Nykyään tapahtuu usein, että näennäisesti terveillä puolisoilla on vaikeuksia tulla raskaaksi ja kantaa sitä. Asiantuntijat sanovat, että usein syy on kumppanien geneettisessä koodissa tai pikemminkin tulevien vanhempien kromosomisarjoissa. Useimmiten lääkärit tarjoavat puolisoiden niin sanottua karyotypiointia. Mikä se on? Vastaamme tähän kysymykseen tässä artikkelissa.
Yleistä tietoa
Erityisen vastuulliset vanhemmat tekevät mieluummin testejä etukäteen raskauden suunnittelua varten, jotta mahdolliset sikiön kehityksen poikkeamat voidaan myöhemmin eliminoida lähes kokonaan. Lisäksi näiden tutkimusten ansiosta voit olla varma vauvan turvallisesta synnyttämisestä. Nämä analyysit sisältävät edellä mainitun puolisoiden karyotyypityksen. Karyotyyppi ymmärretään täydelliseksi sarjaksi kromosomeja niiden luontaisine ominaisuuksineen. Nämä tiedot ovatmyöhemmin he ovat vastuussa vauvan silmien ja hiusten väristä, hänen pituudestaan sekä kaikista mahdollisista geneettisistä poikkeavuuksista. Normaalisti uskotaan, että miehen karyotyyppi on 46 XY ja naisten - 46 XX.
Aviopuolisoiden karyotyypitys. Tekniikan edut
- Varmasti kaikki ymmärtävät, että kaikki poikkeamat normeista voivat tulevaisuudessa johtaa erilaisiin patologioihin ja häiriöihin pienen ihmisen kehityksessä. Puolisoiden karyotyypitys on eräänlainen erityinen tutkimus, jonka avulla voidaan paitsi tutkia kummankin puolison geneettisiä ominaisuuksia erikseen, myös tehdä ennusteita vauvan terveydestä ja jopa löytää tarkan syyn mahdolliseen keskenmenoon.
- Spesialistit varoittavat, että usein käy niin, että kromosomipoikkeama ei käytännössä ilmene millään tavalla tulevilla vanhemmilla, mutta se voi silti siirtyä jälkeläisille. Siksi raskauden suunnittelu, jota varten testit tulee tehdä etukäteen, ei tule toimeen ilman tätä toimenpidettä.
- Tulevien vanhempien tulee puolestaan olla tietoisia siitä, että lähes kaikki geenitason sairaudet ovat parantumattomia. Tällaisessa tilanteessa todennäköisyys jo ennestään epäterveen lapsen synnyttämiseen on erittäin suuri. Monet vanhemmat joutuvat tekemään valinnan tässä tilanteessa.
- Vastaavan analyysin tulkintakysymyksen hoitaa yksinomaan pätevä geneetikko. Missään tapauksessa ei ole suositeltavaa tehdä tätä yksin, aseistettuna vain omilla tiedoillasi jalöysi materiaalia Internetistä.
Kenelle tätä testiä suositellaan?
Nykyään monet nuoret parit uskovat, että ehdottomasti kaikkien pitäisi käydä läpi karyotyypityksen. Tämä väite ei kuitenkaan ole täysin totta. Asia on siinä, että ensinnäkin itse analyysi on melko kallista, ja toiseksi, jos perheessä ei ole geneettisiä sairauksia, sinun ei pitäisi huolehtia pienistä asioista. Jos päätät silti pelata varman päälle, valitse yksinomaan kokenut geneetikko, joka osaa tulkita analyysin oikein.
