Anemia (tai toisin sanoen anemia) on tila, jolle on ominaista veren hemoglobiinitason lasku, johon yleensä liittyy samanaikainen punasolujen väheneminen. Useimmiten se on toissijaista ja on merkki jostain kehon sairaudesta. Anemian oireita kokevat kaiken ikäiset ja sukupuolet. Yleensä sen ilmenemismuodoissa potilaat valittavat jatkuvasta väsymyksen ja heikkouden tunteesta, heikkoudesta ja huimauksesta, liiallisesta ärtyneisyydestä ja ahdistuksesta. Kun anemia pahenee, ihmisillä diagnosoidaan sokkitilat, vaikea hypotensio, sepelv altimon, keuhkojen vajaatoiminta ja hemorraginen sokki. Pääsääntöisesti anemian varmistuessa päähoitotaktiikoilla pyritään eliminoimaan samanaikaisen patologian merkit ja anemian perimmäinen syy.
Anemiasairaus aikuisilla
Maapallon aikuisväestön anemian oireet ovat yksi yleisimmistä vaivoista. Lääketiede erottaa useita anemiatyyppejä jakaa ne syiden mukaan:
- Raudanpuute. Tapahtuu veren punasolujen tuotannon rikkomisen taustalla. Tällaisen patologian ilmaantumisen perusta on raudan puute kehossa, joka on vastuussa hemoglobiinin tasosta. Tämä anemian muoto vaikuttaa useimmiten naisiin, lapsiin ja ihmisiin, joiden ruokavalio on rajoitettu.
- Hemolyyttinen. Se johtuu punasolujen nopeasta kuolemasta. Yleensä se on synnynnäinen tai perinnöllinen patologia (talassemia, ovosytoosi). Usein hemolyyttisen anemian oireet ilmenevät hankittujen autoimmuunisairauksien taustalla.
- Muovi. Se kuuluu niin kutsuttujen veren masennustilojen ryhmään, koska punasolut tuhoutuvat nopeasti luuytimessä. Tämä anemian alatyyppi on vakava tila ja vaatii lääketieteellistä väliintuloa ja valvontaa.
- Siderroblastinen. Eräänlainen anemia, jonka aiheuttaa veren alhainen rautapitoisuus. Se johtuu siitä, että luuydin jättää tämän elementin huomioimatta hemoglobiinin synteesin aikana. Tämä patologia on useimmiten geneettinen sairaus, jonka voi laukaista autoimmuunipatologioiden ja kasvainprosessien ilmaantuminen. Anemian oireiden syy liittyy joskus alkoholi- tai raskasmetallimyrkytykseen sekä hoitoon tuberkuloosilääkkeillä.
- B12-puutos. Se tapahtuu punaisten verisolujen muodostumiseen osallistuvien B-vitamiinien puutteen taustalla. Usein, kun tämä anemian muoto havaitaan, potilailla on pahanlaatuinen anemia, joka vaikuttaa keskushermostoon ja aivoihin.
- Postthemorraginen. Se voi ilmetä akuutissa tai kroonisessa muodossa. Tämän patologian perimmäinen syy kaikissa virtausmuodoissa on pitkittynyt verenhukka.
- Sirppisolu. Patologinen geneettinen tila. Sille on ominaista punasolujen rakenteen muunneltu muoto.
- Megaloblastinen. Tämän anemian muodon ilmaantumisen syynä on krooninen beriberi, joka johtaa rakenteellisiin muutoksiin punasoluissa.
- Foolipuutos. Foolihapon puute ruokavaliossa johtaa megaloblastien muodostumiseen luuytimessä ja punasolujen tuhoutumiseen.
- Normochromic. Veren patologinen tila normaalilla värillään. Veren väri osoittaa punasolujen kyllästymisasteen hemoglobiinilla. Patologia johtuu kuitenkin riittämättömästä erytropoietiinin tuotannosta kehossa.
- Hypokromia tai muuten hypokromia. Veren väriindeksin laskusta johtuva patologia. Tätä termiä voidaan soveltaa kaikkiin anemian muotoihin.
Anemian oireiden ilmenemismuodosta ja niiden esiintymisen syistä riippuen voidaan erottaa muita anemian muotoja ja alatyyppejä.
Edellytykset sairastumiselle
WHO:n tilastojen mukaan noin 25 % maailman väestöstä kärsii erilaisista anemian muodoista. Tällaisten patologioiden kehittymisen riskiryhmään kuuluvat:
- Erilaisten seuraajiaruokavaliot ja kasvisruokavaliot. Epätasapainoinen ruokavalio johtaa välttämättömien hivenravinteiden riittämättömään saantiin, mikä johtaa selkeiden anemian merkkien ja oireiden ilmaantumiseen aikuisilla naisilla. Hoito tässä tapauksessa on ruokavalion muutos.
- Ammattiurheilijat ja potilaat, joilla on tiettyjen sairauksien akuutteja ja kroonisia muotoja, sekä ihmiset, jotka kokevat jatkuvaa fyysistä rasitusta.
- Henkilöt, jotka kärsivät jatkuvasta verenhukasta fysiologisten tekijöiden vuoksi (naisilla runsaat kuukautiset ja sairaudet, joihin liittyy sisäisiä verenvuotoja).
- Säännöllisesti verta luovuttavat luovuttajat.
- Ihmiset, jotka kärsivät olennaisten hivenaineiden puutteesta, mukaan lukien hematopoieesiprosessiin osallistuvat.
- Naiset, joilla on vitamiini- ja kivennäispuutos raskauden ja imetyksen aikana.
- Perinnöllinen taipumus.
- Henkilöt, joilla oli tartuntatauteja, jotka aiheuttivat rakenteellisia muutoksia verielementeissä.
- Kemiallisten ja radioaktiivisten aineiden myrkytys.
Patologian piirteet
Lääketiede erottaa anemian muodot ja tyypit tiettyjen oireiden perusteella, jotka ovat ominaisia tietyntyyppiselle patologiselle tilalle. Yleisiä aikuisten anemian oireita ovat:
- Ihon keltainen sävy ja laajentunut perna.
- Epämiellyttäviä pistelyä raajoissa kellonajasta riippumatta.
- Vitsan värin tummuminen.
- Pysyvä tulehdus suuontelossa (halkeamat, haavaumat jahaavat).
- Suun limakalvon kuivuminen ja halkeamien ilmaantuminen huulten kulmiin.
- Vähentynyt seksihalu.
- Kosketus-, haju- ja makuhermojen häiriöt.
- Pienten ihovaurioiden pitkittynyt paraneminen.
- Heikko olo ja paino putoaa.
Usein aikuisten anemian oireiden diagnosoinnin ja sen esiintymisen enn alta määräävien syiden hoidon ohella havaitaan sekundaarinen immuunikatooireyhtymä, joka edistää sieni- ja vilustumissairauksien ilmaantumista.
Anemia saa aikaan aivojen, keskushermoston ja sydän- ja verisuonijärjestelmän kroonisten ja synnynnäisten sairauksien pahenemista. Usein tämä ilmenee iskeemisen kohtauksen muodossa ja aiheuttaa sydäninfarktin, aivohalvauksen riskin. Iän myötä anemian oireet ilmaantuvat naisilla ja miehillä paljon useammin. WHO:n tilastojen mukaan tällaisten ilmentymien esiintyvyys vanhuksilla lisääntyy 25%. Ikään liittyvä anemia ilmaistaan seuraavina oireina: toistuvia sydämen rytmihäiriökohtauksia ja säännöllisiä vilustumista ja tulehduksia, joilla on erilaisia syitä kehossa.
Vaaralliset veripatologiat: B12-puutos
Yksi hemoglobiinin päätehtävistä on kuljettaa happea kaikkiin kudoksiin ja elimiin. Siksi, kun sen taso laskee, keho alkaa kokea hapen nälänhätää.
Kaikki anemian muodot ovat ei-toivottuja ilmiöitä ihmisen sisäelinten täyden toiminnan kann alta. Kuitenkin, jos anemia johtuu puutteestarauta voidaan useimmissa tapauksissa parantaa ruokavaliota muuttamalla ja vitamiini-mineraalikomplekseja käyttämällä, jolloin muiden muotojen hoito vaatii täydellistä lääketieteellistä toimenpiteitä ja kehon tilan huolellista seurantaa.
Joten B-vitamiinien puutteesta kehossa (puutosmuoto B 12 -anemia) aiheuttaman tuhoisan anemian yhteydessä patologian kehittymisen alussa esiintyvät oireet ovat lähes näkymättömiä. Potilas tuntee ajoittain heikkoutta, huimausta ja väsymystä. Tällaiset ilmiöt johtuvat useimmiten iästä tai jostain sairaudesta. Pernisioosi anemia etenee vähitellen: silmien ja ihon limakalvot kellastuvat, suussa esiintyy jatkuvasti tulehdusta stomatiitin ja glossiitin muodossa.
Ennenaikainen pääsy lääkäriin johtaa hermoston häiriöihin. Vakavin komplikaatio on selkäydinvamma. Pitkälle edenneen B 12 -puutosanemian taustalla esiintyy psykoemotionaalisia häiriöitä, joihin liittyy hallusinaatioita.
Tämän patologian diagnosoimiseksi riittää yleisen verikokeen suorittaminen: punasolujen lisääntyminen on merkki ei-toivotun prosessin esiintymisestä. Tämän tyyppisen anemian pahanlaatuinen suunta on osoitus verihiutaleiden ja leukosyyttien modifikaatiosta. Tässä tapauksessa lääkäri määrää lisätutkimuksia yksilöllisesti.
Oireiden hoitamiseksi onnistuneesti 12-puutosanemiassa on tärkeää tunnistaa patologia varhaisessa vaiheessa. Siksi, vaikka anemiaa epäillään, on suoritettava tarvittavat tutkimukset sen mahdollisuuden sulkemiseksituhoisa anemia.
Raudanpuutteen riski
Riittävä määrä rautaa elimistössä aiheuttaa raudanpuuteanemiaa. Tämä on yleinen ilmiö kaikkialla maailmassa. Koska rauta on hemoglobiinin päärakennusmateriaali, veren pigmentin määrä riippuu suoraan hivenainemäärästä. Patologia kuitenkin kehittyy intensiivisesti, jos sen esiintyminen kehossa ilmenee epätasapainossa.
Raudanpuuteanemia johtuu seuraavista syistä:
- Riittävä raudan saanti.
- Kehon nopea kasvu murrosiässä.
- Raskaus ja imetys.
- Tiettyjen painonpudotusmenetelmien noudattaminen.
- Kasvisruokaa.
- Ruoansulatuskanavan sairaudet, joihin liittyy riittämätön mahanesteen tuotanto (alhainen happamuus) tai ruoansulatuselinten leikkauksissa.
- Rukava verenvuoto.
- Akuutin tai kroonisen munuaisten vajaatoiminnan hemodialyysin hoidon jälkeen.
Patologisen prosessin diagnoosi tehdään kliinisen verikokeen perusteella. Joissakin tapauksissa patologisen prosessin syyn määrittämiseksi tarkasti lääkäri voi määrätä mahalaukun endoskooppisia tutkimuksia, joiden avulla voit tunnistaa piilotetut verenvuodon lähteet.
Raudanpuuteanemian hoitoon yleensä mukautetaan päivittäistä ruokavaliota ja määrätään erityisiä tarvittavaa alkuainetta sisältäviä lääkkeitä.
Hematopoieettisten prosessien estäminen
Tapahtuu, että jostain syystä luuydin lakkaa tuottamasta riittävästi verisoluja. Tämä on vaarallinen ja vakava patologia. On monia tekijöitä, jotka aiheuttavat tällaisen toimintahäiriön. Tällainen toimintahäiriö kehon työssä tapahtuu geneettisen alttiuden, virusinfektioiden esiintymisen tai kemiallisen myrkytyksen seurauksena. Aplastisen anemian oireet ovat samanlaisia kuin säteilytaudin.
Tämä anemian muoto ilmaantuu kuitenkin huomaamattomasti. Alkuvaiheessa potilaalla on lievä kehon lämpötilan nousu, johon liittyy verenpaineen lasku, säännöllinen verenvuoto nenästä tai ikenet. Immuniteetti heikkenee vähitellen, esiintyy usein vilustumista ja hengitysteiden tulehduksellisia sairauksia.
Allogeenisen patologian diagnoosia varten tarvitaan kliininen verikoe. Tutkimusten tuloksena havaitaan punasolujen, leukosyyttien ja verihiutaleiden vähenemistä veressä. Seurauksena olevan luuytimen toimintahäiriön tarkka diagnoosi vaatii pistoksen ja/tai trepanobiopsian. Sellaiset tutkimukset sulkevat pois muut sairaudet: leukemia, myelodysplastiset oireyhtymät, myelofibroosi jne. Anemian oireiden onnistunut hoito sekä aikuisilla että lapsilla vaatii allogeenisen luuytimensiirron.
Perinnöllisyys: verivaurioiden riski
Jotkin geneettiset muutokset veressä johtavat rakenteellisiin muutoksiin punasoluissa. Tämän seurauksena punasolut menettävät joustavuuttaan ja liikkuvuuttaan. ATverenkiertojärjestelmän pysähtymisen seurauksena he kuolevat nopeasti. Ihmiskehon elimet ja kudokset kokevat hapen nälänhätää. Sirppisoluanemian oireiden viivästynyt havaitseminen ja hoito johtaa vakaviin tiloihin, jopa kuolemaan.
Tämän taudin perinnöllinen ja sen kehittyminen voi olla heterotsygoottista tai homotsygoottista. Ensimmäisessä tapauksessa lapsi perii viallisen geenin toiselta vanhemmistaan, joten hänen veressään on sekä normaaleja että sirpin muotoisia punasoluja. Toisessa tapauksessa geenin välittävät molemmat vanhemmat, joten lapsen kehossa on vain sirpin muotoisia punasoluja. Tässä tapauksessa tauti todetaan varhain ja etenee vaikeassa muodossa. Suurin osa homotsygoottisista lapsista kuolee lapsuudessa.
Verisolujen geenimutaation aiheuttama anemia ilmaantuu imeväisille 4-6 kuukauden iässä. Kliinisissä tutkimuksissa HbS:n havaitaan lisääntyneen ja sirppipunasolujen määrä saavuttaa 85-90 %. Tällaiset lapset ovat jäljessä ikätovereitaan fyysisessä ja henkisessä kehityksessä. Näköhäiriöt anatomisen rakenteen kehityksessä paljastuvat: kallon muoto on kohoava ulkonäkö ja etuompeleiden paksuuntuminen harjanteen muodossa, rintarangan kyfoosi ja lannerangan lordoottiset muutokset ilmenevät selvästi. Merkkejä veren geneettisten muutosten esiintymisestä ovat: varhaiset raajojen nivelsairaudet, niiden symmetrinen turvotus, rintakipu, ihon ja silmien kovakalvon keltainen sävy, splenomegalia. Nämä lapset sairastuvat usein.
BTämän geneettisen taudin kehityksessä on kolme vaihetta. Ensimmäinen esiintyy lapsen iässä kuudesta kuukaudesta kolmeen vuoteen, toinen - kolmesta 10 vuoteen, kolmas - yli 10-vuotiailla nuorilla. Stressin, kuivumisen, infektioiden, raskauden ja muiden provosoivien tekijöiden vuoksi sellaisesta perinnöllisestä patologiasta kärsivillä ihmisillä kehittyy usein sirppisolukriisejä. Ennenaikainen pääsy lääkäriin johtaa tässä tapauksessa usein aneemiseen koomaan ja kuolemaan.
Normaaleissa olosuhteissa viallisen geenin heterotsygoottiset kantajat tuntevat kuitenkin olevansa melko terveitä. Naisilla, lapsilla ja miehillä uhkaavia ja hengenvaarallisia anemian oireita ilmaantuu hypoksiaan liittyvissä tilanteissa (voimakkaan fyysisen rasituksen aikana, lentomatkojen, sukelluksen, korkeiden nousujen ja muiden tekijöiden aikana).
Huolimatta siitä, että sirppisoluanemiaa pidetään parantumattomana verisairauksina, monet tästä taudista kärsivät ihmiset perustavat perheen ja elävät vanhuuteen. Tärkeintä on kiinnittää riittävästi huomiota terveydentilaan. Riittävä ylläpitohoito ja tämän tyyppisen anemian oireiden hoito edellyttävät elinikäistä hematologin seurantaa, ja tarvitaan erityistä hoitoa sirppisolukriisien syntymisen estämiseksi. Hemolyyttisten, aplastisten, verisuonitukoksen, sekvestraatio- ja muiden oireyhtymien kehittyessä tarvitaan kiireellistä sairaalahoitoa ja oireenmukaista hoitoa.
Samank altaisia geneettisiä poikkeavuuksia esiintyy useimmissa tapauksissa useilla Afrikan alueilla,Lähi- ja Lähi-itä, Välimeren alue, Intia. Siellä tällaisten anemian oireiden ja merkkien esiintyvyys saavuttaa usein 40%. Maassamme tällaisia ilmiöitä esiintyy paljon harvemmin.
Tätä tautia ei voida estää, mutta geneettinen seulonta ennen raskauden suunnittelua vähentää riskiä saada lapsi, jolla on sirppisoluanemia.
Anemia miehillä
Miehen hemoglobiinin vähimmäistaso on 130 grammaa per litra verta. Miehillä anemian oireet ovat paljon harvinaisempia kuin naisilla. Tämä johtuu fysiologisista ominaisuuksista: kuukautiskierron puuttuminen, raskaus ja imetys, joiden aikana tarvittavat hivenaineet puuttuvat.
Vahvemman sukupuolen edustajien joukossa havaitaan kuitenkin usein anemiaa. Yleensä miesten anemian oireet ovat merkki sisäelinten toimintahäiriöistä tai koko kehon järjestelmien toimintahäiriöistä. Usein ne merkitsevät kroonisten sairauksien muodostumista. Useimmiten aikuisen miehen anemian oireet viittaavat piilevään maha-suolikanavan verenvuotoon, johon liittyy peptisiä haavaumia tai peräpukamia.
Miesten anemian etiologiset syyt voivat olla loisten invaasiot ja hyvänlaatuisten tai pahanlaatuisten kasvainten ilmaantuminen kehoon. Joskus tällaisten ilmiöiden esiintyminen voi viitata luuytimen patologioihin ja verisairauksiin. Hemoglobiinitason laskuverenhukka tapahtuu usein voimakkaan fyysisen rasituksen ja ylityön tai huonon, epätasapainoisen ruokavalion seurauksena.
Joka tapauksessa, kun anemian oireita ilmaantuu, on tarpeen diagnosoida, tunnistaa ja poistaa tällaisen patologian kehittymisen syyt.
Naisten anemia
Raudanpuuteanemian oireet ovat yleisimpiä naisilla, koska he menettävät säännöllisesti verta kuukautisten ja gynekologisten sairauksien aiheuttaman verenvuodon aikana. Naisen keho menettää intensiivisesti rautaa raskauden, synnytyksen ja imetyksen aikana. Tämä patologia diagnosoidaan, jos hemoglobiinitaso putoaa 120 g/l tai 110 g/l raskauden aikana.
Heikomman sukupuolen edustajat noudattavat useimmiten kaikenlaisia ruokavalioita, jotka eivät aina ole tasapainoisia ja riittäviä. Jotkut menetelmät perustuvat proteiinien saannin vähentämiseen ruokavaliossa. Tämän seurauksena ferritiinin pitoisuus vähenee, mikä on vastuussa raudan kertymisestä elimistöön ja vapauttaa sitä, kun hemoglobiinitaso laskee. Siksi naiset kärsivät useimmiten anemian oireista ja beriberi-oireista.
Anemia raskauden aikana on riski äidille ja vauvalle
Raskaana olevilla naisilla anemiaa voi esiintyä useista syistä. Kohdussa kehittyvä sikiö imee kaikki tarvitsemansa aineet äidin kehosta. Tämän seurauksena naiselle voi kehittyä raudan, foolihapon ja hemoglobiinin tuotantoon tarvittavien B-vitamiinien puute. Tämä johtaa oireisiinpuutosanemia. Anemia, joka esiintyy lievissä ja keskivaikeissa muodoissa, ei vahingoita kohdussa kehittyvää kehoa. Äiti kärsii enemmän tästä patologiasta. Vain kriittisissä tilanteissa, kun sairaus menee viimeiseen vaiheeseen, on vaara vauvalle.
Odottavan äidin anemialla on negatiivinen vaikutus hänen terveyteensä, koska:
- Naisen alttius virus- ja infektiosairauksille ilmenee raskauden aikana.
- Veritulppien mahdollisuus lisääntyy.
- Ennenaikaisen synnytyksen ja kohdun heikon synnytysaktiivisuuden riski kasvaa.
- Toksikoosin ja preeklampsian oireet voimistuvat. On olemassa istukan irtoamisen ja keskenmenon mahdollisuus.
- Sydämen vajaatoiminta on mahdollista, mikä voi aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan tai sydänkohtauksen.
Kun naisilla ilmenee vakavampia anemian oireita (tässä tapauksessa hoito on tarpeen), lapsi kärsii. Patologian etenemisen ja äidin oireenmukaisen hoidon puutteen seurauksena vauvalle kehittyy:
- Synnynnäinen anemia.
- Sisäelinten alikehittyneisyys.
- Ruoansulatuskanavan ja hengitysteiden sairaudet.
- Alipainoinen.
- Vastasyntyneen vastustuskyvyn heikkeneminen ja arkuus.
Fysiologisessa anemiassa raskauden aikana veren hydremian (ohenemisen) ilmaantumista myöhemmissä vaiheissa pidetään normaalina. Tässä tapauksessa veren nestemäisen osan lisäys ja punasolujen pitoisuuden lasku on sallittua, josjos hemoglobiinitaso ei laske alle 110 g/l. Yleensä tämä ilmiö häviää itsestään ilman raudanpuuteanemian merkkejä ja oireita. Naisten hoitoa tarvitaan, jos hemoglobiinitaso laskee alle sallitun vähimmäisrajan.
Kevyt anemian muodot raskauden ja imetyksen aikana häviävät synnytyksen jälkeen ja imetyksen lopussa. Lyhyellä synnytysvälillä keholla ei kuitenkaan ole aikaa toipua. Tämän seurauksena patologisen tilan merkit lisääntyvät. Uskotaan, että naisen keho tarvitsee 3-4 vuotta toipuakseen täydellisesti.
Erilaisten anemian muotojen esiintyminen, mukaan lukien raudanpuute tai B12-puutosanemia (kaiken muodon oireet havaitaan samalla tavalla) on yleinen esiintyminen naisilla vaihdevuosien elimistössä tapahtuvien muutosten aikana. Yleensä tämä patologia havaitaan myöhään ja usein diagnosoidaan jo anemian vaikeissa vaiheissa. Tämä johtuu hyvinvoinnin vaihteluista, jatkuvasta väsymyksestä, ärtyneisyydestä, heikkoudesta ja huimauksesta, kun nainen uskoo, että kaikki nämä ovat vaihdevuodet. Halu vähentää painonnousua tänä aikana rajoittamalla ruokaa johtaa heikentyneeseen ferritiinin tuotantoon. ferritiini on vastuussa raudan kertymisestä elimistöön ja vapauttaa sitä, kun hemoglobiinitaso laskee.
Anemian oireiden havaitseminen ja aikuisten naisten hoito on erittäin tärkeä tehtävä. Usein tällaiset toimintahäiriöt johtavat vanhojen kroonisten sairauksien pahenemiseen, sydän- ja verisuonitautien toimintahäiriöihin taieri patogeneesien aiheuttamia uusia tulehdussairauksia. Pitkälle edennyt anemia on yksi yleisimmistä syistä aivosairauksien kehittymiseen aina aistielinten häiriöihin, kuuloharhojen ilmaantumiseen tai dementian kehittymiseen asti. Tämä johtuu aivosolujen riittämättömästä ravitsemuksesta hapella ja hypotension kehittymisestä erilaisten anemian muotojen taustalla.
Anemia lapsilla
Lapsuuden anemian oireet ja hoito, erityisesti vaikeissa muodoissa, vaativat pakollista lääkärin valvontaa. Matala hemoglobiinitaso hidastaa henkistä ja fyysistä kehitystä. Lapsen anemia johtaa sydän- ja verisuonitoiminnan lamaantumiseen, mikä aiheuttaa usein verenpaineen laskua, hengenahdistusta, takykardiakohtauksia ja ilmanpuutetta. Tällainen patologia johtaa aineenvaihduntahäiriöihin lapsen kehossa.
Tällaisten ilmiöiden syyt ovat:
- Epätasapainoinen tai huono ruokavalio.
- Ruoansulatuskanavan sairaudet, jotka liittyvät heikentyneeseen raudan imeytymiseen.
- Aineenvaihduntahäiriöt.
- Loistartunnat.
- Umpierityssairaudet.
- Myrkytys ja hypoksia.
Lapsuuden anemian hoito ruokavalion muutoksilla ei aina ole tehokasta, joten lääkehoitoa määrätään.
Anemian muoto riippuu suoraan oireista ja etenemisestä. Naisten, miesten ja lasten anemian oireiden hoidon alkuvaiheessa on mahdollista käyttääkansanrahastot. On kuitenkin syytä muistaa, että itsenäinen taistelu taudin kanssa ei aina ole hyödyllistä. Usein hän on se, joka aiheuttaa tilan pahenemisen. Parasta, mitä jokainen potilas voi tehdä, on tasapainottaa päivittäistä ravintovalikkoa rikastamalla sitä hyödyllisillä vitamiineilla ja hivenaineilla. On parempi uskoa päähoito asiantuntijoille.
Omasta terveydestäsi ja läheistesi hyvinvoinnista huolehtiminen on erittäin tärkeää, joten sitä ei saa koskaan laiminlyödä.
