Lou Gehrigin tauti tai amyotrofinen lateraaliskleroosi on melko harvinainen mutta erittäin vaarallinen patologia. Tällaiseen sairauteen liittyy motoristen neuronien asteittainen tuhoutuminen, mikä näin ollen vaikuttaa lihaskudosten työhön. Valitettavasti nykyään ei ole olemassa lääkettä, joka voisi parantaa taudin. Nykyaikainen lääketiede voi tarjota vain parannuskeinoja tärkeimpien oireiden lopettamiseksi.
Lou Gehrigin oireyhtymä ja sen syyt
Tähän patologian syitä ei tähän mennessä tunneta. Monet tutkimuskeskukset eivät tietenkään lakkaa etsimästä aktiivisesti tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa skleroosia, sekä tehokkaita hoitomenetelmiä.
Tutkijat ovat kuitenkin kyenneet tunnistamaan vain muutamia riskitekijöitä. Erityisesti tauti diagnosoidaan usein ihmisillä, joiden keho on ollut pitkään alttiina myrkyllisille aineille, erityisesti raskasmetallien suoloille. Myös useat vammat ovat riskitekijöitä. Vain 3–7 %:lla potilaista diagnosoidaan harvinainen perinnöllinen skleroosi.
Muuten, tämä tauti sai yhden nimestään Lou Gehrigin kunniaksi. Tämä on kuuluisa amerikkalainen baseball-pelaaja, joka onnistui monien vuosien ajan itsepäisesti taistelemaan tautia vastaan.
Lou Gehrigin tauti ja sen oireet
On heti syytä huomata, että skleroosin ensimmäiset merkit ilmaantuvat jo aikuisiässä tai vanhuudessa. Kuten jo mainittiin, tauti liittyy motoristen neuronien tuhoutumiseen. Hermotuksen puutteen vuoksi lihakset menettävät kykynsä supistua. Yleensä vaikuttaa ensin raajojen lihaskudoksiin. Sairaus etenee jatkuvasti ja tuhoaa jäljellä olevat hermosäikeet.
Lihakset surkastuvat vähitellen, minkä seurauksena potilas menettää liikkumiskykynsä. Pääsääntöisesti sairaat ihmiset eivät pysty enää huolehtimaan itsestään - ajan myötä heidän on jopa vaikea pitää vartaloaan pystyasennossa.
Valitettavasti skleroosi ei lopu tähän. Lou Gehrigin tauti vaikuttaa muuhunkin kuin vain luurankolihakseen. Aluksi nielu kärsii, minkä seurauksena potilas ei voi niellä itse. Etenemisen edetessä skleroottinen prosessi kattaa kylkiluiden väliset lihakset ja pallean. Näin ollen henkilö menettää kyvyn suorittaa hengitysliikkeitä. Tässä taudin vaiheessa hengityslaitteen käyttö on välttämätöntä elämän ylläpitämiseksi.
Lou Gehrigin tauti ei vaikuta aistien toimintaan. Ihminen voi nähdä, kuulla, maistaa ja haistaa sekä havaita riittävästi tietoa. Vain joissakin tapauksissa se on mahdollistakognitiiviset häiriöt.
Lou Gehrigin tauti ja hoidot
Kuten jo mainittiin, tautia on mahdotonta parantaa nykyään. Lääketiede voi tarjota vain laadukasta hoitoa, kuntoutusohjelmaa ja oireenmukaista hoitoa. Tähän mennessä lääke "Riluzole" on ainoa enemmän tai vähemmän tehokas lääke, jonka avulla voit pidentää potilaan elämää useilla kuukausilla tai vuosilla.
Lisäksi kipulääkkeitä käytetään parantamaan potilaan tilaa. Masennuksen tai paniikkikohtausten esiintyessä käytetään rauhoittavia ja masennuslääkkeitä. Säännöllinen liikunta ja niin sanottu "toimintaterapia" auttavat hidastamaan lihasten haastumista.
Tätä oireyhtymää sairastavien ihmisten ennuste on valitettavasti epäsuotuisa. Useimmissa tapauksissa potilas elää vielä 2-6 vuotta ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. Vain 10 prosentissa tapauksista potilaiden elinajanodote ylittää kymmenen vuotta.
