Akinetonin vaikuttava aine on biperideenihydrokloridi. Tabletti sisältää 2 mg vaikuttavaa ainetta. Lisäksi lisäkomponenttien (maissitärkkelys, perunatärkkelys, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, kopovidoni, kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, talkki, puhdas vesi) läsnäolo viittaa Akinetonin koostumukseen.
Käyttöohjeet, valokuvat osoittavat, että lääkkeen tablettimuodossa on melkein valkoinen väri, litteä lieriömäinen muoto. Tabletin toisella puolella on viistetty ristin muotoinen riski.
1 ml liuosta sisältää biperideenilaktaattia 5 milligrammaa. Muita komponentteja ovat: injektiovesi ja natriumlaktaatti.
Farmakologinen vaikutus
Pääaine biperideeni on keskushermostoon vaikuttava antikolinerginen aine.
Vaikuttaminen viittaa toimintaan masentavaan kykyynkolinergiset neuronit striatumissa, joka on ekstrapyramidaalijärjestelmän rakenneyksikkö.
Lääke aiheuttaa gangliotalpaavan vaikutuksen, kouristusta estävän ja kohtalaisen m-kolinonsalpaavan vaikutuksen periferiassa (spasmodinen).
Lääkkeen käyttö auttaa poistamaan raajojen vapinaa, joka ilmenee käytettäessä kolinergisiä lääkkeitä (esim. pilokarpiinia), sekä katalepsiaa ja lihasjäykkyyttä psykoosilääkkeiden käytön aikana. Hänellä on kyky aiheuttaa psykomotorista levottomuutta.
Farmakokinetiikka
"Akineton" sitoutuu 91-94 % plasman proteiineihin. Plasman puhdistuma on 11,6 ± 0,8 ml/min/kg ruumiinpainoa. Oraalisen kerta-annosmuodon biologinen hyötyosuus on noin 33 ± 5 %.
Voi erittyä äidinmaitoon.
Biperideeni metaboloituu täysin ihmiskehossa. Tätä ainetta ei havaita virtsasta muuttumattomana. Päämetaboliitit ovat bisykloheptaani ja piperidiini, jotka erittyvät ulosteisiin ja virtsaan.
Eliminaatio suoritetaan kahdessa vaiheessa, puoliintumisajalla (T 1/2) 90 minuuttia ensimmäisen vaiheen aikana ja 24 tuntia - toisessa vaiheessa. Iäkkäillä potilailla puoliintumisaika voi pidentyä merkittävästi.
Käyttöaiheet
"Akinetonia" käytetään tiettyjen lääkkeiden käytön aiheuttamiin ekstrapyramidaalisiin häiriöihin(neuroleptit, psykoosilääkkeet).
Lääke on tarkoitettu myös Parkinsonin taudin diagnosointiin, parkinsonismioireyhtymään (lääke määrätään yhdessä perushoidon kanssa),
Vasta-aiheet
Tämän lääkkeen käyttötarkoitus ei ole tarkoitettu yksittäiselle intoleranssille lääkkeen "Akineton" vaikuttavalle aineelle.
Käyttöohjeissa kerrotaan, että sinun tulee välttää lääkkeen määräämistä, kun diagnosoidaan potilaalla sairaus, kuten eturauhasen suureneminen, kulmaglaukooma, maha-suolikanavan obstruktiiviset muutokset (pylorinen ahtauma, paralyyttisen synnyn suolitukos).
Rytmiat, epilepsia, imetys, potilaan pitkä ikä, raskaus ovat tekijöitä, joiden vuoksi Akinetonia määrätään erittäin huolellisesti.
Sivuvaikutukset
Keskushermoston puolelta ne ilmenevät voimattomuutena, uupumuksena, uneliaisuudena, heikkoutena, puutumisena, huimauksena, ahdistuksena, ahdistuksena, muistin heikkenemisenä, sekavuutena, hallusinaatioina, katalepsiana, huumeriippuvuutena Akineton-lääkkeestä.
Käyttöohjeissa puhutaan näköelimen sivuvaikutuksista - mydriaasi, asumishäiriö.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta on ominaista sydämen sykkeen nousu (takykardia); joskus - lasku (bradykardia); käytettäessä lääkkeen ruiskeena - verenpaineen lasku(hypotensio).
Ruoansulatuskanavasta - suun kuivuminen, dyspeptiset oireet, ummetus.
Aineenvaihduntaprosessien puolelta - hikoilun väheneminen.
Vitsaelinten puolelta - potilailla, joilla on eturauhasen suureneminen (hypertrofia) - mahdollisia virtsaamisvaikeuksia.
Allergiat: ihottuma, kutina.
Käyttää
Akineton sopii lihaksensisäiseen, suonensisäiseen sekä suun kautta annettavaan tablettimuotoon.
Käyttöohjeissa sanotaan, että Akineton-hoito aloitetaan yleensä pienillä annoksilla, jonka jälkeen lääkkeen annosta kasvaa asteittain tarvittavasta terapeuttisesta vaikutuksesta ja sivuvaikutuksista riippuen.
Aikuiset, jotka käyttävät lääkkeen suun kautta otettavaa muotoa, aloittavat hoidon annoksella 1 mg jaettuna 1-2 annokseen päivän aikana tai 2 mg:n annoksella jaettuna kahteen annokseen päivässä. Lisäksi annosta voidaan nostaa 8 mg:aan kahdessa tai neljässä annoksessa. Annosta ei kuitenkaan saa suurentaa enempää kuin 2 mg päivässä. Älä ylitä aineen enimmäisannosta 6-16 mg vuorokauden aikana. Yksittäinen annos lääkkeen injektoitavaa muotoa ei saa ylittää 2,5-5 mg. Tämä annos voidaan ottaa uudelleen käyttöön puolen tunnin kuluttua, mutta injektioiden määrä ei saa ylittää 4 kertaa päivässä. Lääkkeen enimmäisannos ruiskeena on 20 mg päivässä. Kun lääkkeen optimaalinen annos on saavutettu, niinon mahdollista vaihtaa "Akineton retard" -vastaanottoon.
Älä kuitenkaan unohda yksilöllistä lähestymistapaa jokaiseen yksittäiseen potilaaseen, kun määräät biperideenihoitoa.
Ekstrapyramidaalinen patologia, joka ilmenee tiettyjen lääkkeiden (psykoosilääkkeiden tai neuroleptien) käytön seurauksena, edellyttää tämän aineen määräämistä kerta-annoksena 2 mg suun kautta tai parenteraalisesti. Voit toistaa ilmoitetun annoksen lisäämisen puolen tunnin välein. Kuten edellä mainittiin, injektioiden lukumäärä ei kuitenkaan saa ylittää 4 kertaa. Suun kautta otettava lääkeannos tulee jakaa yhdestä kolmeen annokseen.
Parkinsonin taudissa tätä lääkettä annetaan 6-8 mg suun kautta 2-4 annoksena päivässä, annosta voidaan vähitellen nostaa 6-16 mg:aan.
Alle vuoden ikäiset lapset viittaavat siihen, että tätä lääkettä voidaan määrätä ruiskeena hitaasti, kerta-annos on 1 mg tai 0,2 ml. Vuodesta 6 vuoteen iässä määrätään 2 mg tai 0,4 ml. 6-10-vuotiaat - 3 mg tai 0,6 ml. Tämä annos voidaan tarvittaessa antaa uudelleen puolen tunnin kuluttua. Jos lääkkeen antamiseen liittyy sivuvaikutuksia, injektio tulee lopettaa. Kun suoritat hoitoa lääkkeen suun kautta 3–15 vuoden iässä, ota annos 1-2 mg 1-3 annoksena päivän aikana.
Pillereitä ei tule ottaa tyhjään vatsaan, vaan ne tulee ottaa kohtuullisen veden kanssa. Jos havaitset järjestelmästä ei-toivottuja sivuvaikutuksiaruoansulatus, lääke tulee ottaa heti aterian jälkeen, mikä vähentää Akinetonin haittavaikutusten vakavuutta.
Käyttöohjeet osoittavat, että aikuisten nikotiinimyrkytystapauksissa tätä lääkettä määrätään myös tavanomaisessa hoitokompleksissa, ja sen annos on 5-10 mg injektiomuodoissa, mutta vain henkeä uhkaavissa tapauksissa potilas.
Jos myrkytys tapahtuu orgaanisilla fosforiseoksilla, biperideenin annostus suoritetaan yksilöllisesti leesion vakavuudesta riippuen. Aloita 5 mg:n annoksella suonensisäisen annostelun tapauksessa, toistuvia injektioita jatketaan, kunnes myrkytysoireet häviävät.
Yliannostus
Yliannostus ilmenee "Akineton"-lääkkeen aiheuttamina voimakkaina antikolinergisinä vaikutuksina.
Käyttöohjeet, lääkäreiden arviot kiinnittävät huomiota siihen, että tämän tilan hoito on oireenmukaista (sydän- ja verisuonijärjestelmän ylläpito, happihoito, hypertermian korjaus, tarvittaessa asennetaan virtsakatetri). On tarpeen ottaa käyttöön koliiniesteraasiestäjiä (ensisijaisesti fysostigmiinia).
Vuorovaikutus
"Akineton", kun sitä käytetään samanaikaisesti m-kolinergisten salpaajien, antihistamiini- ja epilepsiavaikutteisten lääkkeiden kanssa, lisää viimeksi mainitun vaikeusastetta. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa kuitenkin heikentää sen terapeuttista vaikutusta. Lääkkeellä on kategorinen yhteensopimattomuus etanolin kanssa. Tarkoituskinidiini lisää merkittävästi dyskinesian ilmenemismuotojen riskiä. M-kolinerginen vaikutus tehostuu levodopalla.
Säilytys- ja myyntiehdot
Tämä lääke vaatii lääkärin reseptin apteekkiin. Akinetonin säilyttämiseksi sinun on noudatettava lämpötilajärjestelmää, toisin sanoen ympäristön lämpötila ei saa ylittää 25 astetta (Celsius-asteikko). Vaadittu "Akineton" -välineiden estäminen lapsille.
Ohje antaa lääkkeen säilyvyyden - viisi vuotta.
Erikoisohjeet
Biperideenin käyttö raskauden ja imetyksen (imetyksen) aikana vaatii tiukkoja indikaatioita.
Biperideeni voi päästä lapsen elimistöön rintamaidon mukana, mikä on syynä väliaikaiseen imetyksestä kieltäytymiseen, kunnes Akineton-lääke lopetetaan.
Lääkekuvauksessa kiinnitetään huomiota siihen, että päätettäessä biperidenin määrästä raskauden ja imetyksen aikana otetaan huomioon mahdollinen riski vastasyntyneelle, sikiölle.
Potilaan pitkästä iästä tulee riskitekijä tällä lääkkeellä hoidettaessa. Siksi Akinetonia määrätään tälle henkilöryhmälle erittäin huolellisesti.
Näytön puute tiedoista, jotka osoittaisivat käytön turvallisuudesta lapsuudessa, on syy, miksi Akinetonia ei käytetä lapsille.
Lääkkeen kuvaus (käyttöohjeet) osoittaa, että varovaisuutta on noudatettava käytettäessä tätä lääkettäepilepsia- tai rytmihäiriöpotilaat.
Huumeriippuvuus voi kehittyä pitkäaikaisessa käytössä.
Vieroitusoireyhtymän kehittymisen riskiin liittyy Akineton-hoidon asteittainen lopettaminen.
Alkoholijuomia tulee välttää hoidon aikana.
Tällä lääkkeellä käytävä hoito viittaa tarpeeseen pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja sellaisista toimista, jotka vaativat keskittymiskykyä ja nopeaa psykomotorista reaktiota, koska tämä voi aiheuttaa huimauksen vaaran.
"Akineton". Käyttöohjeet. Analogit
Seuraavat aineet ovat synonyymejä lääkkeelle: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden hydrochloride".
"Akineton". Arvostelut
Lääke on erittäin tehokas parkinsonismin hoidossa, raajan vapina loppuu lyhyen ajan kuluttua. Lääke "Akineton" sietää hyvin.
Arvostelut foorumeilla osoittavat joidenkin sivuvaikutusten mahdollisuuden lääkkeen käytön aikana.
Akinetonin hinta. Mistä ostaa
Ratkaisun hinta voi olla noin 800 ruplaa.
Akinetonin suun kautta otettavan muodon hinta on 560-580 ruplaa.
