Jako on solujen tärkeä ominaisuus. Ilman tätä prosessia on mahdotonta kuvitella erilaisten mikro-organismien tai yksisoluisten olentojen määrän lisääntymistä. Lisäksi se palauttaa monisoluisten organismien kudoksia ja jopa kokonaisia elimiä.
On syytä huomata, että kahden jakautumisen välillä tapahtuvien prosessien kokonaisuutta kutsutaan solusykliksi. Se menee läpi vaiheittain. Siten interfaasi ja varsinainen mitoottinen sykli ovat ominaisia, jolloin solu jakautuu.
Sopivan määrän geneettistä materiaalia säilyttämiseksi DNA-molekyylejä monistetaan. Lisäksi interfaasissa tapahtuu proteiinien biosynteesi sekä tärkeiden solurakenteiden muodostuminen.
Minun on sanottava, että välivaihe on pidempi kuin itse jako. Se koostuu seuraavista vaiheista:
• Esisynteettinen ajanjakso - ominaista aktiiviset kasvuprosessit, proteiinien ja nukleiinihappojen synteesi sekä synteettisen ajanjakson spesifisten aktivaattoreiden muodostuminen. Solu saavuttaa normaalin koon ja palauttaa toiminnan kann alta tarpeelliset organellit. Tämän ajanjakson kesto on useita tunteja tai päiviä.
• Synteettinen ajanjakso - jolle on ominaista DNA:n replikaatio ja histonien synteesi, jotka vastaavat vasta syntetisoitujen nukleiinihappojen nukleosomaalisesta pakkaamisesta sekä kromosomien ja sentriolien kaksinkertaistumisesta. Tämän ajanjakson kesto on enintään 12 tuntia.
• Synteettinen jakso - kestää mitoosiin asti, jolle on ominaista energian kertyminen ja tubuliiniproteiinin synteesi, joka on välttämätön solujen jakautumiselle. Tämä ajanjakso päättyy 2-4 tunnin kuluttua.
Välivaiheen jälkeen tapahtuu mitoosivaihe, jolle on tunnusomaista myös tietyt peräkkäiset prosessit, joiden aikana muodostuu tytärsoluja, joissa on hyvin määritelty kromosomisarja.
On syytä huomata, että fissioprosessin päättymisen syyt ovat edelleen tuntemattomia. Sen uusiutumista provosoivaa mekanismia ei myöskään tunneta, vaikka hormoneja onkin löydetty, joiden vaikutuksesta mitoottinen sykli aktivoituu. Solupopulaation kokoa sääteleviä tekijöitä ei myöskään täysin ymmärretä.
Glukokortikoidit vaikuttavat solujen mitoottiseen kiertoon. Prolaktiini, tyrotropiini, estrogeenit ja androgeenit voivat myös vaikuttaa solun jakautumiseen kohdekudoksissa tietyllä tavalla.
On syytä huomata seuraava hyvänlaatuisten kasvainten ominaisuus - niiden soluille on ominaista vuorokausiaikainen mitoottinen sykli (päivittäin). Oletetaan, että kasvaimen edetessä elimistön herkkyys ns. keylonam - estäjäsolut.
Solupopulaation jakautumiseen ja kokoon vaikuttaa myös lysosomaalisten solujen aktiivisuuslaite, koska sen entsyymit voivat olla tuhoisia.
On sanottava, että uusien solujen muodostumisprosessi riippuu kudostyypistä, ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta ja kehon fysiologisesta tilasta, joten joissain tapauksissa sillä voi olla tiettyjä yksilöllisiä ominaisuuksia, jolle on ominaista solupopulaation lisäkasvu tai tämän prosessin päättyminen.
