Vuonna 1869 ranskalainen psykiatri Charcot kuvaili tarkasti sellaista sairautta kuin amyotrofinen lateraaliskleroosi.
Mikä tämä sairaus on
Tämän taudin kehittyessä tapahtuu hermoston pääreitin ääreis- ja keskushermosolujen rappeutumista. Tässä tapauksessa jotkin elementit korvataan glialla. Pyramidin muotoinen nippu vaikuttaa yleensä paljon voimakkaammin sivupylväissä. Tästä syystä epiteetti - lateraalinen. Mitä tulee perifeeriseen neuroniin, se vaikuttaa erittäin voimakkaasti etusarvien alueella. Siksi tautiin liittyy toinen epiteetti - amyotrofinen. Samanaikaisesti nimi korostaa tarkasti yhtä taudin kliinisistä oireista - lihasten surkastumista. ALS-oireyhtymä on melko vakava sairaus. On syytä huomata, että nimi, jonka Charcot antoi taudille, kuvastaa mahdollisimman paljon kaikkia sen ominaispiirteitä: sivupylvään pyramidikimpun vaurion oireet yhdistyvät lihasten surkastumiseen.
Sairauden oireet
Nykyään monet ihmiset joutuvat elämään ALS-oireyhtymän k altaisen vaivan kanssa. Tämän taudin oireet ovat täysin erilaisia. On huomattava, että yhteisiä piirteitäkäytännössä ei mitään sairautta. ALS kehittyy yksilöllisesti. Varhaisessa vaiheessa on joitakin merkkejä, joiden avulla voit määrittää tämän taudin kehittymisen.
- Motoriset häiriöt. Potilas alkaa kompastella hyvin usein, pudottaa tavaroita ja kaatua heikkenemisen sekä osittaisen lihasatrofian seurauksena. Joissakin tapauksissa pehmytkudokset yksinkertaisesti puutuvat.
- Puheen heikkeneminen.
- Lihaskrampit. Useimmiten tämä ilmiö esiintyy pohkeen alueella.
- Faskikulaatio on lievää lihasten nykimistä. Usein tätä ilmiötä kuvataan "hanhenlihaksi". Närästystä esiintyy yleensä kämmenissä.
- Jalkojen ja käsivarsien lihaskudoksen osittainen havaittava surkastuminen. Erityisen usein tällaiset prosessit alkavat olkavyön alueelta: solisluusta, lapaluista ja hartioista.
ALS-oireyhtymä kehittyy jokaisessa ihmisessä omalla tavallaan. Tämä sairaus on erittäin vaikea diagnosoida varhaisessa vaiheessa. Jos henkilöllä on merkkejä amyotrofisesta lateraaliskleroosista, mutta diagnoosia ei vahvisteta, potilas voi kärsiä täysin erilaisesta vaivasta.
Muita ALS:n merkkejä
ALS-oireyhtymälle on ominaista etenevä kehitys. Toisin sanoen edellä lueteltujen lihaskudosten surkastuminen ja heikkeneminen vain lisääntyy. Jos henkilöllä on vaikeuksia kiinnittää painikkeita, ajan myötä hän ei yksinkertaisesti pysty tekemään sitä ollenkaan. Tämä pätee myös muihin taitoihin.
Potilas menettää vähitellen kykynsä kävellä. Aluksi hän saattaa tarvita tavallisen kävelijän ja tulevaisuudessa pyörätuolin. Lisäksi heikentynytlihakset eivät pysty tukemaan potilaan päätä haluttuun asentoon. Hän vajoaa aina rintaan. Jos tauti kattaa koko kehon lihakset, ihminen ei käytännössä pysty nousemaan sängystä, pysymään istuma-asennossa pitkään eikä myöskään kaatumaan sivulta toiselle.
Puheen suhteen tulee myös ongelmia. Potilaalle kehittyy vähitellen ALS-oireyhtymä. Tämän taudin oireet voivat olla täysin erilaisia. Alkuvaiheessa potilas alkaa puhua "nenään". Hänen puheensa käy yhä vähemmän selväksi. Tämän seurauksena se voi kadota kokonaan. Vaikka monet potilaat säilyttävät kykynsä puhua loppuelämänsä ajan.
Muut vaikeudet
Jos diagnoosi tehdään ja sairaus on ALS-oireyhtymä, potilaan omaisten tulee valmistautua suuriin vaikeuksiin. Sen lisäksi, että henkilö menettää lähes kokonaan kykynsä liikkua, hänellä alkaa myös olla ongelmia aterioiden kanssa. Joissakin tapauksissa lisääntynyt syljeneritys voi alkaa. Tämä ilmiö aiheuttaa myös monia haittoja ja voi olla erittäin vaarallinen. Loppujen lopuksi potilas voi syödessään niellä sylkeä suuria määriä. Enteraalista ravintoa voidaan tarvita jossain vaiheessa.
Hengityselinten toimintaan liittyy vähitellen erilaisia häiriöitä. Tämä voi johtaa hengitysvajaukseen. Tällaiset keskushermoston sairaudet tuovat mukanaan monia ongelmia. Usein potilaat kokevat päänsärkyä ja hengenahdistusta. Hyvin usein ihmiset, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi, kärsivätpainajaisia. On tapauksia, joissa potilas alkaa hapenpuutteen vuoksi hallusinaatioita, samoin kuin sekavaa tunnetta.
Miksi amyotrofista lateraaliskleroosia esiintyy
Monet kliinikot pitävät tätä sairautta rappeuttavana prosessina. Amyotrofisen lateraaliskleroosin todellisia syitä ei kuitenkaan vielä tunneta. Jotkut asiantuntijat uskovat, että tämä sairaus on suodatinviruksen aiheuttama infektio. ALS-oireyhtymä on suhteellisen harvinainen sairaus, joka alkaa kehittyä noin 50-vuotiaana.
Mitä tulee lääkäriin, joilla on huomattava kokemus, he ovat tottuneet jakamaan kaikki selkäytimen orgaaniset sairaudet diffuuseihin ja systeemisiin. Mitä tulee amyotrofiseen lateraaliskleroosiin, vain motoriset reitit vaikuttavat tässä, mutta herkät pysyvät täysin normaaleina. Histopatologisten tutkimusten tuloksena tehtiin joitain korjauksia aiempaan käsitykseen systeemisistä leesioista.
Miten voidaan selittää tämän tai toisen aivojen ja selkäytimen patologian kehittyminen? Ilmeisesti tietyn sairauden yhteydessä systeemisyys riippuu joistakin tekijöistä.
- Toksiinin tai viruksen erityinen samank altaisuus tietyllä hermomuodostelmalla. Ja tämä on täysin mahdollista. Loppujen lopuksi myrkkyillä on täysin erilaiset kemialliset ominaisuudet. Lisäksi keskushermosto ei ole kaukana homogeenisesta tässä suhteessa. Voiko tämä olla syynä amyotrofiseen lateraaliskleroosiin?
- Myös sairaus voisyntyvät ihmisen hermoston joidenkin osien verenkierron erityispiirteiden seurauksena.
- Syynä voi olla selkäydinkanavan imusolmukkeiden ja keskushermoston nesteenkierron erityispiirteet.
Joten, miksi ALS esiintyy? Syitä ei vielä tiedetä. Ja tiedemiehet ympäri maailmaa vain spekuloivat.
Sairausdiagnoosi
Useimmissa tapauksissa amyotrofisen lateraaliskleroosin diagnoosi aiheuttaa vaikeuksia. Loppujen lopuksi sairaus erottuu aivo-selkäydinnesteen muutoksista, etiologiasta, neurosyfiliittisten, useimmiten pupillioireiden esiintymisestä. ALS-oireyhtymän diagnosointi on vaikeaa useista syistä.
- Tämä on melko harvinainen sairaus.
- Jokaisen ihmisen sairaus iskee eri tavalla. Tässä tapauksessa ei ole niin paljon yleisiä oireita.
- Amyotrofisen lateraaliskleroosin varhaiset oireet voivat olla lieviä, kuten hieman venynyt puhe, käsien kömpelyys, kömpelyys. Samalla luetellut merkit voivat olla seurausta muista sairauksista.
Amyotrofista lateraaliskleroosia diagnosoitaessa on kuitenkin muistettava, että monet sairaudet ilmenevät motoristen rakenteiden valikoiduilla vaurioilla. ALS-oireyhtymässä potilas voi kokea kipua kaulan alueella sekä aivo-selkäydinnesteen proteiini-solujen dissosiaatiota, myelogrammin tukkeutumista ja herkkyyden menetystä.
Jos lääkäri epäilee, hänen tulee lähettää potilas neurologille. Ja vasta sen jälkeen saattaa olla tarpeen käydä läpi sarjadiagnostiset tutkimukset.
ALS-hoito
Kuten jo mainittiin, ALS-oireyhtymä on parantumaton sairaus. Siksi tähän sairauteen ei ole vieläkään parannuskeinoa maailmassa. On kuitenkin monia lääkkeitä, jotka voivat auttaa lievittämään oireita. Esimerkiksi Euroopassa ja Yhdysvalloissa käytetään lääkettä "Riluzole". Tämä on ensimmäinen ja ainoa lääke, joka on hyväksytty. Kuitenkin maassamme tätä lääkettä ei ole vielä rekisteröity. Lääkäri ei voi virallisesti suositella sitä. On syytä huomata, että tämä lääke ei helpota tautia. Se kuitenkin vaikuttaa ALS-oireyhtymää sairastavien potilaiden elinajanodotteeseen. Tämä lääke on saatavana tabletteina. Ota se useita kertoja päivässä. Lue pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä.
Miten Riluzole toimii
Kun hermoimpulssi välittyy, glutamaattia vapautuu. Tämä aine on kemiallinen välittäjä keskushermostossa. Lääke "Riluzole" antaa sinun vähentää glutamaatin määrää. Tutkimukset ovat osoittaneet, että tämän aineen ylimäärä voi johtaa selkäytimen ja aivojen hermosolujen vaurioitumiseen.
Lääkettä koskevat kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että ne potilaat, jotka käyttävät Riluzolia, elävät paljon pidempään kuin muut. Samaan aikaan heidän elinajanodote piti noin 3 kuukaudella (verrattuna lumelääkettä saaneisiin).
Antioksidantit sairauksia vastaan
Koska amyotrofisen lateraaliskleroosin syitä ei ole vielä selvitetty, sairauteen ei ole parannuskeinoa. Tiedemiehet uskovat senALS-potilaat ovat alttiimpia vapaiden radikaalien negatiivisille vaikutuksille. Viime aikoina on alettu tehdä erityisiä tutkimuksia, joiden tarkoituksena on tunnistaa kaikki hyödylliset vaikutukset, joita antioksidantteja sisältävien lisäravinteiden ottaminen aiheuttaa keholle. Ennen tällaisten lääkkeiden käyttöä sinun on neuvoteltava asiantuntijoiden kanssa.
Antioksidantit ovat erillinen ravintoaineluokka, joka auttaa ihmiskehoa estämään kaikenlaisia vapaiden radikaalien aiheuttamia vaurioita. Jotkut kliiniset tutkimukset jo läpäisseet lisäravinteet eivät kuitenkaan valitettavasti antaneet odotettua positiivista vaikutusta. Valitettavasti joitain keskushermoston sairauksia ei yksinkertaisesti voida parantaa. miten haluat.
Samanaikainen hoito
Samanaikainen hoito voi helpottaa ALS-potilaiden elämää paljon. Tämän taudin hoito on melko pitkä prosessi. Siksi on tärkeää paitsi perussairauden, myös siihen liittyvien oireiden hoitaminen. Asiantuntijat uskovat, että täydellisen rentoutumisen avulla voit unohtaa pelon ja lievittää ahdistusta ainakin hetkeksi.
Voit rentouttaa potilaan lihaksia käyttämällä vyöhyketerapiaa, aromaterapiaa ja hierontaa. Nämä toimenpiteet normalisoivat imusolmukkeiden ja veren kiertoa ja auttavat myös pääsemään eroon kivusta. Itse asiassa niiden täytäntöönpanon aikana esiintyy endogeenisten kipulääkkeiden ja endorfiinien stimulaatiota. Jokainen keskushermoston rikkomus vaatii kuitenkin yksilöllistä lähestymistapaa. Siksi sinun tulee käydä läpi ennen menettelyn aloittamistaasiantuntijoiden tekemä tutkimus.
Lopuksi
Nykyään on monia parantumattomia sairauksia. Tästä on kyse ALS-oireyhtymästä. Valokuvat potilaista, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi, ovat yksinkertaisesti järkyttäviä. Nämä ihmiset ovat kärsineet paljon, mutta kaikesta huolimatta he elävät. Tietenkin on mahdotonta päästä kokonaan eroon taudista, mutta on monia menetelmiä joidenkin oireiden poistamiseksi. Tärkeintä on muistaa, että ALS-oireyhtymästä kärsivä ihminen tarvitsee apua ja jatkuvaa valvontaa. Jos sinulla ei ole tarvittavia taitoja, voit hakea apua alaerikoisasiantuntijoilta ja fysioterapeuteilta.
