Mutaatioita kutsutaan spontaaneiksi muutoksiksi elävien organismien DNA-rakenteessa, mikä johtaa kaikenlaisten kasvun ja kehityksen poikkeavuuksien esiintymiseen. Mietitään siis mikä mutaatio on, syitä sen esiintymiseen ja tieteessä olemassa olevia luokituksia. Myös genotyypin muutosten vaikutus luontoon kannattaa kiinnittää huomiota.
Mikä on mutaatio?
Tutkijat sanovat, että mutaatioita on aina ollut olemassa ja niitä esiintyy ehdottomasti kaikkien planeetan elävien olentojen organismeissa, ja lisäksi niitä voidaan havaita jopa useita satoja yhdessä organismissa. Niiden ilmenemismuoto ja vakavuus riippuvat siitä, mistä syistä ne ovat provosoituneet ja mikä geneettinen ketju kärsi.
Mutaatioiden syyt
Mutaatioiden syyt voivat olla hyvin erilaisia, ja ne voivat syntyä paitsi luonnollisesti myös keinotekoisesti, laboratoriossa. Geenitutkijat tunnistavat seuraavat tekijät muutosten esiintymiselle:
1) säteily (ionisoiva ja röntgensäde) - kun radioaktiiviset säteet kulkevat kehon läpi, ne muuttuvatatomien elektronien varaukset, mikä johtaa kemiallis-biologisten ja fysikaalis-kemiallisten prosessien normaalin toiminnan häiriintymiseen;
2) kehon lämpötilan nousu voi myös johtaa muutoksiin, jotka johtuvat kehon kestävyyskynnyksen ylityksestä;
3) DNA-solujen jakautumisessa voi esiintyä viiveitä ja joskus liikakasvua;
4) DNA-solujen "murtuminen", jonka jälkeen atomia on mahdotonta palauttaa edes ennallistamisen yhteydessä alkuperäiseen tilaan, mikä johtaa väistämättömiin muutoksiin.
Mutaatioiden luokittelu
Maailmassa on yli 30 mutaatioiden aiheuttamaa muutosta elävien organismien genotyypeissä ja geenipooleissa, eivätkä ne aina ilmene ulkoisina tai sisäisinä epämuodostumina, monet niistä ovat melko vaarattomia eivätkä aiheuta epämukavuutta. Löytääksesi vastauksen kysymykseen: "Mikä on mutaatio?" - Voit myös viitata mutageenien luokitukseen, jotka on ryhmitelty niitä aiheuttavien syiden mukaan.
1. Muuttuneiden solujen typologian mukaan erotetaan somaattiset ja generatiiviset mutaatiot. Ensimmäinen havaitaan nisäkkäiden elävien organismien soluissa, se välittyy vain perinnöllisesti. Yleensä se muodostuu kohdun alkion kehityksen aikana (esimerkiksi eri silmien värit jne.). Toinen esiintyy useammin kasveissa ja selkärangattomissa, mikä johtuu epäsuotuisista ulkoisista ympäristötekijöistä (sienten kasvu puussa jne.).
2. Mutatoituneiden solujen sijainnin mukaan erotetaan tumamutaatiot, jotka vaikuttavat suoraan DNA:han (ne eivät ole alttiitahoito) ja sytoplasminen - liittyvät muutoksiin kaikissa soluissa ja nesteissä, jotka ovat vuorovaikutuksessa ytimen kanssa (parannettavissa tai eliminoitavissa, tällaisia mutaatioita kutsutaan myös atavismiksi).
3. Riippuen syistä, jotka provosoivat muutosten ilmaantumista, on luonnollisia (ilmeisiä) mutaatioita, jotka tapahtuvat äkillisesti ja ilman syytä, ja keinotekoisia (indusoituja) - nämä ovat epäonnistumisia kemiallisten ja fysikaalisten prosessien normaalissa toiminnassa.
4. Mutaatioiden vakavuudesta riippuen jaetaan:
1) genominen - muutokset kromosomisarjojen lukumäärässä (Downin tauti);
2) geenimutaatiot - muutokset nukleotidien rakentamissekvenssissä uusien DNA-ketjujen muodostumisen aikana (fenyyliketonuria).
Mutaatioiden merkitys
Useimmissa tapauksissa ne vahingoittavat koko kehoa, koska ne häiritsevät sen normaalia kasvua ja kehitystä ja joskus johtavat kuolemaan. Hyödyllisiä mutaatioita ei tapahdu koskaan, vaikka ne antaisivat supervoimia. Niistä tulee luonnollisen valinnan aktiivisen toiminnan edellytys ja ne vaikuttavat elävien organismien valintaan, mikä johtaa uusien lajien syntymiseen tai rappeutumiseen. Siten vastaamalla kysymykseen: "Mikä on mutaatio?" - On syytä huomata, että nämä ovat pienimpiä muutoksia DNA-rakenteessa, jotka häiritsevät koko organismin kehitystä ja elintärkeää toimintaa.
