Mitä ajattelet, kun kuulet lauseen "henkinen kehitysvammaisuus"? Tähän liittyy varmasti ei kaikkein miellyttävimpiä assosiaatioita. Monien ihmisten tieto tästä tilasta perustuu pääasiassa televisio-ohjelmiin ja elokuviin, joissa todellisia tosiasioita usein vääristetään viihteen vuoksi. Esimerkiksi lievä kehitysvammaisuus ei ole sairaus, jossa ihmisen pitäisi eristää yhteiskunnasta. Siksi tapaamme usein sellaisia ihmisiä, mutta yksinkertaisen maallikon on hyvin vaikea vetää rajaa terveen ja kehitysvammaisen välille.
Esittely
Kuten lääkärit sanovat, kehitysvammaisuus on sairaus, jonka pääoire on joko hankittu (alle 3-vuotiailla) tai synnynnäinen älykkyyden heikkeneminen. Samaan aikaan kyky ajatella abstraktisti on käytännössä poissa. Mutta emotionaalinen alue tässäsairaus ei kärsi: potilaat voivat tuntea vihamielisyyttä ja myötätuntoa, hauskaa ja surua, surua ja iloa. Kehitysvammaiset eivät kuitenkaan koe niin monitahoisia ja monimutkaisia tunteita ja tunteita kuin terveet ihmiset. On myös huomattava, että tämä sairaus ei voi edetä. Henkinen jälkeenjääneisyys on vakaa alikehittyneen älykkyyden taso. Vaikka se oli jopa lisääntynyt ajan myötä koulutuksen, yhteiskunnan ja kasvatuksen vaikutuksesta.
psyykkisen jälkeenjääneisyyden syyt
Ihmisen älykkyyden määräävät sekä ympäristö- että geneettiset tekijät. Ne lapset, joiden vanhemmilla on diagnosoitu kehitysvammaisuus, ovat jo riskiryhmä. He ovat herkempiä psyykkisten häiriöiden kehittymiselle, vaikka juuri geneettinen siirtyminen sellaisenaan on erittäin harvinaista. Huolimatta genetiikan kehityksestä ja tietyistä onnistumisista tällä alalla, 70–80 prosentin sairauksien syitä ei voida määrittää. Useimmiten ne havaitaan erityisen vaikeissa tapauksissa. Mutta silti tarjoamme ymmärtää yleisimmät tekijät, jotka provosoivat tällaisen tilan esiintymistä.
Synnytystä edeltävät syyt
Kromosomipoikkeavuudet, geneettiset ja hermostosairaudet ovat usein syynä tarkasteltavaan sairauteen. Kehitysvammaisuutta aiheuttavat myös sytomegaloviruksen, vihurirokkoviruksen ja HIV:n aiheuttamat synnynnäiset vaivat. Huumeiden, alkoholin käyttö ja sikiön altistuminen myrkkyille vanhempien toimesta johtavat siihen, että lapset syntyvät henkisesti jälkeenjääneinä. altistuminen säteilylle,metyylielohopea, lyijy ja kemoterapialääkkeet johtavat joskus myös tällaisiin vaikutuksiin.
Syntymänsisäiset syyt
Komplikaatiot, jotka liittyvät kypsymättömyyteen, ennenaikaisuuteen, sekä keskushermoston verenvuodot, synnytys pihdeillä, olkalaukku, monisikiöinen raskaus, synnytyksensisäinen asfyksia lisäävät henkisen jälkeenjäämisen riskiä. Mutta tässä paljon riippuu vauvan hoidosta ensimmäisten kuukausien aikana hänen syntymänsä jälkeen.
Synnytyksen jälkeiset syyt
Emotionaalisen, fyysisen ja kognitiivisen tuen puute, joka on välttämätöntä kehitykselle, kasvulle, sosiaaliselle sopeutumiselle, huono ravitsemus ensimmäisinä elinvuosina ovat yleisimpiä henkisen jälkeenjääneisyyden syitä maailmanlaajuisesti. Sairaus voi olla seurausta bakteeri-, virus-enkefaliitista, aivokalvontulehduksesta, aliravitsemuksesta, myrkytyksestä, päävammoista ja niin edelleen.
henkinen jälkeenjääneisyys
Tällä taudilla, kuten kaikilla muillakin, on erilaiset kriteerit, joiden ansiosta se jaetaan asteisiin, muotoihin jne. Tämän taudin luokittelu määräytyy sen ilmenemismuodon ja virtausasteen mukaan. Seuraavat henkisen jälkeenjääneisyysasteet erotellaan:
- helppoa, kun älykkyysosamäärä vaihtelee välillä 50-69 pistettä;
- keskiarvo, kun pisteet vaihtelevat välillä 20-49 pistettä;
- vakava, jossa älykkyysosamäärä on alle 20 pistettä.
Miten tämä indikaattori määritetään? Potilasta pyydetään ottamaan testijoiden tuloksia voidaan arvioida taudin yhden tai toisen asteen esiintymisen perusteella. On kuitenkin tunnustettava, että tämä jako on hyvin ehdollinen. Luokittelussa tulee ottaa huomioon henkisen taantuman asteen lisäksi myös henkilön tarvitseman hoidon ja avun taso. Kommunikointikyvyn, itsepalvelun, riippumattomuuden, julkisten resurssien käytön jne. rajoituksia ei pidä vähätellä.
Mitä tilastot sanovat?
Hyvin mielenkiintoinen on tosiasia, että yli 3 % maailman väestöstä elää älykkyysosamäärän ollessa alle 70, mutta vain 1 %:lla on vakava kehitysvammaisuus. Tämä viittaa siihen, että diagnoosissa otetaan huomioon monia muita tekijöitä. Lapsilla havaitaan syvää kehitysvammaisuutta riippumatta heidän perheensä kuulumisesta tiettyyn sosiaaliseen kerrokseen, vanhempien ja sukulaisten koulutuksesta. Ja tässä on toinen mielenkiintoinen tosiasia. Joten kummallista kyllä, kohtalaista kehitysvammaisuutta, jossa potilas tarvitsee ajoittaista erityisapua, havaitaan useammin heikon sosioekonomisen aseman omaavien perheiden lapsilla.
sairauden oireet
Kuten edellä mainittiin, taudin pääoire on älykkyyden heikkeneminen. Kaikki oireet on kuitenkin otettava huomioon sairauden asteesta riippuen. Harkitse niitä.
- Helppo tutkinto (tai heikkous). Tässä tapauksessa ulkonäöltään yksinkertainen maallikko ei koskaan pysty siihenerottaa kehitysvammainen henkilö terveestä. Yleensä tällaisten ihmisten on vaikea opiskella, koska heidän keskittymiskykynsä on heikentynyt huomattavasti. Mutta heillä on erittäin hyvä muisti. Usein tämän asteista sairautta sairastavilla potilailla on poikkeamia käyttäytymisessä. Esimerkiksi kehitysvammaiset lapset ovat riippuvaisia kasvattajista ja vanhemmista, he pelkäävät kovasti tilanteen muuttumista. Tällaiset potilaat joko vetäytyvät itseensä (siis kommunikaatiovaikeudet) tai päinvastoin, yrittävät kiinnittää huomion henkilöön kaikenlaisilla kirkkailla toimilla, yleensä naurettavia, jopa epäsosiaalisia. Heidän on erittäin helppoa inspiroida mitä tahansa. Siksi tällaiset potilaat houkuttelevat rikollismaailman edustajia, he itse joutuvat usein petosten uhreiksi. Tyypillinen merkki lievästä jälkeenjääneisyydestä on se, että potilaat ovat hyvin tietoisia sairaudestaan, mutta piilottavat sen kaikin mahdollisin tavoin muilta ihmisiltä.
- Keskiaste (imbeciliteetti). Sellaiset ihmiset osaavat erottaa rangaistuksen ja ylistyksen, kokea iloa, empatiaa, he ovat helposti kouluttautuneita itsepalvelutaitoon, joskus jopa kirjoittamiseen, lukemiseen, alkeelliseen laskemiseen, mutta he eivät voi elää yksin. He tarvitsevat jatkuvaa hoitoa ja valvontaa.
- Vakava aste (idiotiikkaa). Tällaisilla ihmisillä ei ole puhetta, he ovat kouluttamattomia, heidän liikkeensä eivät ole määrätietoisia ja kömpelöitä. Tunteet rajoittuvat tyytymättömyyden tai ilon alkeisiin ilmenemismuotoihin. Idiotismipotilaat tarvitsevat jatkuvaa valvontaa, joten heidät on säilytettävä asianmukaisissa laitoksissa.
Hieman lisää oireista
Sairauden ensimmäisiä ilmenemismuotoja ovat epäkypsä käytös, älyllinen jälkeenjääneisyys, riittämättömät itsehoitotaidot. Kehitysvammaisten lasten kehitys etenee joskus odotetusti kouluvuosiin saakka. Oireita ei tunnisteta, jos sairaus on lievä. Mutta kaksi muuta astetta diagnosoidaan yleensä hyvin varhain, varsinkin jos niihin liittyy epämuodostumia, fyysisiä poikkeavuuksia. Tässä tapauksessa sairaus yksinkertaisesti diagnosoidaan esikouluiässä.
Samaan aikaan joillakin lapsilla on aivovamma, liikehäiriöitä, kuulon heikkenemistä, puheviiveitä ja muita kehitysvammoja. Ajan myötä kehitysvammaisuuden ominaisuus "hankii" uusia oireita. Lapset ovat alttiita ahdistukselle, masennukselle, varsinkin jos heidät hylätään tai katsotaan puutteellisiksi.
Jos päiväkodissa tätä sairautta sairastavilla lapsilla on sopeutumisvaikeuksia, vaikeuksia noudattaa päivittäistä rutiinia ja perustehtävät näyttävät heille mahdottom alta, niin kehitysvammaisten koululaisten tulisi varoittaa vanhempiaan erittäin suuresta levottomuudesta ja levottomuudesta ja tarkkaamattomuus. Muita syitä huoleen isille ja äideille tulisi olla lasten väsymys, huono käytös ja erittäin huonot arvosanat.
psyykkisen jälkeenjääneisyyden muodot
Tässä päästään toiseen luokitukseen. Kansainvälisen vaivojen luokituksen mukaisesti on tapana erottaa seuraavat henkisen jälkeenjääneisyyden muodot:
- Oligofrenia ilman komplikaatioita. Tällä muodolla lapsen tärkeimmille hermostoprosesseille on ominaista tasapaino. Kognitiivisen toiminnan rikkomuksiin ei liity erityisen suuria poikkeamia. Tunnesfääri säilyy, lapsi voi toimia määrätietoisesti, mutta vain jos kaikki on hänelle täysin selvää. Kun tilanne tai ympäristö ei ole hänelle uusi, kaikki on normaalia, et näe poikkeamia.
- Oligofrenia, johon liittyy neurodynaamisia häiriöitä. Tälle muodolle on ominaista tahdonvoimaisen, emotionaalisen alueen epävakaus letargian tai kiihtyneisyyden tyypin mukaan. Lapselle luontaiset rikkomukset näkyvät selvästi työkyvyn heikkenemisenä, käyttäytymisen muutoksina.
- Psyykkinen kehitysvammaisuus ja poikkeamat analysaattoreiden toiminnassa. Oligofreenikoissa, joilla on tämä sairausmuoto, aivokuoren diffuusi vaurio yhdistetään vakavampiin yhden tai toisen aivojärjestelmän häiriöihin. Lapsilla havaitaan lisäksi paikallisia puhe-, näkö-, kuulo- ja tuki- ja liikuntaelimistön puutteita.
- Oligofrenia ja psykopaattinen käyttäytyminen. Tämä on henkistä jälkeenjääneisyyttä, kehitystä, joka jää jälkeen tunne-tahto-alueen rikkomuksista. Ensinnäkin tällaisilla potilailla havaitaan itsekritiikin vähenemistä, monien persoonallisuuden komponenttien alikehittymistä ja halujen estymistä. Lapsella on taipumus perusteettomiin vaikutuksiin.
- Oligofrenia, johon liittyy selvä etuosan vajaatoiminta. Tämän tyyppisen henkisen jälkeenjääneisyyden vuoksi lapsilta puuttuu aloitteellisuus, uneliaisuus ja avuttomuus. Heidän puheensa on monisanaista, jäljittelevää,mutta sillä ei ole mitään sisältöä. Lapset eivät pysty henkisesti rasittumaan, arvioimaan riittävästi nykyistä tilannetta.
Tarkkaus sairauden var alta
Kuten olemme jo todenneet, useimmissa tapauksissa kehitysvammaisuus ilmenee jo varhaisessa iässä. Ja jos sairaus johtuu geneettisistä syistä, esimerkiksi Downin taudista, poikkeama voidaan diagnosoida jopa raskauden aikana. Näitä tarkoituksia varten synnytysklinikoilla nykyään kaikille naisille tarjotaan seulontatutkimus raskauden varhaisessa vaiheessa, jotta tällaisen patologian läsnä ollessa olisi mahdollista tehdä oikea päätös - tehdä abortti tai jatkaa lapsi. Tämä toimenpide on myös välttämätön tapauksissa, joissa syntymättömän vauvan vanhemmilla tai sukulaisilla on sairauksia tai tiloja, jotka voivat aiheuttaa henkisen jälkeenjääneisyyden.
Jotkin henkisen jälkeenjääneisyyden muodoista johtuvat siitä, että tietty entsyymijärjestelmä vauvassa on alikehittynyt. Yleisin tämän ryhmän sairaus on fenyyliketonuria. Heti syntymän jälkeen tämän diagnoosin saaneet vauvat eivät eroa terveistä, mutta jo ensimmäisten elinkuukausien aikana heistä tulee unelias, heillä on usein oksentelua, ihottumaa, lisääntynyt hikoilu ja sillä on erityinen haju. Jos aloitat hoidon heti, ennen kuin vauva on 2-3 kuukautta vanha, voit säästää älykkyyttä. Tästä syystä sinun ei pitäisi koskaan jättää huomiotta varhaisia lasten seulontatutkimuksia.
Jos lääkäri epäilee, hänmäärätä neurologin konsultaatio, virtsa- ja verikokeet, enkefalogrammi. Vanhempia lapsia tutkittaessa tarvitaan psykologin tai psykiatrin konsultaatio.
Jos hoito aloitetaan ajoissa, on pääsääntöisesti mahdollista saavuttaa, että lapsi sopeutuu helposti itsenäiseen elämään. Mutta jos vanhemmat ja muut vauvan sukulaiset päättävät, että he voivat helposti tulla ilman lääkäreitä, harjoitan itsehoitoa, surulliset seuraukset ovat väistämättömiä. Älä myöskään unohda, että oligofrenian naamion alle voi piiloutua myös muita vaivoja - epilepsia, lukuisat mielisairaudet, kilpirauhasen vajaatoiminta.
Lapset, joilla on kehitysvammaisuus – mitä tehdä?
Vanhempien ei pitäisi koskaan panikoida. Muista, että kehitysvammaisuus ei ole mielisairaus, vaan eräänlainen tila, jossa älyllinen kehitys on rajoitettua useista syistä.
Henkilönvammaisten lasten koulutus ja kehitys on mahdollista, mutta vain niin paljon kuin biologiset kyvyt sen sallivat. Tämä tila ei koskaan parane täysin. Tietenkin lääkäri määrää sopivan hoidon, mutta sen vaikutus ei ole silmiinpistävä. Vaikka oligofrenian asteesta riippuen on mahdollista saavuttaa tiettyjä tuloksia koulutuksen avulla. On ymmärrettävä, että idioottimaiset ja tyhmät lapset ovat vammaisia, he saavat jopa eläkkeitä. Tällaisten kehitysvammaisten lasten ominaisuudet ovat sellaisia, että he tarvitsevat joko huolehtivaa huoltajaa tai asiantuntijoiden apuaasianmukaiseen hoitolaitokseen, johon heidät voidaan määrätä. Siellä he tekevät terapeuttista, korjaavaa, psykologista työtä. Lapset, joilla on lievä oligofrenia, eivät ole niin vaikeita. Huolimatta siitä, että he eivät opiskele yleisesti hyväksytyn ohjelman mukaan, ja siirtyminen erityiskouluun on välttämätöntä. Tällaisten lasten kasvattamisessa on kuitenkin monia vaikeuksia, koska riittävä korjaus määrää tulevaisuuden työelämään ja sosiaaliseen sopeutumiseen. Oikealla lähestymistavalla, kypsyessään he yksinkertaisesti "liukenevat" elämään - he työskentelevät, perustavat perheitä ja viihtyvät yhteiskunnassa.
psyykkisen jälkeenjääneisyyden hoito
Tänä päivänä tämän tilan hoitoon on tarkoitettu v altava määrä varoja, mutta vain lääkärin tulee valita ne ottaen huomioon taudin kaikki ominaisuudet. Taudin aiheuttajasta riippuen se voi olla hormoneja tai jodivalmisteita (jos oligofrenia on seurausta kilpirauhasen vajaatoiminnasta). Fenyyliketonuriassa riittää erikoisruokavalio, jonka lääkäri määrää.
Lääkärit määräävät usein nootrooppisia lääkkeitä (Piracetam, Encephabol, Aminalon ja muut) henkisen jälkeenjääneen korjaamiseksi. Niitä käytetään parantamaan aineenvaihduntaprosesseja suoraan aivokudoksessa. Aminohappoja, B-ryhmän vitamiineja määrätään samoihin tarkoituksiin. Niitä voi tietysti ostaa ilman reseptiä, mutta vain lääkäri voi arvioida käytön tarkoituksenmukaisuuden.
Jos potilailla, joilla on kuvattu diagnoosi, on poikkeavuuksiakäyttäytymiseen, psykiatri valitsee lääkkeet rauhoittavien tai psykoosilääkkeiden ryhmästä. Avain onnistuneeseen korjaukseen on integroitu lähestymistapa, toisin sanoen lääkkeiden käyttö tulisi yhdistää puheterapeutin, psykologin luokkiin ja henkilökohtaiseen koulutukseen.
Kansanlääketieteessä ovat suosittuja lääkekasveja, joilla on hermostoa aktivoiva vaikutus. Näitä ovat kiinalainen magnolia, ginseng, aloe. Muista kuitenkin, että jotkut tämän sairauden stimulantit voivat aiheuttaa käyttäytymishäiriöitä, psykoosia. Siksi sinun on otettava yhteys lääkäriin ennen niiden käyttöä.
Et voi alennusta ja sosiaalista kuntoutusta. Tällaisten ohjelmien tarkoituksena on ensisijaisesti tarjota työpaikkoja henkilöille, joilla on lievä kehitysvammaisuus. Tätä varten on olemassa erityisiä oppilaitoksia, joissa on erityinen mukautettu ohjelma, jossa potilaat voivat oppia yksinkertaisia ammatteja.
Enn altaehkäisy
Henkilön jälkeenjääneisyyden ehkäisy on ennen kaikkea huolellista ja tarkkaavaista suhtautumista paitsi omaan, myös tulevien sukupolvien terveyteen.
Heti kun puolisot päättävät hankkia lapsen, he molemmat tarvitsevat kattavan tutkimuksen, testauksen ja genetiikan vierailun. Tämän avulla voit tunnistaa ja parantaa olemassa olevia vaivoja tai tiloja, oppia ongelmista, jotka voivat aiheuttaa henkistä jälkeenjääneisyyttä syntymättömässä lapsessa.
Kun nainen on jo raskaana, hänen on muistettava hänelle kuuluva vastuu siitä, ettei edessyntynyt lapsi. Joten hänen on noudatettava oikeaa elämäntapaa, syötävä hyvin, noudatettava kaikkia lääkäreiden suosituksia, vältettävä altistumista haitallisille tekijöille, käydä synnytysneuvolassa tiukasti aikataulussa.
Kun lapsi on jo syntynyt, sinun tulee ehdottomasti totella lastenlääkäriä kaikessa ja noudattaa kaikkia hänen ohjeitaan. Ja jos lääkäri yhtäkkiä epäilee jotain vialla ja lähettää sinut lisätutkimuksiin tai konsultaatioihin, sinun ei pitäisi yrittää, kuten sanotaan, paeta ongelmaa. Todellakin, tässä tapauksessa voit menettää arvokasta aikaa, jota tulet myöhemmin vain katumaan.
Lisäksi lääketiede ei pysy paikallaan. Esimerkiksi vihurirokkovirusta vastaan tehdyt rokotteet ovat auttaneet monia pariskuntia synnyttämään terveen vauvan, ja itse asiassa se oli aiemmin lähes pääasiallinen synnynnäisen kehitysvammaisuuden syy. Nykyään tutkijat kehittävät samanlaisia lääkkeitä sytomegalovirusta vastaan antaakseen rauhan ja terveyden vanhemmille ja heidän lapsilleen. Tapausten esiintymistiheys vähenee myös vastasyntyneiden, synnytyshoidon, immunoglobuliinin käytön, verensiirtojen ja monien muiden asioiden kehittymisen ja kasvun vuoksi, joista viime aikoihin asti voi vain haaveilla. Tärkeintä ei ole paniikkiin, älä luovuta ja yritä parhaasi, koska tämä on rakkaasi, jonka vain sinä voit tehdä onnelliseksi ja palata täyteen elämään mahdollisimman paljon tänään. Kuuntele lääkäreitä, hae erikoisapua ajoissa ja noudata kaikkia suosituksia.
