Mikä on apinatappi? Tämä on erityinen viiva kämmenessä, jota löytyy pienestä määrästä ihmisiä. Tämä ominaisuus ei ole patologia. Mutta lääkärit kiinnittivät huomiota siihen tosiasiaan, että tällainen vako käsivarressa havaitaan joskus kromosomisairauksien ja epämuodostumien yhteydessä. Monissa tapauksissa se havaitaan terveillä ihmisillä. Jos tämä linja kuitenkin löytyy vastasyntyneeltä, tällaisen lapsen terveyteen tulee kiinnittää erityistä huomiota.
Mikä tämä rivi on
Lääkärit ja kädentaidot puhuvat usein apinan rypistymisestä kämmenessäsi. Mitä tämä termi tarkoittaa?
Otamme huomioon tämän määritelmän lääketieteelliset ja kliiniset vaikutukset. Ihmisen kämmenen yläosassa on kaksi vaakaviivaa. Nämä ovat kolmen ja viiden sormen urat. Kirologiassa niitä kutsutaan mielen linjaksi ja sydämen linjaksi. Useimmilla ihmisillä nämä ihopoimut sijaitsevat erillään eivätkä leikkaa toisiaan. Nämäuurteet näkyvät alla olevassa kuvassa.
Pieni osa ihmisistä yhdistää nämä rivit yhdeksi. Tässä tapauksessa leveä uurre ylittää ihmisen kämmenen. Tätä ominaisuutta kutsutaan apinan rypistykseksi kämmenessäsi. Tällainen linja löytyy ihmismuotoisista kädellisistä. Tämä on syy taiton nimeen. Muuten sitä kutsutaan Simian-linjaksi (englannin sanasta Simian - "apinamainen"). Kuva apinataitosta näkyy alla.
Voidaan sanoa, että ihmisellä on vain yksi viiva kämmenessään kolmen sijasta. Termiä "neljän sormen vao" käytetään myös. Tällainen laskos toisa alta havaitaan 4 prosentilla ihmisistä ja kahdella - 1 prosentilla. Se on yleisempää miehillä kuin naisilla.
Alkionmuodostushäiriöt
Ihokuvioiden muodostuminen ihmisen kämmenissä tapahtuu sikiön kehityksen kolmannella kuukaudella. Tänä aikana syntymättömän lapsen käteen voi muodostua apinapoimu.
Tällainen ominaisuus voidaan periä vanhemmilta. Tässä tapauksessa se ei osoita sairauksia. Mutta usein tällainen poikittainen uurre osoittaa alkion synnyn rikkomuksia. Sikiön ihokuvioiden epänormaalin muodostumisen ohella voidaan havaita muitakin poikkeavuuksia.
Simian linja on eräänlainen kehityspoikkeama. Tällaista ihopoimujen muodostumista kämmenessä ei voida pitää normina. Jos syntymättömällä lapsella ei ole samanaikaisesti muita poikkeavuuksia, niin tällainen ihokuvio päällekämmenet eivät ole vaarallisia. Mutta usein tämä ominaisuus yhdistetään vaarallisempiin epämuodostumisiin.
Downin oireyhtymä
Apinapoimutusta esiintyy 40–50 %:lla Downin oireyhtymää sairastavista potilaista. Yleensä tämä ominaisuus havaitaan vain yhdellä kädellä. Downin oireyhtymä tarkoittaa synnynnäisiä kromosomipoikkeavuuksia. Sairaudelle on ominaista eriasteinen henkinen jälkeenjääneisyys. Potilaille on ominaista ulkonäkö: litteät kasvot, lyhyt kallo, vinot silmät.
Muut synnynnäiset sairaudet
Simian linjaa löytyy useimmilta lapsilta, joilla on Patau-oireyhtymä. Tämä on vakava synnynnäinen patologia, jolle on tunnusomaista useat epämuodostumat. Useimmissa tapauksissa lapset kuolevat alle 1-vuotiaana.
Apinapoimu toisessa käsivarressa nähdään usein potilailla, joilla on Noonanin oireyhtymä. Potilailla on lyhytkasvuisuus, viivästynyt murrosikä, sydänvikoja ja rintakehän epämuodostumia. Älyllinen kehitys saattaa pysyä normaalina, joidenkin potilaiden henkinen kehitys on heikentynyt.
Monkey fold esiintyy myös miehillä, joilla on Klinefelterin oireyhtymä. Tämä on synnynnäinen sairaus, jossa pojalla on lisääntynyt naisten X-kromosomien määrä. Tämän taudin ilmenemismuodot havaitaan yleensä murrosiässä. Pojalla on pitkäkasvuinen, gynekomastia ja murrosiän häiriöt.
Tällainen kämmenen uurteiden piirre ei kuitenkaan aina tarkoita kromosomipoikkeavuuksia. Sitä esiintyy 7 prosentilla naisista, jotka kärsivät synnynnäisistä epämuodostumistakohdun rakenne.
Lisäksi simian linjaa havaitaan ihmisillä, joilla on sydänvikoja. Tässä tapauksessa se on hieman siirtynyt kämmenen yläosaan.
Onko tämä aina sairauden merkki
Voidaanko apinan rypistyä kämmenessäsi diagnosoida? Tämä ominaisuus ei aina ole sairauden merkki. Simian-linja löytyy myös täysin terveiltä ihmisiltä, jotka eivät kärsi mistään patologioista. Poikittaisvako sinänsä ei ole sairaus, se voi olla vain yksi synnynnäisen vaivan oireista.
Tämä oire ei yksin riitä taudin diagnosoimiseen. Tätä ominaisuutta tulee harkita vain yhdessä muiden geneettisten häiriöiden ilmenemismuotojen kanssa.
Diagnoosi
Mitä tehdä, jos vastasyntyneen kämmenessä on poikittaisvako? Jos samaan aikaan lapsella ei ole muita poikkeavuuksia, tämän oireen ei pitäisi olla huolenaihe. Tämä ei tarkoita, että vauva olisi syntynyt sairaana. Lääkärit suosittelevat kuitenkin verikokeita karyotyypin var alta. Tämä testi havaitsee kromosomipoikkeavuudet suurella tarkkuudella.
Verikoe on otettava, koska kromosomihäiriöissä on mosaiikkimuotoja. Niihin ei aina liity voimakkaita oireita ja muutoksia vastasyntyneen ulkonäössä. Mosaiikkihäiriöt ilmaantuvat vasta ajan myötä. Tässä tapauksessa kämmenen poikittaisvako voi olla ainoa merkki patologiasta, ja on suositeltavaa suorittaa lisätutkimus. On syytä muistaa, että tämä ominaisuustarkoittaa 45 %:n todennäköisyyttä saada Downin syndrooma.
Jos lapsella on muita selviä merkkejä geneettisestä poikkeavuudesta, apinan esiintymisellä tai puuttumisella ei ole paljoakaan merkitystä diagnoosin kann alta.
Jos tällainen rypistys kämmenessä havaitaan aikuisella, niin synnytystä suunnitellessa hänelle suositellaan käymään genetiikan luona. Erikoislääkärin konsultointi on välttämätöntä, vaikka potilas tuntee olonsa täysin terveeksi. Tämä on tärkeää hänen tulevien lastensa terveyden kann alta.
Hoito
Poikittaisen uurteen esiintyminen kämmenessä voi olla vain yksi kromosomihäiriöiden oireista. Siksi on tarpeen hoitaa perussairaus.
Suurin osa geneettisistä poikkeavuuksista ei ole täysin parantunut. Nykyaikainen lääketiede ei voi vaikuttaa kromosomien koostumukseen. Synnynnäiset häiriöt on kuitenkin korjattava ajoissa:
- Downin oireyhtymää sairastavan vauvan puhe- ja viestintätaitoja on kehitettävä jo varhaisesta iästä lähtien. On myös tärkeää kiinnittää huomiota lapsen terveyteen. Tällaiset lapset kärsivät usein sydänvioista, ja heillä on myös ongelmia lihasten ja nivelten kanssa. Siksi lastenlääkärin tulee seurata lasta säännöllisesti.
- Noonanin oireyhtymässä teini-ikäiselle annetaan hormonikorvaushoitoa. Tämän avulla voit nopeuttaa viivästynyttä seksuaalista kehitystä. Kehittämistoimintaa suositellaan jo varhaisessa iässä, koska tällaiset lapset voivat kokea kehitysvammaisuutta.
- Klinefelterin oireyhtymässä testosteronivalmisteet ovat aiheellisia. Jos pojalla tai nuorella miehellä on gynekomastian merkkejä, tehdään plastiikkakirurgia.
- Pataun oireyhtymää ei käytännössä voida hoitaa. Tällä vakavalla taudilla on erittäin huono ennuste. Lapsen sairaanhoito on vain jatkuvaa hänen kunnon seurantaa ja oireenmukaista hoitoa.
Enn altaehkäisy
Apimen linjaa havaitaan useimmiten kromosomisairauksissa. Tähän mennessä tällaisten poikkeavuuksien ehkäisyä ei ole kehitetty. Tällaiset syntymättömän lapsen patologiat voidaan kuitenkin havaita synnytystä edeltävällä diagnostiikalla.
Jokaisen raskaana olevan naisen tulee käydä seulonnassa. Tällaisen tutkimuksen avulla voit tunnistaa kromosomipoikkeavuuksia kohdunsisäisen kehityksen vaiheessa. Seulonta on tarkoitettu erityisesti yli 35-vuotiaille potilaille. Loppujen lopuksi Downin syndroomaa ja muita synnynnäisiä sairauksia sairastavia lapsia syntyy useammin naisille myöhäisessä lisääntymisiässä.
