Satunnainen sairastuvuus on yksi epidemiaprosessin muodostavista ilmiöistä ja epidemian (epizooottisen) prosessin heikoimman ilmentymän ilmentymä.
Linkkejä epidemiaprosessiin
- Satunnainen ilmaantuvuus.
- Epidemia.
- Pandemia.
Mikä on satunnainen esiintyvyys
Satunnainen - tämä tarkoittaa sinkkua, rekisteröitynä aika ajoin, epäsäännöllisesti.
Satunnaista ilmaantuvuutta kutsutaan yleensä tietyn taudin havaitsemistiheydeksi tutkittavalle alueelle, nykyiselle vuodenajalle ominaisella tai yksittäisen populaation ominaisuuksia vastaavalla tasolla.
Toisin sanoen satunnainen sairaus on sairaus, jonka tapaukset jakautuvat väestössä suhteellisen tasaisesti ja joihin ei liity epidemiariippuvuus ja yleinen tartuntalähde, eikä niissä myöskään ole merkkejä perinnöllisestä perhesairaudesta. Satunnaisen ilmaantuvuuden määrällinen kriteeri on korkeintaan kymmenen sairaustapauksen esiintymistiheys sataatuhatta asukasta kohden.
Satunnaisten sairauksien tärkeimmät syyt
- Neuroendokriiniset muutokset kehossa.
- Rikkomuksetnormaali embryogeneesi.
- Raskauspatologia (erityisesti okklusiiviset verisuonivauriot).
- Spontaanit mutaatiot.
Esimerkkejä ja ominaisuuksia
- Satunnainen struuma. Sairaus esiintyy kaikkialla, ja se liittyy pikemminkin kehossa esiintyviin neurohormonaalisiin häiriöihin. Jos tällaisen taudin havaitaan liittyvän tietyn alueen maaperän tai veden koostumuksen ominaisuuksiin, tämä tapaus ei ole satunnainen. Tämä ilmiö on luokiteltava endeemiseksi patologiaksi.
- Satunnainen hemipleginen migreeni. Migreenitapaus kirjataan satunnaiseksi - silloin tälle muodolle ominaista kliinistä kuvaa (aurallinen migreeni, joka ilmenee hemipareesina, ääritapauksissa - jopa tunnin kestävään hemiplegiaan) ei esiinny minkään henkilön anamneesissa. sukulaiset. Satunnainen migreeni on erotettava muista tämän taudin muodoista, joilla on samanlaisia oireita, sekä aivoverisuonionnettomuuksista, mukaan lukien ohimenevät.
- Amyotrofinen lateraaliskleroosi. Hahmo on useimmissa tapauksissa satunnainen. Tällä taudilla on myös perhemuoto, joka välittyy autosomaalisesti hallitsevan perinnön kautta. Se rekisteröidään kymmenessä prosentissa tapauksista kokonaisesiintymästä, ja sillä on tiettyjä anatomisia ja kliinisiä piirteitä, jotka auttavat erottamaan sen satunnaisesta variantista.
