Nykyään ihmiset kärsivät usein jostain keuhkosairaudesta. Tämä johtuu huonoista ympäristöolosuhteista, riippuvuuksista, työstä vaarallisilla aloilla, perinnöllisyydestä, stressistä.
Osa sairauksista on helposti hoidettavissa - riittää, kun muuttaa elämäntapojasi ja käydään terapiassa. Mutta on myös sellaisia, joissa täydellinen toipuminen on vaikeaa. Jälkimmäisiin kuuluu keuhkofibroosi. Tässä artikkelissa tarkastelemme tämän taudin oireita sekä lääkäreiden tärkeimpiä suosituksia.
Mikä tämä sairaus on?
Idiopaattinen keuhkofibroosi (ICD 10), jota kutsutaan myös idiopaattiseksi fibrosoivaksi alveoliittiksi, on yleisimmin yli 50-vuotiaiden miesten sairaus. Tupakointia pidetään sen esiintymisen pääasiallisena syynä, varsinkin jos henkilöllä on tämä huono tapa yli kaksikymmentä vuotta. Mutta ne, jotka ovat hengittäneet torjunta-aineita pitkään, ovat myös alttiita fibroosille. orgaaninen ja epäorgaaninenpöly (jauhot, lannoitteet) voi myös olla taudin syy. Perinnöllinen taipumus ei ole poissuljettu.
Toinen mielenkiintoinen tosiasia on, että keuhkofibroosin voi laukaista tavallinen närästys ja gastroesofageaalinen refluksi eli mahanesteen palautuminen ruokatorveen. Kurkusta tuleva happo voi päästä henkitorveen aiheuttaen patologian kehittymisen.
Idiopaattinen keuhkofibroosi on yhtä yleinen kuin tuberkuloosi. Pohjimmiltaan tämä on keuhkokuumeen erityinen muoto ja krooninen. Keuhkot kärsivät pääasiassa vanhuksilla, mutta taudin etiologiaa ei tunneta.
Oireet
Idiopaattisen keuhkofibroosin oireita ei sellaisenaan ole. Se ei aiheuta subfebriilitilaa tai myalgiaa. Mutta keuhkoja kuunneltaessa hengityksen vinkuminen havaitaan inspiraation yhteydessä, samanlainen kuin sellofaanin rätiseminen. Lisäksi henkilö voi kärsiä hengenahdistusta pitkään, ja se ilmenee fyysisen rasituksen aikana ja etenee ajan myötä. Myös kuiva yskä on yleinen oire, mutta yskä voi myös tuottaa ysköstä. Muutokset kynsilevyjen ulkonäössä. Myöhemmissä vaiheissa esiintyy turvotusta, joka on merkkejä kroonisesta cor pulmonalesta.
Diagnostiikkamenetelmät
Miten idiopaattinen keuhkofibroosi havaitaan? Taudin esiintymisen määrittämiseksi sinun on otettava yhteyttä keuhkolääkäriin. Hän määrää seuraavan tyyppiset testit:
- Täydellinen verenkuva. Koska idiopaattiselle keuhkofibroosille ei ole olemassa erityistä testiä,lääkäri määrää yleisen analyysin. Tämä on välttämätöntä muiden sairauksien, joihin liittyy samoja oireita, sulkemiseksi pois.
- Hengitys- ja toimintatestien tekeminen. Niitä tarvitaan erottamaan keuhkofibroosi keuhkoemfyseemasta tai muusta sairaudesta.
- Kirurginen keuhkobiopsia. Se suoritetaan, jos epäillään onkologiaa.
- Tietokonetomografia. Säikeiset muutokset keuhkoissa näkyvät varmasti kuvissa.
Ennuste
Idiopaattisen keuhkofibroosin ennuste on valitettavasti huono. Tämän diagnoosin saaneiden potilaiden keskimääräinen elinajanodote on kolme vuotta. Ja sitten tämä tapahtuu noudattamalla kaikkia lääkäreiden suosituksia ja suorittamalla tukitoimenpiteitä. Niitä käsitellään alla.
Tämä tauti ei ole täysin parannettavissa. Vähitellen väistämätön huononeminen tapahtuu. Tämä on itse asiassa vaarallinen idiopaattinen keuhkofibroosi. Suosituksia on ehdottomasti noudatettava. Muistettavaa:
- Jotta oireet olisivat vähemmän ilmeisiä, tupakointi on lopetettava kiireesti ja varauksetta.
- Kaikki infektiot, tromboembolia, sydämen vajaatoiminta, pneumotoraksi voivat johtaa taudin pahenemiseen.
- Keuhkofibroosi muuttuu melko usein onkologiaksi. Kuolemaan johtavat hengityksen vajaatoiminta, hengitystieinfektiot, sydämen vajaatoiminta, sydänlihasiskemia ja sydämen rytmihäiriöt.
Hoito
MitenOn jo sanottu, että idiopaattiseen keuhkofibroosiin ei ole parannuskeinoa. Vain tukihoito on mahdollista. Hoitotoimenpiteinä sitä käytetään:
- Happihoito. Se vähentää tehokkaasti hengenahdistuksen ilmenemistä. Potilaat hengittävät happikonsentraattorien avulla. Tätä varten ei ole välttämätöntä käydä lääketieteellisessä laitoksessa. Tarvittavat laitteet ovat myynnissä apteekeissa. Tämä menetelmä kuuluu ylläpitohoitoon.
- Keuhkojen kuntoutus. Potilaita kannustetaan oppimaan ja harjoittelemaan erityisiä hengitystekniikoita, jotka helpottavat hengitystä.
- Kortikosteroidit ja sytostaatit. Niitä on määrätty päälääkkeiksi. Lisäksi antibiootteja käytetään, jos potilaalle kehittyy keuhkokuume.
- Jos potilas on alle 50-vuotias, hänelle voidaan tehdä keuhkonsiirto.
Kuten näet, idiopaattisen keuhkofibroosin diagnoosin yhteydessä hoidon tulee olla kattavaa.
On tärkeää huomata, että jotkut potilaat eivät siedä kortikosteroideja ja sytostaatteja kovin hyvin. Tämä aiheuttaa joskus seuraavia sivuvaikutuksia:
- peptinen mahahaava;
- kaihi;
- korkea silmänpaine;
- hypertensio;
- lihavuus;
- hormonaalinen epätasapaino;
- lisämunuaisen toimintahäiriöt.
Jokainen tapaus on yksilöllinen, joten vain lääkärin tulee valita optimaalinen hoito, joka voi pysäyttää idiopaattisen keuhkovaurionfibroosi.
