Erilaisten tartuntatautien pienimpiä patogeenejä kutsutaan viruksiksi. Ne ovat solunsisäisiä loisia.
Virusten leviäminen
Kaikki planeetan tunnetuimmat infektiot ovat näiden loisten aiheuttamia. Ne pystyvät saastuttamaan kaikki elävät asiat, mukaan lukien yksinkertaisimmat mikro-organismit. Lähes 80 % kaikista ihmisiin kohdistuvista tartuntataudeista johtuu viruksista. On yli 10 pääryhmää, jotka ovat patogeenisiä keholle.
Mutta virukset eivät voi olla liian vaarallisia isännälleen. Muuten tämä voi johtaa luovuttajaorganismin täydelliseen katoamiseen, mikä tarkoittaa, että myös patogeeni tuhoutuu. Mutta virukset eivät myöskään voi olla liian heikkoja. Jos immuniteetti kehittyy liian nopeasti isäntäorganismissa, ne katoavat lajina. Usein käy niin, että näillä mikro-organismeilla on yksi isäntä, jonka sisällä ne elävät aiheuttamatta jälkimmäiselle ongelmia, ja samalla niillä on patogeeninen vaikutus muihin eläviin olentoihin.
Ne lisääntyvät lisääntymällä. Se tarkoittaa,että niiden nukleiinihapot ja proteiinit lisääntyvät ensin. Ja sitten virukset kootaan luoduista komponenteista.
Virionityypit ja infektioreitit
Ennen kuin ymmärrät, kuinka virukset lisääntyvät solussa, sinun on ymmärrettävä, kuinka nämä hiukkaset pääsevät sinne. Esimerkiksi on infektioita, jotka leviävät yksinomaan ihmisten välityksellä. Näitä ovat tuhkarokko, herpes ja osa flunssasta. Ne tarttuvat kosketuspisaroiden tai ilmassa olevien pisaroiden välityksellä.
Enterovirukset, reovirukset ja adenovirukset voivat päästä kehoon ruoan mukana. Voit esimerkiksi saada papilloomavirustartunnan suoran kosketuksen kautta henkilöön (sekä koti- että seksuaalisesti). Mutta on muitakin tartuntareittejä. Esimerkiksi tietyntyyppiset rabdovirukset voivat tarttua verta imevien hyönteisten pureman kautta.
On myös parenteraalinen infektioreitti. Esimerkiksi hepatiitti B -virus voi päästä ihmiskehoon leikkauksen, hammashoitotoimenpiteiden, verensiirron, pedikyyrien tai manikyyrien kautta.
Älä unohda infektioiden vertikaalista leviämistä. Tässä tapauksessa, kun äiti sairastuu raskauden aikana, se vaikuttaa sikiöön.
Virusten kuvaus
Melko pitkään useimpien sairauksien aiheuttajia arvioitiin vain kehoon kohdistuvan patogeenisen vaikutuksen perusteella. Tiedemiehet onnistuivat näkemään nämä patogeeniset organismit vasta, kun elektronimikroskooppi keksittiin. Samalla oli mahdollista saada selville, miten virukset lisääntyvät.
Näiden mikro-organismien koko vaihtelee huomattavasti. Jotkut niistä ovat kooltaan samanlaisia kuin pienet bakteerit. Pienimmät ovat kooltaan lähellä proteiinimolekyylejä. Niiden mittaamiseen käytetään ehdollista arvoa - nanometriä, joka on yhtä millimetrin miljoonasosaa. Ne voivat olla 20:stä useisiin satoihin nanometriin. Ulkonäöltään ne muistuttavat tikkuja, palloja, kuutioita, lankoja, monitahoja.
Mikro-organismien koostumus
Ymmärtääksesi kuinka virukset lisääntyvät soluissa, sinun on ymmärrettävä niiden koostumus. Yksinkertaiset patogeenit koostuvat nukleiinihaposta ja proteiineista. Lisäksi ensimmäinen komponentti on geneettisen tiedon kantaja. Ne koostuvat vain yhden tyyppisestä nukleiinihaposta - se voi olla DNA tai RNA. Niiden luokitus perustuu tähän eroon.
Jos solun sisällä virukset ovat elävän järjestelmän osia, niiden ulkopuolella ne ovat inerttejä nukleoproteiineja, joita kutsutaan virioneiksi. Proteiinit ovat niiden olennainen osa. Mutta ne eroavat eri tyyppisistä viruksista. Tämän ansiosta ne voidaan tunnistaa tiettyjen immunologisten reaktioiden avulla.
Tutkijat eivät ole löytäneet vain yksinkertaisia viruksia, vaan myös monimutkaisempia organismeja. Ne voivat sisältää myös lipidejä, hiilihydraatteja. Jokaisella virusryhmällä on ainutlaatuinen koostumus rasvoja, proteiineja, hiilihydraatteja ja nukleiinihappoja. Jotkut niistä sisältävät jopa entsyymejä.
Aloita jalostusprosessi
Viruksia pidetään ehdottomina loisina. He eivät voi elää, elleivät he aiheuta vahinkoa. Niiden patologinentoiminta perustuu siihen tosiasiaan, että lisääntymällä ne tappavat solun, jossa ne sijaitsevat.
Ymmärrät, kuinka tämä prosessi tapahtuu, jos harkitset yksityiskohtaisesti, kuinka mikro-organismi pääsee soluun ja mitä siinä tapahtuu sen jälkeen. Virionit voidaan ajatella partikkeleina, jotka koostuvat DNA:sta (tai RNA:sta), joka on suljettu proteiinivaippaan. Virusten lisääntyminen alkaa vasta sen jälkeen, kun mikro-organismi on kiinnittynyt soluseinään, sen plasmakalvoon. On ymmärrettävä, että jokainen virioni voi kiinnittyä vain tietyntyyppisiin soluihin, joilla on erityisiä reseptoreita. Yhteen soluun mahtuu satoja viruspartikkeleita.
Sen jälkeen viropexis-prosessi alkaa. Solu itse vetää sisäänsä kiinnittyneet virionit. Vasta sen jälkeen alkaa virusten "riisuminen". Soluun tulevan entsyymikompleksin avulla viruksen proteiinikuori liukenee ja nukleiinihappo vapautuu. Hän kulkee solun kanavien kautta sen ytimeen tai jää sytoplasmaan. Happo ei ole vastuussa vain virusten lisääntymisestä, vaan myös niiden perinnöllisistä ominaisuuksista. Oma aineenvaihdunta soluissa tukahdutetaan, kaikki voimat ohjataan luomaan uusia viruskomponentteja.
Sävellysprosessi
Viruksen nukleiinihappo on integroitunut solun DNA:han. Sisällä alkaa aktiivisesti luoda useita kopioita virus-DNA:sta (RNA), tämä tapahtuu polymeraasien avulla. Osa äskettäin syntyneistä hiukkasista on kytketty ribosomeihin, joissa tapahtuu uusien proteiinien synteesiprosessi.virus.
Heti kun tarpeeksi viruskomponentteja on kertynyt, kokoonpanoprosessi alkaa. Se kulkee lähellä soluseiniä. Sen ydin on siinä, että komponenteista kootaan uusia virioneja. Näin virukset lisääntyvät.
Äskettäin muodostuneiden virionien koostumuksesta voidaan havaita niiden solujen hiukkaset, joissa ne sijaitsevat. Usein niiden muodostumisprosessi päättyy siihen, että ne verhoavat solukalvokerrokseen.
Julkaisun valmistuminen
Heti kun kokoonpanoprosessi päättyy, virukset jättävät ensimmäisen isäntänsä. Muodostuneet jälkeläiset lähtevät ja alkavat infektoida uusia soluja. Virukset lisääntyvät suoraan soluissa. Mutta lopulta ne tuhoutuvat kokonaan tai vaurioituvat osittain.
Tarkoitettuaan uusia soluja virukset alkavat lisääntyä aktiivisesti niissä. Lisääntymisjakso toistetaan. Se, miten syntyneet virionit poistuvat, riippuu virusryhmästä, johon ne kuuluvat. Esimerkiksi enteroviruksille on tunnusomaista, että ne vapautuvat nopeasti ympäristöön. Mutta herpes-aineet, reovirukset ja ortomyksovirukset tulevat esiin kypsyessään. Ennen kuin he kuolevat, he voivat käydä läpi useita tällaisen lisääntymisjaksoja. Samaan aikaan soluresurssit ovat lopussa.
Sairausdiagnoosi
Bakteereiden ja virusten lisääntymiseen liittyy joissakin tapauksissa se, että patogeenisten mikro-organismien hiukkaset voivat kerääntyä solujen sisään muodostaen kidemäisiä klustereita. Asiantuntijat kutsuvat niitä ruumiiksisisällytyksiä.
Esimerkiksi influenssan, isorokon tai raivotaudin yhteydessä tällaisia kerääntymiä löytyy solujen sytoplasmasta. Kevät-kesäaivotulehduksessa niitä löytyy tumasta, kun taas muissa infektioissa niitä voi olla sekä siellä että siellä. Tätä merkkiä käytetään sairauksien diagnosointiin. Tässä tapauksessa on myös tärkeää, missä tarkalleen virusten lisääntymisprosessi tapahtuu.
Esimerkiksi kun epiteelisoluista löytyy soikeita tai pyöreitä muodostelmia, ne puhuvat isorokosta. Sytoplasman kerääntyminen aivosoluihin viittaa raivotautiin.
Virusten lisääntymistapa on hyvin spesifinen. Ensin virionit pääsevät soluihin, jotka sopivat heille. Sen jälkeen alkaa nukleiinihappojen vapauttamisprosessi ja osien "aihioiden" luominen tuleville patogeenisille mikro-organismeille. Lisääntymisprosessi päättyy uusien virionien valmistumiseen, jotka vapautuvat ympäristöön. Riittää, että jokin syklin vaihe katkaistaan niin, että virusten lisääntyminen pysähtyy tai ne alkavat tuottaa viallisia jälkeläisiä.
