Maailmassamme asuu monenlaisia organismeja: mikroskooppisista, jotka näkyvät vain tehokkaan mikroskoopin läpi, suuriin, useita tonneja painaviin. Tällaisesta lajien monimuotoisuudesta huolimatta kaikilla maapallon eliöillä on hyvin samanlainen rakenne. Jokainen niistä koostuu soluista, ja tämä tosiasia yhdistää kaikki elävät olennot. Samaan aikaan on mahdotonta tavata kahta identtistä organismia. Ainoa poikkeus on identtiset kaksoset. Mikä tekee jokaisesta planeetallamme elävästä organismista niin ainutlaatuisen?
Jokaisessa solussa on keskuselin – tämä on ydin. Se sisältää tiettyjä materiaaliyksiköitä - geenejä, jotka sijaitsevat kromosomeissa. Kemiallisesta näkökulmasta geenit ovat deoksiribonukleiinihappoa tai DNA:ta. Tämä kaksoiskierteinen makromolekyyli on vastuussa monien ominaisuuksien periytymisestä. DNA:n merkitys on siis geneettisen tiedon siirtäminen vanhemmilta jälkeläisille. Tämän totuuden päättelemiseksi, kaikki tutkijatmaailma teki kahden vuosisadan ajan uskomattomia kokeita, esitti rohkeita hypoteeseja, epäonnistui ja koki suurten löytöjen voiton. Suurten tutkijoiden työn ansiosta tiedämme nyt, mitä DNA tarkoittaa.
1800-luvun loppuun mennessä Mendel vahvisti ominaisuuksien sukupolvien välisen siirtymisen peruslait. 1900-luvun alku ja Thomas Hunt Morgan paljasti ihmiskunnalle sen tosiasian, että perinnölliset ominaisuudet välittyvät geenien kautta, jotka sijaitsevat kromosomeissa erityisessä järjestyksessä. Tiedemiehet arvasivat niiden kemiallisen rakenteen 1900-luvun 40-luvulla. 50-luvun puoliväliin mennessä paljastettiin DNA-molekyylin kaksoiskierre, komplementaarisuuden ja replikaation periaate. 1940-luvulla tutkijat Boris Ephrussi, Edward Tatum ja George Beadle tekivät rohkean hypoteesin, että geenit tuottavat proteiineja, eli ne tallentavat erityistä tietoa siitä, kuinka tietty entsyymi syntetisoidaan tiettyjä solun reaktioita varten. Tämä hypoteesi vahvistettiin Nirenbergin teoksissa. Hän esitteli geneettisen koodin käsitteen ja päätteli proteiinien ja DNA:n välisen kaavan.
DNA-rakenne
Kaikkien elävien organismien solujen ytimissä on nukleiinihappoja, joiden molekyylipaino on suurempi kuin proteiinien. Nämä molekyylit ovat polymeerisiä, niiden monomeerit ovat nukleotideja. Proteiinit koostuvat 20 aminohaposta ja 4 nukleotidista.
Nukleiinihappoja on kahdenlaisia: DNA (deoksiribonukleiinihappo) ja RNA (ribonukleiinihappo). Niiden rakenne on samanlainen siinä mielessä, että molemmat aineet sisältävät nukleotidin: typpipitoisen emäksen, fosforihappojäännöksen jahiilihydraatti. Mutta ero on siinä, että DNA:ssa on deoksiriboosia ja RNA:ssa riboosia. Typpipitoisia emäksiä ovat puriini ja pyrimidiini. DNA sisältää puriinit adeniinin ja guaniinin sekä pyrimidiinit tymiinin ja sytosiinin. RNA:n rakenteessa on samat puriinit ja pyrimidiinisytosiini ja urasiili. Yhdistämällä yhden nukleotidin fosforihappotähde ja toisen hiilihydraatti muodostuu polynukleotidirunko, johon typpipitoiset emäkset tarttuvat. Siten voi muodostua melko paljon erilaisia yhdisteitä, jotka määräävät lajien monimuotoisuuden.
DNA-molekyyli on kahden suuren polynukleotidiketjun kaksoiskierre. Ne on yhdistetty yhden ketjun puriinilla ja toisen ketjun pyrimidiinillä. Nämä liitännät eivät ole satunnaisia. Ne noudattavat komplementaarisuuden lakia: sidokset pystyvät muodostamaan keskenään adenyylinukleotidin tymyyylin kanssa ja guanyylinukleotidin sytosyylin kanssa, koska ne täydentävät toisiaan. Tämä periaate antaa DNA-molekyylille ainutlaatuisen ominaisuuden itsereplikaatioon. Erityiset proteiinit - entsyymit - siirtävät ja katkaisevat vetysidoksia molempien ketjujen typpipitoisten emästen välillä. Tämän seurauksena muodostuu kaksi vapaata nukleotidiketjua, jotka täydentävät solun sytoplasmassa ja tumassa olevat vapaat nukleotidit komplementaarisuuden periaatteen mukaisesti. Tämä johtaa kahden DNA-juosteen muodostumiseen yhdestä vanhemmasta.
Geenikoodi ja sen salaisuudet
DNA-tutkimuksen avulla voimme ymmärtää jokaisen organismin yksilöllisyyden. Tämä voidaan helposti nähdä esimerkistä kudosten yhteensopimattomuudesta elinsiirroissaluovuttaja vastaanottajalle. Vastaanottajan keho pitää "vieraan" elimen, esimerkiksi luovuttajan ihon, vihamielisenä. Tämä käynnistää immuunireaktioketjun, vasta-aineita muodostuu, eikä elin juurdu. Poikkeuksena tässä tilanteessa voi olla se, että luovuttaja ja vastaanottaja ovat identtiset kaksoset. Nämä kaksi organismia ovat peräisin samasta solusta ja niillä on samat perinnölliset tekijät. Elinsiirron aikana vasta-aineita ei tällöin muodostu, ja lähes aina elin juurtuu kokonaan.
DNA:n määritelmä geneettisen tiedon pääasialliseksi kantajaksi vahvistettiin empiirisesti. Bakteriologi F. Griffiths suoritti mielenkiintoisen kokeen pneumokokkeilla. Hän ruiskutti annoksen taudinaiheuttajaa hiiriin. Rokotteita oli kahta tyyppiä: muoto A polysakkaridikapselilla ja muoto B ilman kapselia, molemmat perinnöllisiä. Ensimmäinen laji tuhoutui termisesti, kun taas toinen ei aiheuttanut vaaraa hiirille. Mikä oli bakteriologin yllätys, kun kaikki hiiret kuolivat A-muotoiseen pneumokokkiin. Sitten tutkijan päässä heräsi järkevä kysymys siitä, miten geneettinen materiaali siirtyi - proteiinin, polysakkaridin vai DNA:n kautta? Melkein kaksikymmentä vuotta myöhemmin amerikkalainen tiedemies Oswald Theodor Avery onnistui vastaamaan tähän kysymykseen. Hän perusti sarjan eksklusiivisia kokeita ja havaitsi, että proteiinin ja polysakkaridin tuhoutuessa periytyminen jatkuu. Perinnöllisten tietojen siirto saatiin päätökseen vasta DNA-rakenteen tuhoutumisen jälkeen. Tämä johti oletukseen: perinnöllistä tietoa kantava molekyyli on vastuussa perinnöllisen tiedon välittämisestä.
DNA-rakenne paljastettiinja geneettinen koodi on antanut ihmiskunnalle mahdollisuuden ottaa v altavan askeleen eteenpäin sellaisten alojen kuin lääketieteen, oikeuslääketieteen, teollisuuden ja maatalouden kehityksessä.
DNA-analyysi oikeuslääketieteellisessä tutkimuksessa
Rikos- ja siviiliprosessien asteittainen kirjaaminen ei ole tällä hetkellä täydellistä ilman geneettisen analyysin käyttöä. DNA-tutkimus tehdään oikeuslääketieteessä biologisen materiaalin tutkimiseksi. Tämän tutkimuksen avulla rikostekniset tutkijat voivat havaita tunkeilijan tai uhrin jälkiä esineistä tai ruumiista.
Geneettinen asiantuntemus perustuu ihmisten biologisten näytteiden markkerien vertailevaan analyysiin, joka antaa meille tietoa niiden välisen suhteen olemassaolosta tai puuttumisesta. Jokaisella ihmisellä on ainutlaatuinen "geneettinen passi" - tämä on hänen DNA:nsa, joka tallentaa täydelliset tiedot.
Oikeuslääketieteellisessä tutkimuksessa käytetään erittäin tarkkaa menetelmää nimeltä sormenjälki. Se keksittiin Isossa-Britanniassa vuonna 1984, ja se tutkii näytteitä biologisista näytteistä: syljestä, siemennesteestä, hiuksista, epiteelistä tai ruumiinnesteistä, jotta niistä voidaan tunnistaa rikollisen jälkiä. DNA:n oikeuslääketieteen tutkimus on siis tarkoitettu tutkimaan tietyn henkilön syyllisyyttä tai syyttömyyttä laittomiin tekoihin, selvittämään epäilyttäviä äitiyttä tai isyystapauksia.
Viime vuosisadan 60-luvulla saksalaiset asiantuntijat perustivat yhteiskunnan edistämään genomitutkimusta oikeudellisella ja juridisella alalla. 1990-luvun alussa luotuerikoiskomissio, joka julkaisee tärkeitä teoksia ja löytöjä tällä alalla ja on standardien lainsäätäjä oikeuslääketieteellisen tutkimuksen työssä. Vuonna 1991 tälle järjestölle annettiin nimi "International Society of Forensic Geneticists". Nykyään se koostuu yli tuhannesta työntekijästä ja 60 maailmanlaajuisesta yrityksestä, jotka tekevät tutkimusta oikeudenkäyntien alalla: serologia, molekyyligenetiikka, matematiikka, biostatiikka. Tämä on tuonut maailman rikostekniseen käytäntöön yhtenäiset korkeat standardit, jotka parantavat rikosten paljastamista. DNA:n oikeuslääketieteellinen tutkimus tehdään erikoistuneissa laboratorioissa, jotka ovat osa v altion oikeus- ja oikeusjärjestelmän kokonaisuutta.
Oikeuslääketieteellisen genomianalyysin ongelmat
Oikeuslääketieteen asiantuntijoiden päätehtävänä on tutkia lähetetyt näytteet ja tehdä DNA-johtopäätös, jonka mukaan voidaan määrittää henkilön biologiset "jäljet" tai muodostaa verisuhe.
DNA-näytteet voivat sisältyä seuraaviin biologisiin materiaaleihin:
- hikijälkiä;
- palasia biologisia kudoksia (iho, kynnet, lihakset, luut);
- kehon nesteet (hiki, veri, siemenneste, solujen väliset nesteet jne.);
- hiukset (täytyy olla karvatupet).
Oikeuslääketieteellistä tutkimusta varten erikoislääkärille esitetään rikospaik alta fyysistä todistusaineistoa, joka sisältää geneettistä materiaalia ja todisteita.
Tällä hetkellä rikollisen DNA:n tietokantaa ollaan luomassa useissa edistyksellisissä maissa. Tämä parantaa paljastamistarikoksia, vaikka vanhentumisaika olisi vanhentunut. DNA-molekyyliä voidaan säilyttää useita vuosisatoja ilman muutoksia. Tiedot ovat myös erittäin hyödyllisiä henkilöiden tunnistamisessa ihmisten joukkokuoleman sattuessa.
DNA:n oikeuslääketieteen kehys ja tulevaisuudennäkymät
Venäjällä vuonna 2009 hyväksyttiin laki "pakollisesta genomifiksaatiosta". Tämä menettely suoritetaan vangeille sekä henkilöille, joiden henkilöllisyyttä ei ole varmistettu. Kansalaiset, jotka eivät ole tässä luettelossa, suorittavat testin vapaaehtoisesti. Mitä tällainen geneettinen perusta voi antaa:
- vähennä julmuuksia ja vähennä rikollisuutta;
- voi muodostua pääasialliseksi todisteeksi rikoksen selvittämisessä;
- ratkaise perintöongelma kiistanalaisissa tapauksissa;
- selvittää totuus isyys- ja äitiysasioissa.
DNA-johtopäätös voi myös antaa mielenkiintoista tietoa henkilön persoonasta: geneettinen alttius sairauksille ja riippuvuuksille sekä taipumus tehdä rikoksia. Hämmästyttävä tosiasia: tiedemiehet ovat löytäneet tietyn geenin, joka on vastuussa ihmisen taipumuksesta tehdä julmuuksia.
DNA-asiantuntemus oikeuslääketieteen alalla on auttanut ratkaisemaan yli 15 000 rikosta maailmanlaajuisesti. Erityisen kiehtovaa on, että rikosasia on mahdollista ratkaista vain hiuksen tai rikollisen ihonpalan avulla. Tällaisen perustan luominen ennustaa suuria näkymiä paitsi oikeusalalla, myös sellaisilla aloilla kuin lääketiede ja lääketeollisuus. DNA-tutkimus auttaa selviytymään vaikeasti hoidettavista perinnöllisistä sairauksista.
ToimenpideDNA-analyysin tekeminen. Isyyden toteaminen (äitiys)
Tällä hetkellä on monia yksityisiä ja julkisia akkreditoituja laboratorioita, joissa DNA-analyysi voidaan tehdä. Tämä tutkimus perustuu DNA-fragmenttien (locusten) vertailuun kahdessa näytteessä: aiotussa vanhemmassa ja lapsessa. Loogisesti katsottuna lapsi saa 50% geeneistään vanhemmiltaan. Tämä selittää samank altaisuuden äidin ja isän kanssa. Jos verrataan tiettyä osaa lapsen DNA:sta aiotun vanhemman samanlaiseen DNA-osaan, niin ne ovat samat 50 %:n todennäköisyydellä eli 6 12 lokuksesta osuu yhteen. %. Jos vain yksi kahdestatoista lokuksesta täsmää, tämä todennäköisyys minimoituu. On monia akkreditoituja laboratorioita, joissa DNA-testejä voidaan tehdä yksityisesti.
Analyysin tarkkuuteen vaikuttaa tutkimukseen otettujen lokusten luonne ja lukumäärä. DNA-tutkimukset ovat osoittaneet, että kaikkien planeetan ihmisten geneettinen materiaali vastaa 99 prosenttia. Jos otamme nämä samanlaiset DNA-osat analysoitavaksi, voi käydä ilmi, että esimerkiksi australialainen aboriginaali ja englantilainen ovat täysin identtisiä persoonallisuuksia. Siksi tarkkaa tutkimusta varten otetaan kullekin yksilölle ainutlaatuiset alueet. Mitä enemmän tällaisia alueita tutkitaan, sitä suurempi on analyysin tarkkuuden todennäköisyys. Esimerkiksi perusteellisimmalla ja laadukkaimmalla 16 STR:n tutkimuksella johtopäätösDNA saadaan 99,9999 prosentin tarkkuudella, kun vahvistetaan äitiys/isyyden todennäköisyys ja 100 prosentin tarkkuudella, kun se kumotaan.
Lähisuhteen luominen (isoäiti, isoisä, veljentytär, veljenpoika, täti, setä)
DNA-analyysi parisuhteelle ei eroa olennaisesti isyys- ja äitiystestistä. Erona on, että jaetun geneettisen tiedon määrä on puolet isyystestin määrästä ja noin 25 %, jos 3 12 lokuksesta täsmää. Lisäksi on huomioitava ehto, että sukulaiset, joiden välille syntyy sukulaisuus, kuuluvat samaan linjaan (äidin tai isän kautta). On tärkeää, että DNA-analyysin transkriptio on mahdollisimman luotettava.
Sisarusten ja puolisisarusten DNA-yhtenäisyyksien selvittäminen
Sisarukset ja veljet saavat yhden geenisarjan vanhemmiltaan, joten DNA-testaus paljastaa 75-99 % samoista geeneistä (identtisten kaksosten tapauksessa 100 %). Sisarusten puoliskolla voi olla enintään 50 % samoja geenejä ja vain ne, jotka siirtyvät äidin linjan kautta. DNA-testi voi osoittaa 100 %:n tarkkuudella, ovatko sisarukset sisaruksia vai veljipuolia.
DNA-testi kaksosille
Biologista alkuperää olevat kaksoset ovat identtisiä (homotsygoottisia) tai kaksitsygoottisia (heterotsygoottisia). Homotsygoottiset kaksoset kehittyvät yhdestä hedelmöittyneestä solusta, ovat vain yhtä sukupuolta ja ovat genotyypiltään täysin identtisiä. Heterotsygoottinen muodostuu eri hedelmöittyneistämunat, ovat eri sukupuolta ja niillä on pieniä eroja DNA:ssa. Geneettisellä testauksella voidaan määrittää 100 %:n tarkkuudella, ovatko kaksoset monotsygoottisia vai heterotsygoottisia.
Y-kromosomin DNA-testaus
Y-kromosomin siirtyminen tapahtuu isältä pojalle. Tämän tyyppisen analyysin avulla on mahdollista määrittää suurella tarkkuudella, ovatko miehet saman perheen jäseniä ja kuinka läheisiä he ovat sukua. Y-kromosomin DNA-määritystä käytetään usein sukupuun luomiseen.
Mitokondrioiden DNA-analyysi
MtDNA periytyy äidin linjan kautta. Siksi tämäntyyppinen tutkimus on erittäin informatiivinen sukulaisuuden jäljittämiseksi äitipuolen kautta. Tutkijat käyttävät mtDNA-analyysiä evoluutio- ja muuttoliikeprosessien ohjaamiseen sekä ihmisten tunnistamiseen. MtDNA:n rakenne on sellainen, että siinä voidaan erottaa kaksi hypervariaabelia aluetta HRV1 ja HRV2. Tutkimalla HRV1-lokusta ja vertaamalla sitä Standard Cambridge -sekvenssiin, saat DNA-johtopäätöksen siitä, ovatko tutkittavat henkilöt sukulaisia, kuuluvatko he samaan etniseen ryhmään, samaan kansallisuuteen, samaan äitiyslinjaan.
Geneettisen tiedon salaus
Yhteellä on yhteensä noin satatuhatta geeniä. Ne on koodattu sekvenssiksi, joka koostuu kolmesta miljardista kirjaimesta. Kuten aiemmin mainittiin, DNA:lla on kaksoiskierteen rakenne, joka on yhdistetty toisiinsa kemiallisen sidoksen kautta. Geneettinen koodi koostuu lukuisista viiden nukleotidin muunnelmista, jotka on merkitty: A (adeniini), C(sytosiini), T (tymiini), G (guaniini) ja U (urasiili). Nukleotidien sijaintijärjestys DNA:ssa määrittää aminohapposekvenssin proteiinimolekyylissä.
Tutkijat ovat havainneet omituisen tosiasian, että noin 90 % DNA-ketjusta on eräänlaista geneettistä kuonaa, joka ei sisällä tärkeää tietoa ihmisen genomista. Loput 10 % jakautuvat omille geeneilleen ja säätelyalueilleen.
On aikoja, jolloin DNA-ketjun kaksinkertaistuminen (replikaatio) epäonnistuu. Tällaiset prosessit johtavat mutaatioiden esiintymiseen. Pienikin yhden nukleotidin virhe voi aiheuttaa perinnöllisen sairauden, joka voi olla ihmiselle kohtalokas. Kaikkiaan tutkijat tietävät noin 4000 tällaista sairautta. Sairauden vaara riippuu siitä, mihin DNA-ketjun osaan mutaatio vaikuttaa. Jos tämä on geneettisen kuonan alue, virhe voi jäädä huomaamatta. Tämä ei vaikuta normaaliin toimintaan. Jos replikaatiohäiriö tapahtuu tärkeässä geneettisessä segmentissä, tällainen virhe voi maksaa ihmiselle hänen henkensä. DNA-tutkimus tästä paikasta auttaa geneetikkoja löytämään tavan estää geenimutaatioita ja voittaa perinnölliset sairaudet.
DNA:n geneettinen kooditaulukko auttaa geneettisiä tutkijoita keräämään täydelliset tiedot ihmisen genomista.
| Aminohappo | mRNA-kodonit |
|
Argiinihappo Lysiini Isoleusiini Alaniini Arginiini Leusiini Glysiini Tryptofaani Metioniini Glutamiini Valiini Kysteiini Proline asparagiinihappo Serine Histidiini Asparagiini Treoniini Tyrosiini |
TsGU, TsGTS, TsGG, TsGA AAG, AAA CUG, UCA, AUU, AUA, UAC GCC, GCG, GCU, GCA AGG, AHA UUG, CUU, UUA, CUU CAG, CAA UGG AUG GAG, GAA GUTS, GUG, GUU, GUA UHC, UGU CC, CCG, CCU, CCA GAC, GAU UCC, UCG, UCU, UCA SERT, CAU AAC, AAU ACC, ACG, ACC, ACA UAV, UAU |
Geeniseulonta suunnittelun ja raskauden aikana
Geenitutkijat suosittelevat, että pariskunnille tehdään geneettinen tutkimus jälkeläisten suunnitteluvaiheessa. Tässä tapauksessa voit ottaa etukäteen selvää mahdollisista muutoksista kehossa, arvioida patologisten lasten saamisen riskejä ja määrittää geneettisesti periytyvien sairauksien esiintyminen. Mutta käytäntö osoittaa, että naisten DNA-testit tehdään useimmiten heidän ollessaan raskaana. Tällaisissa olosuhteissa saadaan tietoa myös sikiön epämuodostumien todennäköisyydestä.
Geeniseulonta on vapaaehtoinen. Mutta on useita syitä, miksi naisen on läpäistävä tällainen tutkimus. Näitä lukemia ovat:
- biologinen ikä yli 35;
- perinnölliset äidin sairaudet;
- keskenmenojen ja kuolleena syntyneiden historialapset;
- mutageenisten tekijöiden esiintyminen hedelmöittymisen aikana: radioaktiivinen ja röntgensäteily, alkoholi- ja huumeriippuvuus vanhemmilla;
- aiemmin syntyneet lapset, joilla on kehityshäiriöitä;
- raskaana olevan naisen tartuttamat virustaudit (erityisesti vihurirokko, toksoplasmoosi ja influenssa);
- ultraäänimerkit.
DNA:n verikoe määrittää todennäköisesti syntymättömän vauvan alttiuden sydän- ja verisuonisairauksiin, luihin, keuhkoihin, maha-suolikanavaan ja hormonitoimintaan. Tämä tutkimus osoittaa myös riskin saada vauva, jolla on Downin ja Edwardsin oireyhtymä. DNA-raportti antaa lääkärille täydellisen kuvan naisen ja lapsen tilasta ja antaa hänelle mahdollisuuden määrätä oikeanlaista korjaavaa hoitoa.
Geenitutkimuksen menetelmät raskauden aikana
Perinteisiä tutkimusmenetelmiä ovat ultraääni ja biokemiallinen verikoe, ne eivät aiheuta vaaraa naiselle ja sikiölle. Tämä on niin sanottu raskaana olevien naisten seulonta, joka suoritetaan kahdessa vaiheessa. Ensimmäinen suoritetaan 12–14 viikon raskausiässä, ja sen avulla voit tunnistaa vakavia sikiöhäiriöitä. Toinen vaihe suoritetaan viikolla 20-24 ja se tarjoaa tietoa pienistä patologioista, joita voi esiintyä vauvassa. Jos on todisteita tai epäilyksiä, lääkärit voivat määrätä invasiivisia analyysimenetelmiä:
- Amniocenteesi eli lapsivesinäytteenotto tutkimusta varten. Kohdun pisto tehdään erityisellä neulalla, tarvittava määrä lapsivettä kerätäänanalyysi. Tämä käsittely suoritetaan ultraäänivalvonnassa loukkaantumisen välttämiseksi.
- Korionibiopsia - istukkasolunäytteenotto.
- Tulehduksen saaneille raskaana oleville naisille määrätään istukan muodostuminen. Tämä on melko vakava leikkaus, ja se tehdään 20. raskausviikon jälkeen yleisanestesiassa;
- Nananuoraveren näytteenotto ja analyysi tai kordosenteesi. Se voidaan tehdä vasta 18. raskausviikon jälkeen
Siten on mahdollista tietää geenianalyysistä, millainen lapsesi tulee olemaan, kauan ennen syntymäänsä.
DNA-testauksen hinta
Yksinkertainen maallikko, joka ei kohtaa tätä menettelyä, tämän artikkelin luettuaan herää järkevä kysymys: "Kuinka paljon DNA-tutkimus maksaa?". On syytä huomata, että tämän menettelyn hinta riippuu valitusta tutkimuksen profiilista. Tässä on arvioitu DNA-testin hinta:
- isyys (äitiys) – 23000 ruplaa;
- läheinen suhde - 39000 ruplaa;
- serkku - 41 000 ruplaa;
- sisaruksen/velipuolen (sisaren) perustaminen – 36 000 ruplaa;
- kaksoistesti - 21000 ruplaa;
- Y-kromosomille - 14 000 ruplaa;
- mtDNA:lle - 15000 ruplaa;
- neuvottelut sukulaisuuden perustamisesta: suullinen - 700 ruplaa, kirjallinen - 1400 ruplaa
Viime vuosina tiedemiehet ovat tehneet monia suuria löytöjä, jotka määrittävät uudelleen tieteellisen maailman oletuksia. DNA-tutkimus on käynnissä. Tiedemiehiä ohjaa suuri halu löytää ihmisen geneettisen koodin salaisuus. Paljon on jo löydetty ja tutkittu, mutta kuinka paljon tuntematonta on edessä! Edistyminen ei ole sen arvoistapaikoillaan, ja DNA-tekniikka on kiinteästi juurtunut jokaisen ihmisen elämään. Tämän salaperäisen ja ainutlaatuisen rakenteen, joka on täynnä monia salaisuuksia, jatkotutkimus paljastaa ihmiskunnalle v altavan määrän uusia tosiasioita.
