Rintasyöpä: oireet ja hoito

2024 Kirjoittaja: Curtis Blomfield | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 21:04

Syöpä on aikamme vitsaus. Vuonna 2010 International Society for Oncology toteutti seurannan. Hänen tietonsa ovat vaikuttavia. Kontrollivuonna planeetalla sairastui siis syöpään 10 miljoonaa ihmistä ja siihen kuoli 8 miljoonaa. Lääkärit ovat huolestuneita siitä, että syöpädiagnoosin saaneiden määrä kasvaa vuosi vuodelta huolimatta kaikista ponnistelut sen torjumiseksi.

Keuhkosyöpä on tapausten ja kuolemien määrässä johtava. Toisella sijalla on rintasyöpä. Venäjällä tämä tauti nousi kaikkien naisten syöpien ykköseksi. Rintasyöpäkuolemien laskeminen on surullisinta siitä syystä, että tämä sairaus voidaan parantaa kokonaan, jos se tunnistetaan varhaisessa vaiheessa. Naisten auttamiseksi mammografiaa tehdään nykyään monilla klinikoilla. Jotkut potilaat jopa pakotetaan käymään läpi tämä analyysi. Mutta kevytmielinen asenne tähän ongelmaan johtaa luonnolliseen loppumiseen.

Tässä artikkelissa käsitellään kehitysmekanismiarintasyöpä, sen esiintymisen syyt ja riskiryhmät nimetään. Puhumme myös diagnostisista menetelmistä, hoitomenetelmistä ja ennusteesta.

Rinta

Tämän päivän yhteiskunnassa tuskin on yhtäkään aikuista, joka ei olisi koskaan nähnyt naisen rintoja. Jokainen nainen ei kuitenkaan tiedä, millainen rakenne hänellä on. Maitorauhaset sijaitsevat rinnassa ja ovat kiinnittyneet suureen rintalihakseen.

Koosta riippumatta niitä ympäröi rasvakerros, joka suojaa niiden sisäosaa mekaanisilta vaurioilta. Maitorauhasten runko koostuu lohkoista, jotka sijaitsevat nännin ympärillä. Niitä voi olla 15-20 yksikköä. Jokainen suuri lohko koostuu pienistä lohkoista, jotka on täynnä mikroskooppisia alveoleja. Lobuleiden ja lohkojen välinen tila on täytetty sidekudoksella. Se sisältää maitokanavat. Ne ovat peräisin lohkojen yläosasta ja menevät nänniin. Sitä lähempänä jotkut kanavat sulautuvat yhteen, joten vain 12-15 niistä avautuu nännin yläosassa.

Rintasyöpä voi kehittyä missä tahansa rinnan osassa - tiehyessä, lohkossa, sidekudoksessa, jopa alveoleissa. Sijainnista riippuen määritetään sairauden tyyppi ja määrätään hoito.

Maitorauhasissa on suuri määrä imusuonia, ja toisessa ja toisessa sijaitsevien rauhasten välillä on selkeä anastomoiva yhteys. Tutkijat selittävät tämän ominaisuuden avulla, että yhdessä maitorauhasessa esiintynyt kasvain havaitaan yleensä myöstoinen. Kaikki imusuonet ovat yhteydessä maitorauhasta ympäröiviin imusolmukkeisiin. He ottavat ensimmäisen "iskun" umpeen kasvaneisiin syöpäsoluihin.

Pahanlaatuinen kasvain

Syöpä ei suinkaan ole aikamme indikaattori. Tämä tauti oli sairas muinaisessa Egyptissä, ja kuuluisa Hippokrates kehitti ensimmäiset sen hoitomenetelmät. Hän uskoi, että ei ollut mitään järkeä parantaa tätä sairautta sen viimeisissä vaiheissa, koska potilas kuolisi joka tapauksessa.

Meidän aikanamme syövästä on paljon tietoa. Joten nyt tiedetään luotettavasti, että pahanlaatuinen kasvain voi alkaa yhdestä solusta, joka mutaatioiden seurauksena saa eräänlaisen kuolemattomuuden. Normaalit solut suorittavat elämänsä aikana useita jakautumisia ja kuolevat (tapahtuu luonnollista apoptoosia). Syöpäsolut jakautuvat satunnaisesti, usein ennen kuin ne saavuttavat kypsyyden. Tämän seurauksena ne synnyttävät samanlaisia alikehittyneitä klooneja, mutta apoptoosi ei koske niitä.

Muodostuneiden kohtuuttomien kertymien seurauksena "väärät" solut murtautuvat kalvon läpi ja alkavat levitä kehon viereisille alueille. Virhettä ei ole. Se leviää, sillä tutkijat ovat löytäneet niistä amebaprolegeja (pseudopodia) muistuttavia muodostumia, joiden avulla nämä solut voivat liikkua itsenäisesti. Tätä ilmiötä kutsutaan invasioksi, ja sairautta kutsutaan invasiiviseksi rintasyöväksi. Tätä prosessia pidetään jo vaarallisena potilaan hengelle, mutta se voidaan silti pysäyttää.

Tulevaisuudessa syöpäsolut erotetaan omasta ryhmästään ja verenkierrollalevitä koko kehoon. Siellä missä ne viipyvät, kasvaimen uusi hallitsematon kasvu alkaa, ja itse prosessia kutsutaan metastaasiksi. Tässä vaiheessa lääketiede on vielä voimaton parantamaan tautia. Monilla syöpäsoluilla on etäpesäkkeiden ensisijainen suunta. Invasiivisen rintasyövän os alta nämä ovat imusolmukkeet (kainalo- ja subclavian), keuhkot, iho, selkäydin. Harvemmin etäpesäkkeitä löytyy sienimäisistä luista, aivoista, munasarjoista, maksasta.

Syyt

Tutkijat ovat onnistuneet ymmärtämään, että syöpä alkaa solun mutaatioista. Nämä kohtalokkaat metamorfoosit (pahanlaatuiset kasvaimet) ovat geneettisten muutosten aiheuttamia. Se, mikä saa geenit muuttumaan, on edelleen arvailujen kysymys. On yleisesti hyväksyttyä, että seuraavat tekijät vaikuttavat syövän esiintymiseen:

• Epäsuotuisa ekologia.
• Perinnöllisyys.
• Syöpää aiheuttavat aineet, joita hengitämme ilmassa ja nautimme ruoan kanssa.
• Tupakointi.
• Alkoholismi.
• Yksittäiset mikro-organismit (esim. naudan leukemiavirus).
• Säteily.
• Auringon säteet, jos niiden altistuminen on liian voimakasta tai pitkäkestoista.

Kaikki nämä tekijät voivat aiheuttaa minkä tahansa elimen syöpää, mukaan lukien rintasyöpä.

Invasiivinen rintasyöpä (epäspesifinen tai spesifinen) diagnosoidaan aikuisilla naisilla (65 vuoden jälkeen) noin 150 kertaa useammin kuin nuorilla 25-30-vuotiailla naisilla. Näin ollen myös ikään liittyvät muutokset ovat riskitekijä. Lisäksi rintasyövän kehittymiseen vaikuttavat:

• Myöhemmin (55 jälkeenvuotta) vaihdevuodet.
• Tupakointi nuoruudessa.
• Ei elinikäistä synnytystä tai raskautta (keski-ikäisille naisille).
• Varhainen (ennen 12-vuotiaana) kuukautisten alkaminen.
• Naisten elinten syöpä (tapahtui potilaan elämässä).
• Liikalihavuus.
• Hypertensio.
• Diabetes mellitus.
• Hormonaalisten ehkäisyvälineiden pitkäaikainen käyttö.

Denois-luokitus

Rintasyövän tyypin määrittämiseen on olemassa useita yleisesti hyväksyttyjä luokitusjärjestelmiä.

Yksi niistä on nimeltään TNM. Suunnittelija Pierre Denois. Lyhenne tarkoittaa Kasvain - Nodus - Metastaasi. Venäjällä vastaavasti "kasvain - solmu - siirtymä". Tämä luokittelu osoittaa kasvaimen sijainnin, sen tilan, koon, esiintymisen ja etäpesäkkeiden luonteen:

1. T - primaarinen kasvain:

• Tx - Ei saatavilla arvioitavaksi.
• T0 - ei merkkejä primaarisesta kasvaimesta.
• Tis - kasvain "istuu paikallaan" (ei hyökkäystä). Englanniksi se kuulostaa "pak in situ".
• Tis (DCIS) - karsinooma maitotiehyssä ilman invaasiota.
• Tis (LCIS) - karsinooma lohkossa ilman invaasiota.
• Tis (Paget) - Pagetin tauti.
• T1 - kasvain, jonka koko on enintään 20 mm.
• T2 - kasvaimen koko 20-50 mm.
• T3 - arvo yli 50 mm.
• T4 - mikä tahansa kasvainkoko, mutta ihossa, rintakehän seinämässä on etäpesäkkeitä.

2. N - alueelliset imusolmukkeet:

• Nx - Ei saatavilla arvioitavaksi.
• N0 -ei etäpesäkkeitä imusolmukkeisiin.
• N1 - kainaloimusolmukkeissa on jo etäpesäkkeitä (tasot I ja II), mutta niitä ei ole vielä juotettu yhteen.
• N2 - imusolmukkeissa metastaasit ovat jo juotettuja, mutta ne ovat edelleen I ja II tasoja. Luokka N2 asetetaan myös, jos rintarauhasen sisäinen imusolmuke on suurentunut, mutta kainaloiden imusolmukkeessa ei ole kliinisiä merkkejä metastaaseista.
• N3 - imusolmukkeissa on tason III etäpesäkkeitä (sisäinen rintarauhanen, subclavian, kainalo).

3. M - etäpesäkkeet kaukana rinnasta:

• M0 - ei määritelty.
• M1 - saatavilla ja määritelty.

Histologinen luokitus

Lääketieteessä termillä "histologia" tarkoitetaan ihmiskehon kudosten tilaa, niiden rakennetta ja ominaisuuksia, jotka määritetään biopsialla tai ruumiinavauksella. Histologian os alta erotetaan seuraavat karsinoomityypit:

• In situ maitokanavassa.
• In situ viipaleina.
• Invasiivinen kanavassa.
• Invasiivinen lohkossa.
• putkimainen.
• Papillary.
• Ydin.
• kolloidi (limasyöpä).
• Tulehdusoireilla.
• Squamous.
• Adenoidikystinen.
• nuoriso (sihteeri).
• Apokriininen.
• Cribrose.
• Kystinen.
• Apudoma.
• Osteoklastin k altaisten solujen kanssa.

Molekylaarinen taksonomia

Tämä luokitus otettiin käyttöön äskettäin. Se perustuu molekyylimarkkerien tutkimukseen kussakin rintasyövän diagnoositapauksessa. Tekijä:Pohjimmiltaan tässä luokituksessa erotetut alatyypit ovat itsenäisiä sairauksia, jotka vaativat erityisiä hoitotoimenpiteitä. Tämä on:

• Alatyypin A luminaali. Diagnosoitu 45 prosentissa tapauksista. Sitä pidetään estrogeeniriippuvaisena inaktiivisena kasvaimena. HER2-proteiinin monistumista ei havaita. Näkymät ovat suotuisat.
• Alatyypin B luminaali. Diagnosoitu 18 prosentissa tapauksista. Sitä pidetään estrogeeniriippuvaisena aggressiivisena kasvaimena. On olemassa HER2-vahvistuksia. Ennuste kohtalainen.
• HER2-alatyyppi positiivinen. Sitä havaitaan 15 %:lla kaikista BC-potilaista (rintasyöpä). Kasvain on aggressiivinen, estrogeenista riippumaton. Proteiinin monistus on läsnä. Ennuste on huono.
• Alatyyppi Kolminkertainen negatiivinen. Se diagnosoidaan 30-40 prosentilla rintasyöpää sairastavista naisista. Kasvain on aggressiivinen, estrogeenista riippumaton. HER2-proteiinin monistaminen. Ennuste on erittäin huono.

Estrogeeni on erityinen naissukupuolihormoni. Sitä tarvitaan, jotta nainen voi tulla raskaaksi ja synnyttää lapsen. Jos tätä hormonia tuotetaan yli normin, estrogeeniriippuvaisia kasvaimia alkaa kehittyä. Suurin osa niistä on hyvänlaatuisia, koska ne kehittyvät hitaasti, ja etäpesäkkeitä muodostuu harvoin.

Muut luokitukset

Rintasyöpädiagnoosia tehdessään onkologit erottavat seuraavat karsinoomityypit:

• Erityinen tyyppi (yleinen historia, ominaispiirteet). Tällaista määritelmää käytetään hyvin harvoin diagnoosissa, koska tämän tyypin oireet ja ilmenemismuodot ovat samanlaisia kaikissa rintasyövän tyypeissä.
• Epäspesifinen tyyppi (voi yhdistää useita histologisia tyyppejä). Epäspesifiselle rintasyövälle on ominaista epätyypillinen virtauskuvio, mikä vaikeuttaa diagnoosia. Tällaisen rintasyövän hoito vaatii säätöä syöpäsolujen oireiden ja käyttäytymisen mukaan.
• Esi-invasiivinen ("väärät" solut lisääntyvät nopeasti, mutta eivät ylitä vaurioitunutta aluetta).
• Invasiivinen (syöpäsolut leviävät alkuperäisen vaurioalueen ulkopuolelle).

Aggressiivisuuden asteen perusteella invasiivinen tai infiltroiva rintasyöpä jaetaan seuraaviin tyyppeihin:

• Gx – erotehoa ei voida määrittää.
• G1 - kasvain kasvaa nopeasti, mutta ei kasva viereisiin kudoksiin. Se on erittäin erilainen. Tämä tarkoittaa, että hänen solunsa eroavat vähän normaalista.
• G2 - "väärät" solut jakautuvat nopeasti, pieniä (jopa 5 mm) itää viereisiin kudoksiin. Keskitason ero. G2-rintasyövän ennuste on ehdollisesti suotuisa, koska tässä tapauksessa parantuminen voidaan saavuttaa vain, jos ryhdytään radikaaleihin toimenpiteisiin ja pitkäaikaiseen hoitoon.
• G3-solut ovat mataladifferentiaalisia, mutta eivät ole vielä menettäneet kaikkia merkkejä normaalitilasta.
• G4 – solujen erilaistuminen on absoluuttista. Ennuste on erittäin epäsuotuisa.

Katsotaanpa tarkemmin eräitä karsinoomityyppejä.

Lobulaarinen rintasyöpä

Tilastot raportoivat, että 20 %:lla naisista diagnosoidaan rintakarsinooma. Kuten nimestä voi päätellä,se kehittyy lobuleissa. Alkuvaiheessa tämä patologia ei ilmene millään tavalla. Lisäksi se havaitaan harvoin mammografialla. Sytologiset menetelmät tämän kasvainmuodon määrittämiseksi ovat myös vaikeita. Pohjimmiltaan lääkärit noudattavat odottavaa havainnointitaktiikkaa tällaisen karsinooman suhteen. Tämä tarkoittaa, että naisten tulee käydä säännöllisesti tarkastuksissa ja asianmukaisissa diagnostisissa testeissä.

Kasvain kehittyy erittäin hitaasti. Kun tämä prosessi on käynnissä, "väärät" solut eivät poistu lohkon alueelta. Siksi tämä syöpämuoto kirjataan Tis-kasvaimeksi (LCIS), joka tarkoittaa "istumista paikallaan". Tämä voi kestää 6-25 vuotta ja se havaitaan sattum alta esimerkiksi rintasairauden (ei syövän) hoidossa kirurgisella menetelmällä.

Lobulen karsinooma voi aluksi kehittyä seuraavista syistä:

• Perinnöllisyys.
• Huono ympäristö.
• Hormonilääkkeiden käyttö.
• Imetyksen äkillinen lopettaminen.
• Rintavamma.
• Säteily altistus.
• Myöhäinen raskaus.
• Liikalihavuus.
• Hypertensio.
• Hormonien tuotannosta vastaavien elinten sairaudet.
• Diabetes mellitus.
• Toistuvat abortit.
• Hormonaaliset häiriöt (etenkin vaihdevuosien yhteydessä).

Kaikki nämä syyt eivät välttämättä johda lobulaariseen syöpään, ne ovat vain riskitekijöitä.

Vähitellen kehittyy, tauti saavuttaavaiheessa, jota kutsutaan epäspesifisen tyypin invasiiviseksi rintasyöväksi. Tämä tarkoittaa, että "väärät" solut valitaan lobulan ulkopuolelta. Usein ne muodostavat useita pesäkkeitä yhteen rintaan tai havaitaan välittömästi molemmissa rintarauhasissa. Pääriskiryhmä ovat yli 45-vuotiaat naiset.

Karsinooman invasiivinen muoto ei aluksi ilmene sietämättömällä kivulla, mutta se voi jo ilmetä hylkeinä ilman selkeitä rajoja, jotka sijaitsevat useimmiten kainaloiden puolelta rinnan yläosassa. Naiset voivat havaita ne itse tunnustelun avulla.

Jatkokehityksen myötä potilaat voivat kokea ihon värimuutoksia ja ryppyjä karsinooman alueella sekä ihon vetäytymistä sisäänpäin (retraction).

Myöhemmissä vaiheissa sairaan rintojen muoto muuttuu, imusuonet tulehtuvat, lisääntyy oireet etäpesäkkeistä muissa elimissä. Jos syöpäsolut ovat vaikuttaneet maitokanaviin, nännistä tulee märkivä tai verinen erite. Naiset tuntevat heikkoutta, ruokahaluttomuutta, laihduttavat, valittavat raajoissa (luumetastaaseina), selässä (etäpesäkkeitä selkärangassa), päänsärkyä ja neurologisia häiriöitä (aivosyöpäsolujen vaurioita), hengenahdistusta, yskä ja hemoptyysi (pahanlaatuiset solut keuhkoissa).

Tämä sairaus diagnosoidaan usein epäspesifiseksi rintasyövän tyypiksi, koska se voi yhdistää seuraavat muodot:

• Alveolaarinen kasvain (erottuu suurella määrällä muuttuneita soluja).
• Pleomorfinen (tyypit"väärät" solut ovat erilaisia).
• Tubulaarinen-lobulaarinen (muodostaa putkimaisia järjestelmiä kanavien ja vierekkäisten lohkojen ympärille).
• Lobular.
• Kiinteä (syöpäsolut ovat homogeenisia).
• Mixed.

Rintakanavasyöpä

Tämä sairaus diagnosoidaan 80 %:ssa rintasyöpätapauksista. Nimestä on selvää, että tämän tyyppinen patologia muodostuu maitokanaviin. Kuten lokalisaatiossa lobuleissa, kasvain ei ilmene kehityksensä alussa millään tavalla. Se kasvaa hitaasti kanavan sisävuoren soluissa jättämättä sen rajoja. Siksi se luokitellaan TNM-luokituksessa Tis-kasvaimeksi (DCIS).

Se voi kehittyä kaiken ikäisille naisille, myös synnytyksen aikana.

Mahdolliset syyt voivat olla kaikille rintasyöpätyypeille yhteisiä tekijöitä:

• Perinnöllisyys.
• Ekologia.
• Säteily.
• Myöhäinen raskaus.
• Alkujakso.
• Pitkäaikainen hormonaalisen ehkäisyn käyttö.

Ductaalisella epäspesifisellä rintasyövällä on joitain riskitekijöitä:

• Ei imettämistä.
• Rintojen fibroadenooma.
• Fibrokystinen mastopatia.

G2-vaiheen saavuttamisen jälkeen kanavissa oleva rintasyöpä alkaa levitä viereisiin kudoksiin. Tässä vaiheessa naiset voivat huomata vuotoa nänneistään. Ne ovat märkiviä (keltaisenvihreitä) tai näyttävät verisiltä ihorilta. Löydät ne puristamalla nänniä sormillasi. Myös tässä vaiheessa selkeämmintiheät kyhmyt ovat käsin kosketeltavissa.

Myöhemmin joillekin naisille kehittyy haavaumia nännin areolaan.

Toisen vaiheen lopussa rintojen iho muuttaa värin lihasta vaaleanpunaiseksi, sitten punaiseksi ja viininpunaiseksi. Tästä alkaa kuorinta. Lääkäri havaitsee tutkimuksessa niin sanotun alustasyndrooman. Tämä tarkoittaa, että iho karsinooman alueella, sormilla poimutettuna, suoristuu liian hitaasti palatessaan entiseen asentoonsa.

Kolmannessa vaiheessa nänni vetäytyy sisään, sairas rinta turpoaa, vääntyy. Etäpesäkkeet imusolmukkeissa voivat aiheuttaa käsivarren turvotusta, kipua toimenpiteitä suoritettaessa.

4. vaiheelle on ominaista monien etäpesäkkeiden esiintyminen. Potilas kokee epämukavuutta ja voimakasta kipua elimissä, joihin syöpäsolut vaikuttavat.

Epäspesifisen invasiivisen rintasyövän ennuste tässä vaiheessa on erittäin epäsuotuisa. Pääsääntöisesti potilaat saavat oireenmukaista hoitoa, tukihoitoa, kivunlievitystä vahvoilla kipulääkkeillä.

Diagnoosi

Rintasyövän os alta naisten kohtalo riippuu pitkälti heistä itsestään. Jokainen lääkäri neuvoo kaikkia naisia 20-vuotiaasta alkaen olemaan laiskoja ja tutkimaan itsenäisesti maitorauhasia tunnustelun avulla. Minkä tahansa tiivisteen, minkä tahansa solmun pitäisi aiheuttaa hälytystä. Myös naiset itse voivat huomata itsestään:

• Turvonneet imusolmukkeet kainaloissa.
• Rintojen muodon ja koon muuttaminen toisesta.
• Upoamassanänni.
• Selittämättömän epämukavuuden tunne rintarauhasissa.

Nämä ilmiöt voivat viitata taudin alkamiseen. Rintasyövän ennuste riippuu suurimmassa osassa tapauksista naisen varhaisesta käynnistä poliklinikalla, jos hänellä on vähintään yksi yllä mainituista oireista.

Diagnoosin selventämiseksi on määritetty:

• Mammografia (yleiskuva, havainto).
• Rintojen ultraääni.
• MRI.
• Jos nännistä tulee vuotoa, ota vanupuikko.
• Verikoe onkomarkkerille CA 15-3.
• Koepalan histologinen tutkimus.
• Ultraääni ja muiden elinten röntgenkuvaus (jos etäpesäkkeitä epäillään).

Hoidon ominaisuudet

Mutaation jälkeen syöpäsoluista tulee älykkäitä eläviä olentoja, jotka keksivät tapoja ylläpitää populaatiotaan. Siten syöpäsolut tuottavat aineita, jotka estävät syövänvastaisen immuniteetin, kehittävät mekanismeja, jotka mahdollistavat niiden karkuun tappajasoluja.

Kaikki nämä ominaisuudet huomioon ottaen useimmissa tapauksissa invasiivisen epäspesifisen rintasyövän (G2-luokka ja uudempi) pääasiallinen hoitomenetelmä on mastektomia. Tämä käsite tarkoittaa ongelmallisen maitorauhasen ja sitä ympäröivän kudoksen poistamista. Samanlaisia leikkauksia on tehty useiden vuosien ajan. Viime vuosina jotkut klinikat ovat alkaneet ottaa käyttöön lumpektomiaa (vain kasvaimen poisto). Mutta tämä menetelmä ei ole vielä perustellut itseään.

Uusin trendi onkryomammoktomia. Se koostuu kasvaimen altistamisesta erittäin alhaisille lämpötiloille, sen jäädyttämisestä ja sen poistamisesta kryokoettimella.

Leikkauksen jälkeen määrätään pääsääntöisesti kemoterapiaa (lääkehoitoa) ja sädehoitoa. Ensimmäinen on suunniteltu tappamaan kaikki kasvainsolut kehossa. Toinen on suunniteltu vaikuttamaan kehon osiin, jotka ovat lähellä etäistä elintä.

Jos potilaalle ei ole vielä kehittynyt invasiivinen epäspesifinen rintasyöpä G2 ja kasvain "istuu paikoillaan", leikkaus voidaan korvata hormonihoidolla. Tämä on perusteltua vain alatyypin A luminaalisen kasvaimen esiintyessä. Reseptilääkkeistä:

• tamoksifeeni.
• Retrozol.
• "Anastrotsoli".
• Exemestane.

Pääsykurssi on 5-10 vuotta.

Jos HER 2 -geeniä ilmentävä kasvain löydetään, potilaille annetaan kohdennettua hoitoa. Tässä tapauksessa lääkkeitä määrätään:

• Trastutsumab.
• Pertutsumab.
• Lapatinib.
• CDK 4/6 -polunestot.

Bisfosfonaattihoitoa käytetään luumetastaasien hoitoon. Päälääke on klodronaatti. Sinun on otettava se 2-3 vuotta. Päivittäinen annos on 1600 mg.

Samaan aikaan monet potilaat käyttävät perinteisen lääketieteen menetelmiä. On monia yrttejä ja elintarvikkeita, jotka hidastavat syöpäkasvainten kasvua. Niitä ovat parsakaali, paprika, minttu, kumina, rosmariini, soija, valkosipuli, rakkolevä, vihreä tee.

Rintasyöpä:ennusteet ja toiveet

Lisojen tiedot ovat hieman epäselviä. Joten vaiheessa I 70-94% potilaista elää 5 vuotta. Vaiheessa II - 51-79%. III:lla - 10-50% ja IV:llä - jopa 11%. Ero lukumäärissä on suuri, mutta näiden prosenttiosuuksien takana on ihmisten elämä. Mutta näiden tilastojen perusteella voimme päätellä, että varhaisvaiheen hoidolla eloonjäämisprosentti on paljon korkeampi.

Muut tiedot osoittavat, kuinka hoitomenetelmät vaikuttavat tulokseen. Joten rinnanpoiston jälkeen 85 % elää 5 vuotta ja 72 % 10 vuotta, ja monimutkaisen hoidon (leikkaus, kemoterapia, sädehoito) jälkeen nämä luvut ovat 93 % ja 68 %.

Vuonna 2018 Stanfordin yliopiston tutkijat testasivat uutta syöpälääkettä 87 hiirellä. Selviytymisprosentti oli 100%. Uusi lääke ikään kuin "herättää" T-tappajia, jotka alkavat reagoida syöpäsoluihin ja tuhota niitä. Uutta lääkettä testataan nyt ihmisillä.