Ihmiskeholla on monimutkainen biologisen tyypin rakenne. Tämän seurauksena tapahtuu patologisia muutoksia.
Jos puhumme lasten kehosta, niin sillä on monimutkainen toimintamekanismi, kun se kehittyy ja muodostuu. Siksi vanhemmat kääntyvät usein asiantuntijan puoleen lapsen dystrofian k altaisen ongelman kanssa.
Yksi ongelmista on tämän prosessin varhainen diagnoosi, jonka jälkeen hoito on aloitettava välittömästi.
Lasten dystrofia ilmaantuu useimmiten ennen kolmen vuoden ikää. Tällä taudilla on useita asteita. Niitä kaikkia käsitellään yksityiskohtaisemmin tässä artikkelissa. Lastenlääkärit tutkivat sairauden perusteellisemmin. Dystrofiaa ei pitäisi olla lapsilla, jotka noudattavat paitsi ruokavaliota myös uni- ja valveutumisohjelmaa. Tässä artikkelissa tarkastellaan, mitä menetelmiä tämän taudin tehokkaaseen hoitoon on olemassa, ja puhutaan myös enn altaehkäisevistä toimenpiteistä.
Mikä on dystrofia?
Tämä termi tarkoittaa patologisia muutoksia. Jälkimmäiset puolestaan johtavat soluihinaineenvaihduntahäiriöt.
Väärän aineenvaihdunnan seurauksena osa soluista, elinten solujenvälinen aine, vaurioituu.
Vastaavasti, sen jälkeen, kun kehossa on tapahtunut rakenteellisia muutoksia. Pääsääntöisesti tärkein syy lapsen dystrofiaan on väärä ruokavalio tai huono hoito vauvasta.
Tulee muistaa, että jos löydät merkkejä tästä taudista, sinun ei pidä taistella tautia vastaan itse. On kiireellisesti otettava yhteyttä asiantuntijaan. Artikkelin alla on kuvia lasten dystrofiasta.
Yleensä tämä tauti esiintyy useimmiten Afrikan mantereella asuvilla vauvoilla. Juuri tälle alueelle on ominaista pieni määrä ruokaa ja ei parhaat elinolosuhteet. Verrattuna Afrikan mantereeseen Euroopassa pienten lasten dystrofiaa ei käytännössä löydy. Sen korko on 1,5 prosenttia. Myös keskoset ovat vaarassa.
Sairauden syyt
Jos lääkäri totesi lapselle dystrofian, on selvitettävä, mikä aiheutti sen. Kun syy on selvitetty, lääkäri määrää hoidon.
Lasten lihasdystrofia voi kehittyä synnyttäjänaisen tartuntataudeista, joita hänellä oli jo raskauden aikana. Tämä sairaus voi myös johtua tytöstä, jolla on huonoja tapoja, kuten tupakointi tai alkoholin juonti.
Lapsen synnytyksen aikana A- ja E-vitamiinit, askorbiini- jafoolihappoa, magnesiumia ja jodia. Tästä syystä asiantuntija määrää sopivat lääkkeet.
Vaiva voi myös johtua istukan toimintahäiriöstä.
Lapsen ruokavalion rikkominen johtaa lihasdystrofiaan. Vauvat kokevat tämän, kun he syövät vain rintamaitoa.
Ruoansulatuskanavan tarttuvien leesioiden tai SARS:n seurauksena tämä sairaus voi myös kehittyä.
Muita lapsen dystrofian syitä ovat patologiset kromosomaaliset ja somaattiset muutokset, haimatulehdus ja gastriitti, lasten vastustuskyvyn heikkeneminen, maha-suolikanavan kasvaimet, keliakia ja pylorisen ahtauma.
Jotkut lääkärit sanovat, että tämän taudin syy on synnyttävän naisen ikä: liian aikaisin tai liian myöhään. Mutta tätä ei ole todistettu millään tavalla.
Siksi normaalissa raskauden kulussa naisen missä tahansa iässä ei pitäisi olla komplikaatioita.
Patologian luokitus
Lapsilla on useita dystrofiatyyppejä tai -asteita.
Alla on yksityiskohtaista tietoa jokaisesta niistä. Harkitse niitä:
- Neuropaattinen. Tässä tapauksessa kokonaispaino ei laske enempää kuin 11%. Muita merkkejä lapsen aliravitsemuksesta ovat ruokahaluttomuus, unihäiriöt, ärtyneisyys ja usein raivokohtaukset.
- Neurodystrofinen. Tässä puhutaan primaarisesta anoreksiasta. Tämän tyyppisen vaivan sairastavan lapsen paino on jo pudonnut yli 11 %. Myös henkisessä ja henkisessä kehityksessä on viivettä.
- Neuroendokriininen. Tässä tapauksessa puhumme synnynnäisestä patologiasta. Lapsen paino on 21 % pienempi kuin normatiiviset indikaattorit. Muita lasten dystrofian oireita ovat mikrotorakokefalia sekä fyysisen kehityksen viive.
- Enkefalopaattinen. Tämä on viimeinen tutkinto. Tässä näkyy selvästi fyysisen kehityksen viive. Myös psykomotorisessa kehityksessä on puutteita. Tällaisten lasten kehosta puuttuu suuri määrä vitamiineja. Heillä ei ole ruokahalua ollenkaan. Lisäksi havaitaan aivoosien osittaisia vaurioita, ja lisäksi tällaisilla vauvoilla luuston kehitys on heikentynyt.
Muita lapsen dystrofian merkkejä ovat iho-ongelmat, alhainen verenpaine, itkuisuus, jatkuva pahoinvointi, ripuli tai päinvastoin ummetus.
Sinun tulee myös kiinnittää huomiota lapsen kehon lämpötilaan. Tällä patologialla se voi olla normaalia pienempi.
Lapsilla on myös toinen dystrofian luokitus. On synnynnäisiä ja hankittuja patologioita. Tämän ansiosta asiantuntija voi määrätä jatkohoitoa ja keskustella seurauksista.
Joten, jos lapsilla on perinnöllinen dystrofia, keskushermostovaurioita havaitaan. Seurauksena on aineenvaihduntahäiriöitä. Jälkimmäisiin kuuluvat proteiinit, rasvat ja hiilihydraatit. Tässä tapauksessa kuoleman riski on suuri.
Miten diagnoosi tehdään?
Diagnoosin vahvistamiseksi tai kumoamiseksi on suoritettava useita tutkimustoimenpiteitä. Aluksi asiantuntija suorittaa yleisenvauvan tutkimus. Tämä sisältää ihon kunnon ja lihasten kunnon arvioinnin. Lisäksi lastenlääkäri tutkii ihon alla olevan rasvakudoksen sijainnin tasaisuutta. Sen jälkeen tutkitaan syke ja lapsen kehon lämpötila.
Miksi tarvitsen täydellisen verenkuvan? Lasten dystrofiaa sairastavilla lapsilla tämä tutkimuksen osa on erityisen informatiivinen. Tämä voidaan sanoa erityisesti veren biokemiallisesta analyysistä.
Patologian esiintyminen on osoitus ruoansulatusentsyymien indeksin laskusta. Toinen merkki on hypokrominen anemia ja polyhypovitaminoosi. Myös tästä patologiasta kärsivällä lapsella voi olla veren paksuuntumista. Jälkimmäinen johtuu kohonneesta hemoglobiinista. Toinen oire on punasolujen laskeutumisen hidastuminen.
Jos tällaisia merkkejä havaitaan tutkimuksen tulosten analysoinnin aikana, lastenlääkäri lähettää sisäelinten ultraäänen tai röntgenkuvan diagnoosin vahvistamiseksi tai kumoamiseksi.
Mitkä ovat terapian perusteet?
Tätä patologiaa ei voida hoitaa yksinään. Asiantuntijakonsultaatio tarvitaan.
Lisäksi kaikki riippuu lapsen dystrofian asteesta. Tähän keskittyen asiantuntija määrää tarvittavan ja oikean hoidon sekä valitsee oikean ruokavalion.
Tietoa ravitsemussäännöistä
Tässä tilanteessa asiantuntija määrää yleensä erityisruokavalion. Sitä kutsutaan "virkistäväksi". Sen olemusettä vauvaa ruokitaan hyvin usein. Mutta annokset ovat pieniä.
Lääkäri itse laskee energia-arvon ja syödyn ruoan määrän. Kaikki tämä perustuu lapsen painoon. Tyypillisesti lapsille, joilla on tämä patologia, energia-arvo on noin 19 % normaalia korkeampi.
Rasvat, proteiinit ja hiilihydraatit lasketaan myös erikseen. On toivottavaa jättää luettelon ensimmäinen elementti pois. Koska dystrofiaa sairastavan vauvan kehossa ei ole tarpeeksi entsyymejä, jotka voivat hajottaa rasvoja. Lapsen, jolla on patologia proteiinien ruokavaliossa, pitäisi saada paljon enemmän, ja hiilihydraatit pysyvät normaaleina.
Dystrofiinille on olemassa geeni. Hän on tämän patologian syyllinen ja vastuussa sen kehityksestä. Kulutetun ruoan laadullisen koostumuksen muutosta ei pidä tehdä niin nopeasti. On tarpeen seurata, kuinka ne imeytyvät pienen potilaan kehoon.
Ensinnäkin hedelmä- ja vihannessoseet sekä keltuainen tulisi lisätä vauvan ruokavalioon.
Toinen tämän ruokavalion edellytys on tarkka vuorokauden kivennäisaineiden ja vitamiinien normin laskeminen.
Jos vauvan ruokavaliossa on erittäin suuri puute ravintoaineista, niitä tulee lisätä voimakkaasti. Mutta sinun on tiedettävä, että asiantuntijan on käsiteltävä kaikki tämä.
Dystrofian lääkehoito lapsilla
Tällaista hoitoa käytetään vain, kun sille on kiireellinen tarve. Kaikki tehdään sen varmistamiseksi, että lapsi palaa normaaliksi. Lisäksi kiitoslääkitystä, vauvan ei pitäisi kokea komplikaatioita.
Tätä hoitomuotoa on useita.
Joten, ensimmäinen on ruoka-entsyymien antaminen suun kautta. Pääsääntöisesti heidät nimitetään välittömästi. Tässä tapauksessa asiantuntija määrää lääkkeitä, kuten pankreatiinia yhdessä kalsiumkarbonaatin tai pepsiinin ja suolahapon kanssa.
Toinen lääkehoitotyyppi on hoito C- ja B-vitamiinilla. Näiden hyödyllisten aineiden annosten pitäisi olla lapsen dystrofiassa lähes 6 kertaa suurempia. Vitamiineja, kuten D, A, määrätään vauvalle vain, jos niistä on puutetta.
Hormonihoitoa käytetään aineenvaihduntaongelmien poistamiseen. Tässä puhutaan sellaisista lääkkeistä kuin Nerobol ja Thyroidin.
Lisäksi lapsille, joilla on dystrofiaa lapsilla, ruiskutetaan luovuttajan verta kehon stimuloimiseksi sekä y-globuliinia. Lisäksi tässä tapauksessa käytetään myös peräsuolen peräpuikkoja, nimeltään "Apilak".
Synnynnäinen dystrofia vaikuttaa keskushermostoon. Komplikaatioiden estämiseksi asiantuntija määrää glutamiinihappo- ja Cerebrolysin-injektiot.
Vanhempien tulee olla tietoisia, että tämä patologia voi kehittyä sappikivien vuoksi.
Vauvojen dystrofian hoitoa pidetään monimutkaisena ja pitkällisenä prosessina. Siksi vanhempien tulee pitää hyvää huolta lapsestaan ja noudattaa kaikkia lääkärin ohjeita.
komplikaatioista
Pystyykö lapsi toipumaan tästä patologiasta? Kaikki riippuu dystrofian monimutkaisuusasteesta. Jos sairaus hankitaan, niin jos kaikkia asiantuntijan ohjeita noudatetaan, paraneminen tapahtuu.
Synnynnäisen patologian kanssa asiat ovat toisin. Tässä tapauksessa toipumismahdollisuudet ovat minimaaliset. Yleensä jälkimmäisessä tapauksessa asiantuntijat tukevat vauvan kehoa oireenmukaisen hoitomenetelmän avulla. Duchennen myodystrofiassa, joka on yksi taudin vakavimmista tyypeistä, ihmisen elinajanodote on noin neljännesvuosisata. Jotkut potilaista elävät paljon pidempään.
Yksi tämän patologian komplikaatioista on sekä fyysisen että henkisen kehityksen viive. Myös vauvan immuunijärjestelmä on tukahdutettu.
Tämän seurauksena juuri lapsilla, joilla on diagnosoitu dystrofia, on suuri riski sairastua sellaisiin vaivoihin kuin keuhkokuume, välikorvatulehdus, SARS.
Sinun tulee tietää, että tämän tyyppisiä komplikaatioita ei pidä antaa asiantuntijan suosituksille.
Enn altaehkäisytoimenpiteistä
Synnynnäisen patologian välttämiseksi odottavan äidin tulee noudattaa terveellisiä elämäntapoja.
Joten perusasiat lasten dystrofian ehkäisyssä on noudattaa useita asennossa olevia tyttöjä koskevia suosituksia. Heidän tulee ehdottomasti luopua liiallisesta fyysisestä rasituksesta ja välttää stressiä.
Sekä odottavan että jo synnyttäneen äidin ruokavalion tulee olla oikea. Viimeisen alletarkoittaa tasapainoista ruokavaliota. Tämän ansiosta vauvan syömä rintamaito kyllästyy kaikilla tarvittavilla ravintoaineilla.
Jokaisen naisen tulee käydä tartuntatautien var alta ennen lapsen saamista. Jos ne ovat, sinun on ensin läpäistävä hoito. Kroonisten sairauksien yhteydessä tulee käydä jatkuvasti erikoislääkärillä.
Odottava äiti on ehdottomasti kielletty alkoholin juominen ja tupakointi. Eikä huumausaineista voi olla puhettakaan.
Hankitun patologian muodon ehkäisevät toimenpiteet tarkoittavat vauvan ruokkimista rintamaidolla 1,5 vuoteen asti. Myös täydentävät ruoat tulisi ottaa käyttöön ajoissa. Vauvan keinotekoisen ruokinnan yhteydessä on tarpeen valita maitosekoitus oikein. Pääsääntöisesti tässä tapauksessa asiantuntijan kuuleminen on välttämätöntä.
Älä myöskään unohda erilaisia menetelmiä lapsen vastustuskyvyn vahvistamiseksi.
Johtopäätökset
Kun tutustuu lapsen eri asteisiin dystrofiaan, voimme sanoa, että tämä patologia on hoidettavissa. Ensimmäisten oireiden ilmetessä on välittömästi käännyttävä lääkärin puoleen. Loppujen lopuksi tämän patologian hoito on erittäin pitkä. Ja jotta lapsesi ei saisi dystrofiaa, sinun tulee noudattaa yllä kuvattuja enn altaehkäiseviä toimenpiteitä.
