Urovin tauti on monimutkainen epidemia, joka vaikuttaa usein lapsiin ja nuoriin. Tässä tilassa potilailla on selvä epämuodostuma raajojen nivelissä. Tätä vaivaa kutsutaan myös Kashin-Beckin taudiksi tai endeemiseksi deformoivaksi nivelrikkoksi. Toistaiseksi sitä on pidetty melko harvinaisena patologiana, mutta aiemmin se on levinnyt erittäin laaj alti Transbaikalian ja Siperian asukkaiden keskuudessa.
Kuvaus
Urovskajan tauti alkaa useimmiten varhaisessa iässä ja kehittyy melko hitaasti, välittömästi jopa huomaamattomasti. Sen tunnusomaisia piirteitä ovat ala- ja yläraajojen nivelten symmetriset epämuodostumat. Ja on myös jatkuvaa rutistusta ja kipua, ja myöhemmin ilmaantuu supistuksia. Usein ranteessa, interfalangeaaleissa, kyynärluussa, nilkassa ja polvissa on epämuodostumia.
Sairaat ihmiset ovat myös kitukasvuisiaheillä on lyhyet sormet, ankkamainen kävely ja kompensoiva hyperlordoosi ilmenee taudin vaikutuksesta lonkkaniveliin.
Sairauden vuoksi voi ilmetä siihen liittyviä ongelmia, nimittäin:
- sydämen sydändystrofia;
- henkinen jälkeenjääneisyys;
- koliitti ja antasidinen gastriitti.
Anemia ja leukopenia suhteellisella lymfosytoosilla leviää usein, tällä hetkellä tulehduksen indikaattorit eivät muutu. Röntgenkuvassa näkyy erittäin merkittäviä epifyysien muutoksia - muodonmuutoksia hattujen muodossa. Nivelten väliset raot kapenevat ruston ohenemisen vuoksi. Tarsuksen ja ranteiden luut ovat litistyneet. Selkänikamat alkavat ottaa kierteen muodon, kun sairautesi vaikuttaa niihin.
Etiologia
Patologia sai nimensä samannimisestä kaupungista, jossa se ensimmäisen kerran havaittiin, muuten voit kutsua sitä Kashin-Beckin taudiksi, sairautta yksityiskohtaisesti kuvailevien lääkäreiden nimien mukaan. Kehitys liittyy mineraaliaineenvaihdunnan häiriintymiseen, joka voi johtua useiden kemiallisten alkuaineiden (mangaani, fosfaatit ja seleeni) epätasapainosta vedessä, kasveissa, maaperässä ja vastaavasti ruoassa.
Tappion asteet
Urovskajan taudilla, jonka patogeneesi on hyvin epäselvä, on useita vaurioittajia:
1. Ominaista toisen ja kolmannen sormen proksimaalisten nivelten paksuuntuminen ja epämuodostuma sekä minimaalinen liikkuvuuden rajoitus.
2. Leesio esiintyy toisessa ja kolmannessa interfalangeaalisessa nivelessä,"lyhytsormillisuus" ja lihasdystrofia voidaan jäljittää.3. Selvempiä aiempia oireyhtymiä ja kaikkien ruston merkittäviä muodonmuutoksia, joiden liikkuvuus on rajoitettu.
Urov-tauti eläimillä on myös mahdollinen, ja sen vaiheet ovat hyvin samank altaisia kuin ihmisillä, joten hoito on samanlainen.
Vaiheet
1. Lievimmässä vaiheessa vain 2, 3 ja 4 sormea kärsivät. Lataushetkellä potilas tuntee lievää kipua, liikkuvuus on rajoittunutta.
2. Keskivaiheessa nivelet kärsivät jo useammin, havaitaan merkittävää jäykkyyttä liikkeessä ja esiintyy crunch. Supistuksia ja lihasten surkastumista havaitaan, ja myös pieni kasvu on ominaista - enintään 140 cm.3. Patologian vakavin vaihe on se, johon liittyy kaikkien nivelten vaurioituminen, niiden paksuuntuminen ja muodonmuutos. Siellä on seuraavat merkit:
- karhun tassu;
- lyhyt kaula;
- hyperlordoosi;
- kapea lantio;
- ankankävely;
- litteät jalat.
Oireet
Urovskajan tauti kehittyy melko hitaasti. Pitkään aikaan se ei välttämättä aiheuta tyypillisiä ongelmia, joten se on näkymätön sairaalle. Varhaisessa vaiheessa vain pätevä lääkäri voi diagnosoida patologian. Ensimmäisiä merkkejä taudin kehittymisestä ovat:
- raajojen kipu;
- rajoitettu nivelten liikkuvuus;
- rypistelevät sormet;
- kouristukset.
Ihmisellä on ensin lievä epämuodostuma yläraajoissa. Alkuvaiheessa sormien kipu ei häiritse sinua koko ajan. Ne ovat särkyviä, luonteeltaan epäsäännöllisiä ja esiintyvät useimmiten yöllä tai illalla.
Jatkossa tauti leviää ranteen, kyynärpään ja nilkan niveliin. Patologisten muutosten vuoksi kasvu hidastuu, litteät jalat ilmaantuvat ja kävely muuttuu. Pitkälle edennyt potilas valittaa kynsien ja hiusten haurautta ja ohenemista, jatkuvaa sydän- ja päänsärkyä sekä ruokahaluttomuutta. Kaikki tämä aiheuttaa taudin.
Syyt
Sairaus johtuu merkittävistä putkiluiden kasvuhäiriöistä ja ongelmista niiden luustumisessa. Tämän vuoksi nivelissä esiintyy erilaisia muodonmuutoksia. Tiedemiehet ovat havainneet, että tauti diagnosoidaan usein paikkakunnilla, joissa on lisääntynyt pitoisuus:
- rauta;
- strontium;
- mangaani.
Yksi Kashin-Beckin taudin syistä voi olla epätasapainoinen ruokavalio, jota niin usein havaitaan nykyajan ihmisillä. Tämän vuoksi elimistö ei saa tarvittavia hivenaineita ja kalsiumia. Juuri nämä rikkomukset voivat edistää ongelman leviämistä.
Diagnoosi
Lääkärit tekevät päätelmän yllä olevista oireista. Lisäksi on suoritettava röntgenkuvaus, joka voi osoittaa tarkemmin kaikki patologiset muutokset metafaasiluissa ja nivelissä. Edelleen erittäin tärkeitä ovattiedot potilaan asuinalueesta. On syytä muistaa, että potilaalla havaitut ongelmat löytyvät usein myös muista vaivoista, kuten kondrodystrofiasta, riisitautista ja hormonaalisista muutoksista. Siksi lääkärin on tiedettävä sairautesi voidakseen tehdä oikean diagnoosin ja määrätä laadukasta hoitoa.
Lisäksi määrätään useita tutkimuksia: reumatestit, biokemialliset ja yleiset verikokeet, fluoroskopia.
Mihin minun pitäisi ottaa yhteyttä?
Potilas, jolla on tällainen sairaus, tarvitsee laadukasta lääketieteellistä hoitoa. Hoidossa ortopedit ja reumatologit voivat tulla apuun.
Spesialistit suorittavat laadullisen tutkimuksen ja kuuntelevat kaikki valitukset. Selviytyäksesi sellaisesta vaivasta kuin urosairaus, määrää tehokas hoito, lääkäri kysyy tiettyjä kysymyksiä:
1. Milloin oireet havaittiin?
2. Oletko käyttänyt lääkkeitä viime aikoina?
3. Onko olemassa kroonisia sairauksia?
4. Onko lääkkeille allergisia reaktioita?5. Mihin olet sairastanut viime aikoina?
Haastattelun jälkeen potilas lähetetään röntgentutkimukseen, jonka tulosten perusteella lääkäri voi vahvistaa diagnoosin ja arvioida taudin laajuuden.
Hoito
Herian tavoitteena on parantaa vahingoittuneiden nivelten laatua, vähentää lihasten kontraktuureja ja kipua. Jos otat yhteyttä lääkäriin ajoissa, voit useimmissa tapauksissa saavuttaa täydellisen toipumisen. Kun henkilö saapui tapaamiseen myöhäisessä vaiheessa, kiitosterapia voi hidastaa nivelten epämuodostumia.
Urovskajan tauti, jonka hoidon tulee olla monimutkaista, tulee vähemmän havaittavaksi kivennäisaineiden ja vitamiinien ottamisen jälkeen. Valitun valmisteen tulee sisältää maidon kalsiumia, fosforia ja kalsiumglukonaattia. Sinun tulee ottaa 2-3 tablettia päivässä.
On välttämätöntä saada C- ja B1-vitamiinit sekä niveltulehduksen hoitoon käytettävät lääkkeet - FiBS ja ATP.
Lääkehoitoa suositellaan yhdistettäväksi voimisteluun, hierontaan ja fysioterapiaan.
Mutakäsittelyllä ja radonkylvyillä on erinomainen vaikutus. Jotta kunto parantuisi merkittävästi, riittää useita toimenpiteitä. Hoito ei vaadi kipulääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden määräämistä.
Edistyneessä vaiheessa, kun nivelmuutokset ovat väistämättömiä, leikkaus voi olla tarpeen.
Enn altaehkäisy
Tärkeimmät toimenpiteet terveyden ylläpitämiseksi ovat oikean kemiallisten alkuaineiden pitoisuuksien, asuin- ja asuinpaikkojen vesilähteen järkevä valinta sekä säännöllinen hivenaineiden ja monivitamiinien saanti. Tietysti ravinnon tulee olla tasapainoista ja täydellistä, sillä jos nivelet eivät saa tarvittavaa ravintoa, sairaus vaikuttaa niihin negatiivisesti.
