Charcotin oireyhtymä - mitä se on ja miten se ilmenee? Omistamme tämän artikkelin näihin kysymyksiin.
Sairauden kuvaus
Charcot'n oireyhtymä (tai ajoittainen rapistuminen) on sairaus, jolle on ominaista esiintyminen sekä lisääntynyt kipu ja heikkous alaraajoissa kävellessä. Tällaiset ilmenemismuodot saavat potilaan usein pysähtymään, koska levossa nimetyt oireet eivät käytännössä häiritse. Useimmiten ihmiset kokevat tämän poikkeaman seurauksena:
- liiallinen riippuvuus alkoholijuomista ja tupakasta;
- ylipainoinen;
- korkea veren kolesteroli;
- perinnöllisyys jne.
Pääoireet
Charcotin oireyhtymä on melko tuskallinen tila, joka aiheuttaa epämukavuutta potilaalle ja heikentää merkittävästi hänen elämänlaatuaan. Tällaisella poikkeamalla henkilö valittaa usein väsymyksen tunteesta sekä epämukavuudesta ja kipusta alaraajoissa kävellessä, erityisesti pakara-alueella ja pohkeen lihaksissa. On myös tapauksia, joissa kipu sijoittuu reisien ja alaselän lihaskudoksiin. Charcot-diagnoosin saaneiden potilaiden mukaan tauti laantuu osittain ja heikkenee välittömästi sen jälkeenlyhyt lepo.
Tällaisessa sairaudessa alaraajojen distaalisissa osissa potilaalla on usein trofisia ja vegetatiivisia verisuonisairauksia (esim. akrosyanoosi, jalkojen kylmyys, ihon marmoroituminen ja niiden dystrofiset muutokset, pulssi jalkojen v altimoissa sekä sormien kuolio, joka ulottuu usein proksimaalisesti).
Charcotin oireyhtymälle on tunnusomaista myös muun muassa degeneratiiviset-dystrofiset muutokset luissa ja nivelissä (yksittäisten osien hypertrofia, ruston rappeuma, luun sekvesterit, osteofyytit, nivelen sisäiset ja spontaanit putkiluiden murtumat). Lisäksi nivelten löysyys ja heikentynyt herkkyys lisäävät merkittävästi traumaattisten vammojen riskiä.
Tapahtumien syyt
Charcotin oireyhtymä on sairaus, joka johtuu jalkojen v altimoiden vaurioista (trombangiiitti, obliteroiva ateroskleroosi, epäspesifisen aortoarteriitin perifeerinen muoto jne.). Potilaan kipu johtuu riittämättömästä verenkierrosta alaraajojen lihaskudoksiin. Sairaus voi myös ilmaantua selkäytimen ahtauman aiheuttaman cauda equinan puristumisen seurauksena, harvemmin selkäytimen iskemian seurauksena arteriovenoosissa epämuodostumissa tai aortan ateroskleroosissa.
Sairauden hoito
Jaksottaisen kyltymisen hoito on sairauden päälähteen, nimittäin v altimoiden, suoraa hoitoa. Yleensä tällaisissa tilanteissa lääkäritneuvovat potilaitaan luopumaan kaikista huonoista tavoista, laihduttamaan ja noudattamaan tiukkaa ruokavaliota. Potilaille määrätään myös erityisiä fyysisiä harjoituksia, jotka auttavat voittamaan taudin merkit.
Konservatiivisiin hoitomenetelmiin kuuluu erilaisten lääkkeiden käyttö. Niiden toiminta antaa analgeettisen ja verisuonia laajentavan vaikutuksen. Farmaseuttiset tuotteet auttavat myös alentamaan veren kolesterolia ja ohentamaan sitä.
Kiireellisessä tilanteessa käytetään kirurgista toimenpidettä, jonka aikana v altimon luumenia laajennetaan asettamalla siihen erityinen katetri.
Charcot-Marie-Tooth-syndrooma
Tämä poikkeama on ryhmä perinnöllisiä sairauksia, joille on ominaista perifeeristen hermosäikeiden rappeutuminen. Erityisesti tulee huomioida, että nimetyn oireyhtymän eri variantit voivat perustua erilaisiin geneettisiin vaurioihin. Suurin osa näistä sairauksista periytyy autosomaalisesti hallitsevalla tavalla. X-kromosomin kytkemiseen liittyvien sairauksien muunnelmia on kuitenkin nyt tunnistettu.
Sellainen diagnoosi kuten Charcot-Marien oireyhtymä vaikuttaa potilaan selkäytimeen ja ääreishermoihin. Aksonaalinen neuropatia tai demyelinisoiva neuropatia voi kehittyä tietystä geneettisestä viasta riippuen.
Useimmiten esiintyvä poikkeama alkaa kehittyä murrosiässä tai murrosiässä. Tämän sairausryhmän oireet lisääntyvät ajan myötä ja tauti etenee, mikä johtaa kohtalaiseen asteeseen.ei-kuolemaan johtava vamma.
Poikkeaman oireet
Tämä sairaus alkaa ilmetä jalkojen distaalisten lihaskudosten surkastumisena ja heikkoutena. Ajan myötä jalat vääristyvät ja sormet muuttuvat vasaran muotoisiksi ja suuriksi. Lapset, joilla on tämä diagnoosi, viivästyvät lähes aina fyysisessä kehityksessä.
Perinnöllisten sairauksien hoito
Tälle patologiselle tilalle ei ole erityistä hoitoa. Kuitenkin potilaan hyvinvoinnin parantamiseksi lääkärit määräävät usein terapeuttisia harjoituksia ja toimintaterapiaa. Lisäksi potilaat, joilla on tällainen diagnoosi, käyttävät aktiivisesti kaikenlaisia lääkinnällisiä laitteita kipuoireiden poistamiseksi. Esimerkiksi riippuvalla jalalla käytetään ortopedistä tukia säären vahvistamiseen ja niin edelleen. Geneettinen neuvonta on myös varsin tärkeää.
Von Willebrandin tauti
On erityisesti huomattava, että ei vain Charcotin oireyhtymä kuulu perinnöllisiin sairauksiin. von Willebrandin tauti voi tarttua myös lähiomaisista.
Kuten tiedätte, esitetty poikkeama on yleisin perinnöllinen häiriö, joka johtaa veren hyytymisen tai hyytymisprosessin heikkenemiseen. Usein tämä sairaus kuitenkin ilmaantuu myös elämän aikana muiden sairauksien (eli hankinnaisen muodon) seurauksena.
Sairauden oireet
Verenvuotoriski tällä poikkeamalla on merkittävävaihtelee sairauden tyypistä riippuen. Tämän perinnöllisen häiriön tärkeimmät merkit ovat säännölliset nenäverenvuodot, syyttömät hematoomat ja mustelmat, verenvuoto ikenissä ja niin edelleen. Naisilla voi olla runsaat kuukautiset, ja on olemassa riski menettää suuria määriä verta synnytyksen aikana.
Sairauden hoito
Potilaat, joilla on tämä diagnoosi, eivät tarvitse hoitoa, mutta heillä on aina lisääntynyt runsaan verenvuodon riski. Näin ollen potilaalle voidaan suositella lääkkeitä, jotka vähentävät tätä sairauden ilmeistä oireita. Jos potilaalle on määrä tehdä leikkaus, lääkärit suorittavat ehdottomasti enn altaehkäisevän hoidon.
