Imbesiilit – millaisia ihmisiä he ovat?

Sisällysluettelo:

Imbesiilit – millaisia ihmisiä he ovat?
Imbesiilit – millaisia ihmisiä he ovat?

Video: Imbesiilit – millaisia ihmisiä he ovat?

Video: Imbesiilit – millaisia ihmisiä he ovat?
Video: Котенок был похож на скелет, но посмотрите во что он превратился 2024, Heinäkuu
Anonim

Nykyajan nuorten sanasto sisältää monia termejä, myös loukkaavia. Tällaiset henkilön nimitykset "tyhmäksi", "idiootiksi" ja muut osoittavat, että hän ei ajattele hyvin tai ei ymmärrä jotain. Itse asiassa kaikki nämä sanat ovat lääketieteellisiä termejä, ja ne kuvaavat potilaan hermoston vakavia poikkeamia. Useimmat ihmiset arvaavat, että "imbesileillä" tarkoitetaan yhtä patologista tilaa, jolle on ominaista henkinen jälkeenjääneisyys. Näihin monimutkaisiin sairauksiin erikoistuneiden lääkäreiden piirissä tätä käsitettä käytetään eräänlaisena kehitysvammaisuuden muotona.

tyhmät ovat
tyhmät ovat

Imbesiilit – keitä he ovat?

Tämä patologia viittaa dementiaan, jonka oikea nimi on kehitysvammaisuus. Imbesilit ovat ihmisiä, jotka kärsivät keskimäärin tästä taudista. Tämä termi on käännetty latinasta "heikko" tai "heikko". Potilaan tilalle on ominaista se, että hän on jäljessä paitsi henkisessä, myös fyysisessä kehityksessä. Heidän dementiansa perustuu primitiiviseen ajatteluun, pieneen sanavarastoon, joka rajoittuu muutamaan lauseeseen tai sanaan. Älyttömät kuitenkin ymmärtävätheille osoitettujen sanojen merkitys ja ne ovat oppimiskelpoisia. Tällaisten potilaiden muisti ja huomio ovat alhaisella tasolla, joten ei ole järkevää ylikuormittaa heitä suuresti. Potilaat tunnistavat läheisensä ja ymmärtävät, kehuvatko he heitä vai päinvastoin, moittivatko heitä. Jos annat imbesillille hyvää hoitoa ja olet jatkuvasti tekemisissä hänen kanssaan, voit totutella hänet jonkinlaiseen yksinkertaiseen fyysiseen työhön ja juurruttaa itsepalvelutaitoja. On oltava suurta kärsivällisyyttä ja ahkeruutta, sillä potilas tarvitsee jatkuvaa seurantaa ja hoitoa.

Oligofrenia: taudin syyt

älytön valokuva
älytön valokuva

Dementia voi olla synnynnäistä tai hankittu elämän aikana. Useimmiten oligofrenia ilmenee kohdussa tai varhaislapsuudessa. On olemassa useita tekijöitä, jotka vaikuttavat tämän patologian kehittymiseen. Yleisiä dementian syitä ovat geneettiset ja kromosomivauriot, joita esiintyy jo äidin raskauden alkuvaiheessa (Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä). Lisäksi lapsen alkion kehittymiseen vaikuttavia tekijöitä ovat sikiön hemolyyttinen sairaus, naisen virus- ja bakteeri-infektiot. Tärkeä syy häiriöiden kehittymiseen voivat olla huonot tavat, joista äiti ei luopunut raskauden aikana. Toinen tekijäryhmä on vauvan syntymätrauma, pitkä oleskelu ilman happea. Lapsuudessa dementian syitä voivat olla aivosairaudet, vaikea bakteeri- ja virusperäinen aivokalvontulehdus, enkefaliitti jne.

Oligofrenian asteet

Aivojen kehityksen viivästyminen voidaan ilmaista monin tavoin. Lievästi potilaat eivät palvele vain itseäänitse, mutta myös tehdä vapaasti kotitöitä, esimerkiksi käydä kaupassa, keskustella muiden kanssa arkisista aiheista. Lisäksi ne voivat toimia. Vakavalle asteelle on ominaista täydellinen ajattelun puute. Oligofreenikot jaetaan kolmeen tyyppiin:

  1. oligofrenia imbeciliteettivaiheessa
    oligofrenia imbeciliteettivaiheessa

    Hölmöt.

  2. Imbeciles.
  3. Idiootit.

Moronity on lievä oligofrenian aste, jossa potilaat ovat melko itsenäisiä, ymmärtävät heille osoitetun puheen ja pystyvät vastaamaan yksinkertaisiin kysymyksiin. Tällaisten potilaiden älykkyysosamäärä on 50-70 %.

Oligofreniaa epäsiilisyysasteella pidetään keskimääräisenä sairautena. Potilaiden älyllinen kerroin on 20-50 %. Imbesiilit ovat ihmisiä, jotka pystyvät ymmärtämään yksinkertaisimman vetoomuksen heihin, palvelemaan itseään ja myös näyttämään tunteitaan.

Vakava kehitysvammaisuus on idioottimaisuutta (ÄO alle 20 %). Nämä potilaat tarvitsevat jatkuvaa hoitoa, koska he eivät pysty elämään itsenäisesti. Idiooteista puuttuu lähes kokonaan ajattelu, he eivät ymmärrä heille osoitettujen sanojen merkitystä, heitä täytyy palvella rakkaiden kanssa.

dementian diagnoosi

oligofrenian aste
oligofrenian aste

Geneettisiin tai alkioon liittyviin syihin liittyvä oligofrenia voidaan havaita jopa raskauden aikana. Tätä varten naiset käyvät läpi erityisen seulonnan sikiön henkisestä tilasta vastaavien hormonien tason muutosten havaitsemiseksi. Poikkeamat, kuten makro- ja mikrokefalia, näkyvät jo ultraäänessä. Jos sisäänRaskauden aikana patologian esiintymistä ei voitu todeta, sitten se diagnosoidaan lapsen ensimmäisinä elinvuosina. Tällaisille lapsille on ominaista merkittävä viive fyysisessä ja henkisessä kehityksessä, kyvyttömyys pitää päätään itsenäisesti useiden kuukausien ajan. He eivät keskity läheisiin ihmisiin, he eivät ala kävellä ja puhua pitkään, heillä on huono muisti.

Onko kehitysvammaisuutta mahdollista hoitaa?

Tällä hetkellä dementiaan ei ole parannuskeinoa. Lapsilla, joilla on diagnosoitu tämä diagnoosi, on vammaryhmä. Elämänsä helpottamiseksi heidät koulutetaan erityislaitoksissa, joissa he saavat peruskoulutuksensa ja hankkivat taitoja, jotka mahdollistavat työskentelyn myöhemmin. Tässä kyvyssä on sekä tyhmää että typerää. Valokuvia tällaisista potilaista voi nähdä artikkelissamme tai lääketieteellisessä kirjallisuudessa.

Suositeltava: