuja "valkoisia" verisuonia. Ne tunnettiin pitkään, ja 1700-luvun puolivälissä tieto imusolmukkeista laajeni. Valitettavasti lymfoproliferatiiviset sairaudet eivät ole harvinaisia, ja niitä voi esiintyä missä tahansa elimessä.
Imfaattinen järjestelmä
Sillä on melko tärkeä rooli ihmisen toiminnassa: imunestejärjestelmän ansiosta hyödylliset aineet kulkeutuvat, ylimääräinen interstitiaalinen neste poistuu. Toinen tärkeä kyky on antaa immuniteetti. Nestettä, joka suorittaa nämä tehtävät, kutsutaan imusolmukkeeksi. Sillä on läpinäkyvä väri, koostumusta hallitsevat lymfosyytit. Järjestelmän pienin rakenneyksikkö ovat kapillaarit. Ne siirtyvät suoniin, jotka ovat sekä sisäisiä että ekstraorgaanisia. Niiden rakenteessa on myös venttiileitä, jotka estävät nesteen vastakkaisen virtauksen. Suurimpia imusuonia kutsutaan keräilijöiksi. Se on niissänestettä kertyy sisäelimistä ja muista suurista kehon osista. Toinen imusolmukkeiden komponentti (kuva sijaitsee alla) on solmut. Nämä ovat pyöreitä muodostelmia, joilla on eri halkaisijat (puolesta millimetristä 5 senttimetriin). Ne sijaitsevat ryhmissä alusten reitillä. Päätehtävä on imusolmukkeiden suodatus. Täällä se puhdistetaan haitallisista mikro-organismeista.
Imfaattiset elimet
Seuraavat elimet ovat myös osa ihmisen imunestejärjestelmää: risat, kateenkorva (kateenkorva), perna, luuydin. Kateenkorvassa muodostuvia lymfosyyttejä kutsutaan T-soluiksi. Niiden ominaisuus on jatkuva kierto imusolmukkeiden ja veren välillä. Luuytimessä muodostuvia hiukkasia kutsutaan B-soluiksi. Molemmat tyypit ovat kypsymisen jälkeen levinneet koko kehoon. B-solut jäävät imusolmukkeisiin. Tämä pysäyttää heidän muuttoliikkeensä. Toinen suuri elin, joka on olennainen osa lymfaattista järjestelmää, sijaitsee vatsaontelossa - tämä on perna. Se koostuu kahdesta osasta, joista toinen (valkoinen massa) tuottaa vasta-aineita.
Lymfoproliferatiivinen sairaus. mikä se on
Tässä sairausryhmässä on periaatteessa lymfosyyttien liikakasvu. Jos luuytimessä tapahtuu muutoksia, käytetään termiä "leukemia". Imfaattisen järjestelmän kasvaimia, joita esiintyy luuytimen ulkopuolisessa kudoksessa, kutsutaan lymfoomiksi. Tilastojen mukaan useimmiten tällaiset sairaudetesiintyy vanhemmilla potilailla. Miehillä tämä diagnoosi esiintyy useammin kuin naisilla. Tälle taudille on ominaista solujen keskittyminen, joka alkaa lopulta kasvaa. Määritä prosessin pahanlaatuisuutta kuvaava matala, keskikokoinen ja korkea aste.
Mahdollisia syitä
Syiden joukossa, jotka voivat aiheuttaa lymfoproliferatiivisia sairauksia, on tietty ryhmä viruksia. Myös perinnöllisyystekijällä on tärkeä rooli. Pitkään kestävät ihosairaudet (esim. psoriasis) voivat laukaista pahanlaatuisten kasvainten kasvun. Ja tietysti säteily vaikuttaa merkittävästi tähän prosessiin. Säteily, jotkut allergeenit, myrkylliset aineet aktivoivat solujen kasvuprosessia.
Lymfoomat. Diagnoosi
Yksi imusolmukkeiden pahanlaatuisten kasvainten tyypeistä on lymfooma. Oireet alkuvaiheessa eivät välttämättä ole vakavia.
Turvonneet imusolmukkeet, jotka eivät ole kivuliaita. Toinen silmiinpistävä merkki on väsymys, ja melko suuressa määrin. Potilas voi valittaa liiallisesta hikoilusta yöllä, merkittävästä ja äkillisestä painon laskusta. Kutina, punaiset täplät ovat myös mahdollisia. Kehon lämpötila kohoaa joskus, varsinkin iltaisin. Näistä oireista tulee varoittaa, jos ne eivät häviä muutaman viikon kuluttua. Tehokkaan hoidon kann alta on erittäin tärkeää määrittää lymfooman tyyppi. Ota diagnoosia tehdessäsi paikka huomioonsijainti, kasvaimen ulkonäkö, sen pinnalla olevan proteiinin tyyppi. Erikoislääkäri määrää täydellisen lääkärintarkastuksen, verikokeen syöpäsolujen var alta ja sisäelinten diagnoosin. Lisätietoja varten tarvitaan biopsia. Mikroskoopin alla sairastuneilla soluilla on erityinen ulkonäkö.
Lymfooman hoito
Tämän taudin hoitomenetelmät ovat seuraavat. Kasvaimen tuhoamiseen käytetään kemoterapiaa tai sädehoitoa (käyttämällä röntgensäteitä). Lääkkeiden yhdistelmää käytetään, ne jakautuvat elimistöön ja voivat myös tuhota ne solut, joita ei voitu diagnosoida. Kemoterapian jälkeen myös luuytimeen vaikuttaa, joten se voi olla tarpeen siirtää. Se suoritetaan sekä luovuttajamateriaalista että suoraan potilaan omasta luuytimestä (se poistetaan aiemmin ennen toimenpiteiden aloittamista). Lymfoproliferatiiviset sairaudet ovat myös sovellettavissa biologiseen hoitoon, mutta se on pääasiassa kokeellista. Se perustuu potilaan soluista syntetisoitujen aineiden käyttöön. Hyvän tuloksen saavuttamiseksi on noudatettava tarkasti hoitavan lääkärin ohjeita, otettava lääkkeet ajoissa ja kiinnitettävä asianmukaista huomiota ravitsemukseen.
Leukemia. Kliininen kuva
Taudille on ominaista muutos hematopoieettisissa soluissa, joissa terveet luuytimen osat korvataan sairastuneilla. Lymfosyyttien määrä veressä nousee merkittävästi. Riippuen siitä, mitkä solut olivatrappeutuneet, erittävät sairauden lymfosyyttileukemia (muutokset lymfosyytissä), myelooinen leukemia (myelosyytit vaikuttavat). Voit määrittää sairauden tyypin mikroskoopilla ja analysoimalla proteiinia. Lymfoproliferatiivisella sairaudella (mikä se on, kuvattiin edellä) tässä tapauksessa on tietysti kaksi muotoa: krooninen ja akuutti. Viimeinen on aika vaikea. Tässä tapauksessa välitön hoito on välttämätöntä, koska solut ovat epäkypsiä eivätkä pysty suorittamaan toimintojaan. Krooninen muoto voi kestää useita vuosia.
Krooniset lymfoproliferatiiviset sairaudet
Ikääntyneillä ihmisillä diagnosoidaan usein krooninen lymfaattinen leukemia. Sairaus etenee melko hitaasti, ja vasta myöhemmissä vaiheissa havaitaan häiriöitä verenmuodostusprosessissa. Oireita ovat turvonneet imusolmukkeet ja perna, usein esiintyvät infektiot, laihtuminen ja hikoilu. Usein nämä lymfoproliferatiiviset häiriöt havaitaan sattum alta.
Taudilla on kolme vaihetta: A, B, C. Ensimmäinen vaikuttaa 1-2 imusolmukkeeseen, toinen - 3 tai useampaan, mutta anemiaa ja trombosytopeniaa ei ole. Kolmannella näitä tiloja havaitaan. Alkuvaiheessa asiantuntijat eivät suosittele terapiaa, koska henkilö säilyttää tavanomaisen elämäntapansa. Samalla on tärkeää noudattaa päivittäistä hoito-ohjelmaa, lääkäri voi antaa neuvoja ravitsemuksesta. Palauttavaa hoitoa suoritetaan. Kroonisen lymfaattisen leukemian hoito tulee aloittaa, kun havaitaan merkkejä etenemisestä. Sesisältää kemoterapian, sädehoidon ja kantasolusiirron. Elimen nopean kasvun myötä pernan poistaminen voi olla tarpeen.
