Ihmissilmän rakenteella on hyvin monimutkainen rakenne, jossa verkkokalvolla on tärkeä rooli. Hän on vastuussa väriimpulssien havaitsemisesta. Verkkokalvon dystrofian kehittyminen on vaarallinen sairaus, jolla on suora vaikutus silmän verisuonijärjestelmään. Sairaus on salakavala ja voi ilmaantua ilman ilmeisiä oireita, mikä vaikeuttaa suuresti sen onnistunutta hoitoa.
Dystrofia ja sen tyypit
Sairaus voi ilmetä eri tavoin, esiintyä sekä itsenäisesti että toisen patologian komplikaationa. Silmän sisäkuori (verkkokalvo) ottaa pääosan ihmisen visuaalisen kuvan muodostumiseen.
Verkkokalvon dystrofia yhdistää useimmiten useita sairauksia, joilla on tuhoisa vaikutus silmäkudoksiin, mikä johtaa vakavaan näön heikkenemiseen aina täydelliseen menetykseen. Verkkokalvon eri alueet suorittavat erityistehtävänsä. Keskiosa (makula) on vastuussa havaitun kohteen hienovaraisimmista yksityiskohdista.
Makulaa ympäröivä perifeerinen vyöhyke mahdollistaa henkilön erottamisenkohteet, jotka ovat tärkeimmän huomion kohteen ympärillä.
On tapana erottaa perinnöllinen (synnynnäinen) ja hankittu patologia. Jokaisella on omat vivahteensa, ominaisuutensa ja ominaisuutensa.
Perinnöllinen muoto on jaettu kahteen tyyppiin:
- Pigmentaarinen verkkokalvon dystrofia. Se on melko harvinainen, ja siihen liittyy ihmisen näkökyvystä vastaavien fotoreseptoreiden toimintahäiriö.
- Pistevalkoinen dystrofia. Pääsääntöisesti se ilmenee varhaislapsuudesta lähtien ja näkö voi heikentyä jopa esikouluiässä.
Hankitulla dystrofialla on omat lajinsa:
- Keskiverkkokalvon dystrofia, joka kehittyy siihen silmän osaan, joka vastaa kuvan havainnoinnin selkeydestä. Se voi kehittyä heikkolaatuisten verisuonten muodostumisen taustalla silmässä (märkä muoto). Tai johtuen aineenvaihduntatuotteiden kasvusta silmämunassa, verkkokalvon ja sen suonikalvon välissä (kuiva muoto).
- Diabeettinen retinopatia, joka tarkoittaa sairauden (diabeteksen) aiheuttamien silmäkomplikaatioiden kehittymistä.
- Perifeerinen verkkokalvon dystrofia ilmenee useimmiten likinäköisyyden taustalla tai silmämunan vamman jälkeen. Verkkokalvoon pääsevien hapen ja ravinteiden taso laskee, mikä johtaa patologian kehittymiseen. Taudin alkuvaiheessa ei ole ilmeisiä oireita.
Harvinainen, mutta yleinen lääketieteellisessä käytännössä, taudin yleinen kulku, joka vaikuttaa verkkokalvon kaikkiin alueisiin.
Dystrofian syyt
Useimmiten patologia ohittaaihmisiä vanhuksilla, ja suurin syy on verenkiertohäiriöt ja silmän keskiosan arpeutuminen.
Iän lisäksi verkkokalvon dystrofia voi kuitenkin johtua seuraavista tekijöistä:
- Muutokset immuunijärjestelmässä, jotka vaikuttavat potilaan yleiseen terveyteen.
- Rikkomusruokavaliota ja ruokavaliota.
- Pahat tavat ja alkoholin, tupakan väärinkäyttö.
- Silmämunan vaurio, silmän tartuntataudit.
- Diabetes voi heikentää näköä jyrkästi.
- Perinnöllisyys.
Ihmiset, jotka sopivat yllä olevaan kuvaukseen, ovat todennäköisemmin verkkokalvon dystrofian vaarassa. Ensinnäkin ihminen lakkaa näkemästä kohdetta keskialueella, se, mikä tapahtuu reunalla, näkyy kuin sumussa.
Sairauden etenemisen oireet
Alkuvaiheessa patologia ei osoita selkeitä merkkejä, joten se havaitaan useimmiten silmälääkärin enn altaehkäisevän tutkimuksen aikana.
Voit epäillä patologiaa, jos kiinnität ajoissa huomiota seuraaviin oireisiin:
- kuva lähikuva menettää selkeyden;
- kohteet näköhaarukan keskialueella;
- verho silmien edessä;
- "kärpästen" esiintyminen silmien edessä;
- näön laadun vakava heikkeneminen pimeässä;
- näkyvien kohteiden vääristyminen;
- ääreisnäön hämärtyminen.
Oireiden lukumäärä ja voimakkuus riippuvat muodosta jataudin vaihe. Hoitamattomana verkkokalvon dystrofia voi surkastaa näköhermon kokonaan ja johtaa näön menetykseen.
Patologian perifeerinen muoto
Tämän tyyppisen taudin kehittymisen tärkein oire on mustien pisteiden ilmaantuminen silmien eteen.
Syömäpohjan tutkimuksessa perifeerinen vyöhyke ei ole näkyvissä ja patologia voi jäädä huomaamatta. Tällaisen patologian havaitseminen on mahdollista vain erikoislaitteita käyttämällä.
Potilas menee ensin lääkäriin valittaen verhosta silmiensä edessä ja valitettavasti tässä vaiheessa näön palauttaminen ei ole mahdollista. Myös lääkehoidosta tulee hyödytöntä.
Keskiverkkokalvovaurio
Tällaista patologiaa kutsutaan myös verkkokalvon chorioretinaliseksi dystrofiaksi. Suurin syy tämän dystrofian muodon kehittymiseen on kuvan vääristyminen, visuaalisen pääkuvan kahtiajako.
Kuiva verkkokalvon keskusdystrofia on yleisin ja hyvin tutkittu. Solujen hajoamistuotteet viipyvät ja kerääntyvät verkkokalvon ja suonikalvon väliin. Mutta kuten lääketieteen käytäntö osoittaa, tämä verkkokalvon dystrofian muoto on parannettavissa.
Centraalidystrofian märkä muoto on aggressiivisempi. Sairauden kulku menee nopeasti ohi, ja ihminen on vaarassa menettää näkönsä hyvin lyhyessä ajassa. Neste tunkeutuu verkkokalvoon verisuonten seinämien läpi, mikä vaikeuttaa suuresti hoitoa ja vaatii useimmiten kirurgista toimenpiteitä. toipumismahdollisuudetnäön märkä keskusdystrofia on kategorisen pieni, sokeuden riski on 90%.
Dystrofia diabeteksessa
Kehossa tapahtuvan diabeteksen virtauksen taustalla näkö kärsii usein. Patologiset näköongelmat ovat diabeetikoilla paljon yleisempiä kuin muilla.
Silmille vaarallisin on diabeettinen retinopatia, joka tuhoaa asteittain verkkokalvoa. Se kehittyy myös pitkään ilman oireita, mikä vaikeuttaa huomattavasti hoitoa.
Varhaisessa vaiheessa retinopatia voidaan pysäyttää edistyneillä tekniikoilla, mikä lisää potilaan mahdollisuuksia säilyttää näkökyky. Jos henkilöllä on diabetes, hänen tulee käydä säännöllisesti silmätutkimuksissa pelastaakseen itsensä tulev alta sokeudelta.
On suositeltavaa käydä tarkastuksessa vähintään kahdesti vuodessa ja jos diabetes kehittyy pitkään, tulee silmätarkastusten tiheyttä nostaa.
On tärkeää huomata, että tyypin 1 diabeteksessa insuliinilla äkillinen näönmenetys on todennäköisempää kuin tyypin 2 diabeteksessa.
Diagnostiikkamenetelmät
Verkkokalvon dystrofian määrittämiseksi lääketieteellisessä käytännössä käytetään seuraavia menetelmiä:
- Laboratoriokokeet.
- Ultraäänitutkimus, jonka avulla voit määrittää patologisten muutosten esiintymisen verkkokalvossa.
- Värihavainnon vääristymän tason määrittäminen, mikä on merkki patologian kehityksen alkamisesta.
- Visiometria, joka määrittää terävyydennäkökyky, joka on verkkokalvon terveyden tärkein kriteeri.
- Perimetria - määrittää näkökentän, joka on tärkeä verkkokalvon perifeeristen patologioiden havaitsemiseksi.
- Suvunpohjan tutkimus (sopii diabeettiseen retinopatiaan).
- Silmän tutkiminen pupillia laajentavilla tippoilla.
- Sähköfysiologinen tutkimus (näköhermon tarkistus).
On tärkeää ymmärtää, että oikea-aikainen reagointi oireisiin lisää toipumismahdollisuuksia. Näkötason ja silmämunan kunnon tarkistamista ei voida pitää tarpeettomana toimenpiteenä, mutta se toimii erinomaisena verkkokalvon dystrofian ehkäisynä.
Verenpaineen muutokset raskauden aikana voivat johtaa dystrofian kehittymiseen synnytyksen toisella kolmanneksella. Aineenvaihduntaprosessien epäonnistuminen vaatii erityistä huomiota, jotta estetään peruuttamattomien seurausten kehittyminen.
Verkkokalvon dystrofian hoito
Tällaisen silmäpatologian hoitoprosessi ei ole ollenkaan yksinkertainen, se ei usein tuota positiivista tulosta ja sen tarkoituksena on hidastaa taudin kehittymistä sen sijaan, että se palauttaisi menetetyn näön.
Jos diagnoosia ei tehty ajoissa, verkkokalvon alueella kehittyi muutoksia pitkään ilman asianmukaista hoitoa, pahenemisvaiheen aikana ihminen voi menettää visuaalisen kuvan havainnoinnin terävyyden suuresti..
Verkkokalvon dystrofian hoito on ensisijaisesti tarkoitettu:
- Paranna silmän verisuonten tilaa.
- Paranna aineenvaihduntaa silmän kudoksissa.
- Pidentynyt remissioaika.
- Kehityksen estosairaudet.
Millaisen hoidon potilaalle määrätä, päättää vain lääkäri sairauden kulun ominaisuuksista ja sen esiintymisen syistä saatujen tietojen perusteella.
Lääketerapia
Tätä lähestymistapaa käytetään yleensä vain taudin kehittymisen alkuvaiheissa, edenneissä dystrofiatapauksissa lääkkeet ovat tehottomia.
Hoivan valitsee huolellisesti hoitava lääkäri ja se sisältää lääkkeet:
- verisuonia laajentava vaikutus;
- verisuonten seinämien vahvistaminen;
- antioksidanttinen vaikutus;
- luteiinikomponentit;
- E- ja A-vitamiinikompleksit;
- angioprotektorit.
Lääkkeiden käyttö ilman lääkärin suositusta on vasta-aiheista, itselääkitys ei voi vain epäonnistua, vaan jopa aiheuttaa vaarallista haittaa terveydelle.
Riippuen diagnosoidusta dystrofian muodosta valitaan lääkehoitokompleksi. Kaikkia lääkkeitä ei voida käyttää ääreis- ja keskusdystrofioihin, mikä voi merkittävästi pahentaa taudin kehittymistä ja nopeuttaa näön menetystä.
Ennen kuin ostat silmätippoja ja muita mainostettuja näön parantamiseen tarkoitettuja lääkkeitä, on tärkeää käydä läpi kattava lääkärintarkastus. Vain silmälääkäri tekee oikean diagnoosin, määrittää näön vaaran asteen ja valitsee tarvittavat lääkkeet, jos lääkehoito on tehokasta tietyssä tapauksessa.
Fysioterapiahoito
Fysioterapialla tarkoitetaan myös menetelmiä, jotka ovat tehokkaita dystrofian alkuvaiheessa. Heidän joukossaan vakaaerottele seuraavat menettelyt:
- elektroforeesi;
- fonoforeesi;
- mikroa altohoito;
- ultraäänihoito;
- veren säteilytys (laskimolaser).
Terapian tavoitteena on vahvistaa silmälihaksia ja verkkokalvoa.
Leikkaus
Verkkokalvon leikkaus on melko riski altis prosessi, kuten mikä tahansa kirurginen toimenpide ihmiskehoon.
Leikkausta käytetään märässä keskusdystrofiassa vähentämään kertyvän nesteen määrää. Myös tapauksissa, joissa muut hoitomenetelmät eivät tuota toivottua tulosta, lääkäri päättää leikkauksen tarpeesta.
Leikkauksen aikana siirretään lihassyitä, jota kutsutaan verkkokalvon revaskularisaatioksi.
Laserhoito
Laserkoagulaatiota käytetään verkkokalvon irtautumisen estämiseen. Laserin vaikutus on pistemäinen, eikä se kosketa tai vahingoita tervettä silmäkudosta.
Laser, kuten muutkin hoitomenetelmät, ei palauta näön menetystä, mutta se pysäyttää tehokkaasti patologian kehittymisen ja säästää potilaan näön menettämisen riskiltä.
Koagulaatiota pidetään tehokkaimpana menetelmänä verkkokalvon dystrofiaan vaikuttamiseen, jolla on useita etuja:
- Silmämuna ei aukea.
- Tarkoituksen poissulkeminen.
- Verinen väliintulo.
- Ei kosketusvaikutus.
- Vähennä stressitasoa.
Kuten yllä olevasta voidaan päätellä, verkkokalvon dystrofia on parannettavissa vain taudin alkuvaiheessa. Jos sairaus on johtanut henkilön näön tilan heikkenemiseen, pääpaino tulee asettaa taudin keskeyttämiseen. Hoitava lääkäri valitsee oikean tavan.
Kansantavat
Yhdessä perinteisten menetelmien kanssa voidaan käyttää perinteisen lääketieteen reseptejä, jotka ovat tehokkaita ensisijaisesti verkkokalvon dystrofian alkuvaiheessa.
Tehokkaista kansanmenetelmistä erotetaan seuraavat:
- Iilimatojen käyttö, joiden sylki on kyllästetty hyödyllisillä entsyymeillä. Ihmisen vereen vapautuessaan iilimatolla on positiivinen vaikutus immuunijärjestelmään, se alentaa kolesterolitasoja ja parantaa mikroverenkiertoa.
- Veteen sekoitettua vuohenmaitoa suositellaan tiputtelemaan silmiin ja käyttämään sen jälkeen väliaikaisesti valotiivistä sidettä. Tämä auttaa estämään verkkokalvon irtoamisen.
- Perinteinen lääketiede hoitaa monia sairauksia keittämällä. Verkkokalvon dystrofia ei ole poikkeus. Villiruusun, sipulin ja männyn neulasten keittoa suositellaan nautittavaksi enintään puoli litraa päivässä kahden viikon ajan.
- Silmiin päinvastoin tiputetaan kuminan ja ruiskukan keite, jolla on positiivinen vaikutus verkkokalvon tilaan.
- Selandiini tunnetaan lääkinnällisistä ominaisuuksistaan kansan resepteissä. On suositeltavaa tiputtaa selandiinia erityistä infuusiota silmiin kuukauden ajan.
Kansanmukaisten menetelmien oikea käyttö lisää perinteisen lääketieteen positiivista vaikutusta. Pääasia on ajoissareagoi oireisiin ja noudata huolellisesti lääkärisi ohjeita.
Verkkokalvon dystrofian ehkäisy
Verkkokalvon patologian kehittymisen todennäköisyyden vähentämiseksi henkilön tulee kiinnittää huomiota ruokavalioonsa ja elämäntapaansa. Hyvä valaistus ja vitamiinien saanti voivat olla avainasemassa silmien terveydessä.
On tärkeää muistaa, että minkä tahansa sairauden hoito yksinkertaistuu, jos se havaitaan varhaisessa vaiheessa, joten on ehdottoman tärkeää käydä säännöllisesti silmälääkärissä. Jos ilmeisiä hälytyksiä ei ole, riittää, että käydään vuositarkastuksessa.
Kun oireita ilmaantuu, älä viivytä lääkäriin käyntiä komplikaatioiden välttämiseksi.
Lasien käytössä on tärkeää valita laadukkaat mallit eikä säästää silmien terveydestä. UV-suodatin suojaa verkkokalvoa auringon haitallisilta vaikutuksilta, erityisesti kesällä ja lumivalkoisina talvina.
Silmälääkärit suosittelevat myös silmävoimistelua, joka vahvistaa silmälihaksia ja verisuonia, mikä pidentää silmämunien tervettä verenkiertoa.
Enn altaehkäisy on tehokasta tapauksissa, joissa dystrofia on hankittu, mutta jos patologia on synnynnäinen, sitä on mahdotonta välttää. Tässä tapauksessa vain hoitava lääkäri voi pysäyttää näön menetyksen kunnolla.
Johtopäätökset
Verkkokalvon dystrofian kehittyminen uhkaa henkilöä täydellisellä näön menetyksellä. Jos jätät taudin ilman asianmukaista huomiota ja hoitoa, se uhkaa peruuttamattomilla seurauksilla.
Taudin nopea kehitysheikentää merkittävästi elämänlaatua ja sokeus johtaa vammautumiseen. Näön säilyttäminen mahdollistaa valppaan huomion omaan terveyteen ja hoidon aloittamisen ajoissa.
