Roger Sperryn johtama tiedemiesryhmä 1960-luvulla viime vuosisadalla löysi aivojen corpus callosumin toiminnot, ja vuonna 1981 hän sai Nobel-palkinnon. Pitkään tämä aivojen osa oli mysteeri – tiedemiehet eivät voineet täysin ymmärtää sen toimintaa.
Opiskeluhistoria
Lääkärit tekivät ensimmäiset leikkaukset corpus callosumille parantaakseen epilepsiaa. Kommunikaatio aivopuoliskojen välillä katkesi, ja potilaat itse asiassa paranivat epilepsiakohtauksista. Ajan myötä tutkijat alkoivat havaita joitain sivuvaikutuksia näissä potilaissa - heidän kykynsä muuttuivat, käyttäytymisreaktiot häiriintyivät. Kokeellisesti paljastettiin, että sellaisen leikkauksen jälkeen esimerkiksi "oikeakätinen" ei voinut piirtää oikealla kädellä ja kirjoittaa vasemmalla. Muitakin poikkeamia oli, esimerkiksi tietoisen käyttäytymisen ja tiedostamattomien reaktioiden välillä. Eräs mies, jolle tehtiin tällainen leikkaus, sanoi rakastavansa vaimoaan, mutta samalla hän halasi häntä oikealla kädellä ja työnsi hänet pois vasemmalla.
Corpus callosum lopetti dissektoinnin parantuakseenepilepsia. Tutkijoille on avautunut kokonainen toimintakerros aivojen kunkin pallonpuoliskon toimintojen tutkimiseen. Viime vuosikymmeninä on keskusteltu aktiivisesti sukupuolidimorfismista (eroista) corpus callosumin koossa miehillä ja naisilla sekä ihmisillä yleensä. Sen oletetaan riippuvan sen vaikutuksesta käyttäytymisen ja kykyjen eroihin.
Konsepti
Jokainen aivojen puolisko hallitsee kehon vastakkaista puoliskoa: vasen - oikea puoli, oikea - vasen. Jokainen pallonpuolisko hallitsee myös tiettyjä toimintoja. Kehon fyysisen koordinaation ja tiedonkäsittelyn varmistamiseksi heidän yhteinen työnsä on välttämätöntä. Ihmisaivojen corpus callosum on oikean ja vasemman pallonpuoliskon liitin, mikä muodostaa yhteyden niiden välille. Se toimii kanavana, minkä vuoksi sitä ei ole valittu osastoksi.
Rakennus
Curpus callosumin rakenne on hermosäikeiden plexus (jopa 250 miljoonaa). Sillä on leveä ja hieman litistetty muoto. Corpus callosumissa on pääasiassa poikittaissuuntaisia kuituja, jotka yhdistävät puolipallojen symmetriset paikat. Mutta on kuituja, jotka yhdistävät myös epäsymmetrisiä paikkoja. Esimerkiksi oikean aivopuoliskon parietaalinen gyrus vasemman pallonpuoliskolla.
Callosumin osastot:
- edessä;
- keskikokoinen;
- takana.
Jokainen niistä suorittaa oman tehtävänsä.
- Etuosa - polvi. Nimi liittyy sen muotoon - aluksi se on pitkänomainen, sitten taipuu alas. Muuttuu köliksi (nokka). Hän menee sisäänliitinlevy. Tässä etulohkojen puolipallojen väliset kuidut ovat kiinni.
- Keskiosa on runko. On suorakulmion muotoinen. Se sijaitsee corpus callosumin keskellä ja on sen pisin osa. Tässä kohtaa parietaali- ja otsalohkon kuidut yhtyvät.
- Takaosa - rulla. Se on paksuuntumaa. Tässä ohimolohkojen ja takaraivolohkojen kuidut yhdistyvät.
Curpus callosumin yläosassa peittää ohuen kerroksen harmaata ainetta. Samanaikaisesti paikoilleen muodostuu pitkittäisiä raitojen k altaisia paksuuntumia. Anterioriset aivov altimot ovat pääasiallinen verenkierron lähde corpus callosumiin, ja veren laskimovirtaus tapahtuu sen alla olevan laskimokerroksen kautta.
Toiminnot
Curpus callosumin pääasiallinen ja käytännössä ainoa tehtävä on tiedon siirtäminen pallonpuoliskosta toiseen ja ihmisen normaalin toiminnan varmistaminen työnsä synkronoinnin ansiosta. Siksi se on tärkeä osa aivoja. Tutkimukset ovat osoittaneet, että corpus callosumin repeämä jättää molemmat aivopuoliskot toimimaan eikä johda kuolemaan. Ne toimivat kuitenkin erillisessä tilassa, mikä vaikuttaa ihmisen käyttäytymiseen.
Muotoilu
Curpus callosumin muodostuminen tapahtuu alkion aivoissa, yleensä raskauden ensimmäisen kolmanneksen lopussa (12-16 viikkoa). Koko lapsuuden se kehittyy. 12-vuotiaana corpus callosum on täysin muodostunut ja pysyy muuttumattomana. Viime aikoina vastasyntyneiden esiintyvyyden rakenteessa on lisääntynyt synnynnäinenepämuodostumia, joista 10-30 % on selkäytimen ja aivojen epämuodostumia.
Cellosumin geneesis
Tämä on melko harvinainen poikkeama, jota esiintyy noin 1:llä ihmisellä 3000:sta. Tämä on corpus callosumin täydellistä tai osittaista puuttumista aivorakenteesta lapsella syntyessään. Sen muodostumisen häiriö sikiössä tapahtuu viidennen ja kuudennentoista raskausviikon välillä.
Kehityshäiriöiden erityisiä syitä ei ole vielä selvitetty, mutta mahdolliset tekijät on tunnistettu:
- geneettiset poikkeavuudet;
- infektiot ja virukset raskauden aikana (toksoplasmoosi, vihurirokko, influenssa);
- myrkyllisten aineiden nieleminen raskaana olevan naisen elimistöön, mukaan lukien alkoholi ja huumeet;
- lääkkeiden käytön vaikutukset raskauden aikana;
- säteily altistus;
- aineenvaihduntaprosessien häiriintyminen raskauden aikana äidin kehossa.
Anomalian aiheuttavan geenin kantajia voivat olla vanhemmat – niin sanottu resessiivinen geneettinen häiriö. Myös corpus callosum voi kärsiä. Lapset, joilla on poikkeavuus, ovat hyvin usein kehitysvammaisia: he voivat olla sokeita tai kuuroja, eivät pysty kävelemään tai puhumaan.
Agenesian diagnoosi, sen oireet ja hoito
Yleensä diagnosoidaan lapsen kahden ensimmäisen elinvuoden aikana. Ensimmäiset merkit ovat usein epileptisiä kohtauksia. Tauti voi jäädä huomaamatta useita vuosia, jos tapaus on lievä.
Kuvantaminen vaaditaan diagnoosin vahvistamiseksiapua:
- perinataalinen ultraääni;
- magneettikuvaus (MRI);
- tietokonetomografia.
Mutta on joitain yleisiä oireita, jotka osoittavat agenesin olemassaolon ja välittömän ammatillisen diagnoosin tarpeen:
- näkö- ja kuulovammat;
- matala lihasjänteys;
- häiriöt maha-suolikanavan elinten toiminnassa, joiden voimakkuus ja luonne vaihtelevat;
- käyttäytymisongelmat;
- vesipää;
- uniongelmat;
- psykomotoriset häiriöt;
- kouristukset;
- kasvaimien esiintyminen aivoissa;
- hyperaktiivisuus;
- liikkeiden koordinaatiohäiriö.
Ageneesin tunnistetut oireet voidaan hoitaa. Useimmiten tämä on lääkehoitoa, joissakin tapauksissa liikuntahoitoa (harjoitushoitoa).
Agenesis voidaan yhdistää muihin aivohäiriöihin, kuten:
- Arnold-Chiarin oireyhtymä;
- vesipää (liiallinen aivo-selkäydinnesteen kertyminen aivojen kammiojärjestelmään);
- hermovälityshäiriöt.
Voidaan yhdistää spina bifidaan.
Kalloskudoksen hypoplasia
Tämä on vakava, mutta melko harvinainen (1:10 000) poikkeama. Hypoplasiassa corpus callosum on läsnä, mutta se on alikehittynyt. Tauti muodostuu alkiossa 1-2 raskauskolmanneksen aikana. Syitä ei myöskään ole täysin selvitetty, muttamahdolliset corpus callosumin alikehittymiseen vaikuttavat tekijät ovat samanlaisia kuin yllä kuvatut.
Sairaus diagnosoidaan useimmiten sikiön kehityksen aikana. Seuraukset, jotka hypoplasia voi johtaa:
- henkinen ja fyysinen jälkeenjääneisyys;
- älyllinen vajaatoiminta (kohtalainen ja vaikea);
- henkinen jälkeenjääneisyys (70 %:ssa tapauksista);
- erilaisia neurologisia ongelmia.
Tämän taudin täydellinen parantaminen, kuten agenesis, on nykylääketieteen mahdotonta. Hoidolla pyritään vähentämään oireita. Potilaita suositellaan suorittamaan erityisiä fyysisiä harjoituksia, jotka auttavat palauttamaan yhteyksiä pallonpuoliskojen välillä, sekä informaatioa altoterapiaa.
Siksi, pienestä koostaan huolimatta, corpus callosumilla on erittäin tärkeä rooli ihmisten elämässä. Siksi on erittäin tärkeää, että äidit pitävät huolta terveydestään raskauden aikana. Loppujen lopuksi juuri tänä aikana muodostuu mahdollisia poikkeamia corpus callosumin kehityksessä.
Tutkijat eivät kaikista yrityksistään huolimatta ole vielä pystyneet tutkimaan tätä rakennetta loppuun asti. Siksi on olemassa pieni määrä strategioita näiden poikkeavuuksien oireiden hoitamiseksi. Tärkeimmät niistä ovat lääkehoito ja fysioterapiaharjoitukset (LFK).
