Mikä on geeni?
Geeni on tietty deoksiribonukleiinihapon nukleotidisekvenssi, johon on koodattu geneettistä tietoa (tietoa proteiinimolekyylien primäärirakenteesta). DNA-molekyyli on kaksijuosteinen. Jokaisessa ketjussa on tietty nukleotidisekvenssi. Proteiinin primäärirakenne, joka on aminohappojen lukumäärä ja sekvenssi, on ratkaiseva tekijä perinnöllisissä ominaisuuksissa. Jotta koodattu informaatio voidaan lukea oikein ja säännöllisesti, geenissä on oltava aloituskodoni, lopetuskodoni ja sense-kodonit, jotka koodaavat suoraan tarvittavan aminohapposekvenssin. Kodonit ovat kolme peräkkäistä nukleotidia, jotka koodaavat tiettyä aminohappoa. Kodonit UAA, UAG, UGA ovat tyhjiä eivätkä koodaa olemassa olevia aminohappoja; kun ne luetaan, replikaatioprosessi pysähtyy. Loput kodonit (in61 kappaletta) aminohappokoodi.
Erottele hallitsevat ja resessiiviset geenit. Dominoiva geeni on nukleotidisekvenssi, joka varmistaa tietyn piirteen ilmentymisen (riippumatta siitä, minkä tyyppinen geeni on samassa parissa (eli resessiivinen tai hallitseva geeni)). Resessiivinen geeni on nukleotidisekvenssi, jossa fenotyypin piirteen ilmentyminen on mahdollista vain, jos sama resessiivinen geeni on läsnä parissa.
Tällaisilla tiedoilla on vain geneettistä tietoa, joka voidaan siirtää sukupolvelta toiselle. Yhden tai toisen piirteen ilmeneminen riippuu kuitenkin vain geeniyhdistelmän muunnelmista. Jos parissa on resessiivinen ja hallitseva geeni, niin hallitsevan geenin koodaama ominaisuus ilmenee fenotyyppisesti. Ja vain kahden resessiivisen geenin yhdistelmän tapauksessa niiden tiedot näkyvät. Eli hallitseva geeni suppressoi resessiivistä.
Mistä geenit tulevat?
Geeniemme kantama tieto on peräisin esi-isiltämme. Näitä ovat paitsi vanhemmat, myös isovanhemmat ja muut verisukulaiset. Yksilöllinen geenijoukko muodostuu siittiön ja munan fuusiosta tai pikemminkin X- ja Y-kromosomien tai kahden X-kromosomin fuusiossa. Sekä X- että Y-kromosomi voivat tuoda tietoa isältä, kun taas vain X-kromosomi voi tuoda tietoa äidiltä.
Tiedetään, että X-kromosomi sisältää enemmän tietoa, joten naiset ovat vastustuskykyisempiä sairauksilleerilainen luonne kuin miesväestö. Teoriassa vastasyntyneiden poikien ja tyttöjen määrän pitäisi olla yhtä suuri, mutta käytännössä syntyy poikia. Tämän seurauksena näiden kahden tosiasian perusteella on olemassa kahden sukupuolen välinen tasapaino. Miesväestön korkeampaa syntyvyyttä tasoittaa naisille tyypillinen suurempi vastustuskyky erilaisille vaikutuksille.
Geenitekniikka
Tällä hetkellä intensiivinen geneettisen materiaalin tutkimus on meneillään. Yksittäisten geenien eristämiseen, kloonaukseen ja hybridisaatioon on kehitetty menetelmiä. Tämä on tärkein askel tulevaisuuden luomisessa. Tällainen tarkka huomio tähän asiaan herätti monia hypoteeseja ja toiveita. Loppujen lopuksi yksityiskohtainen tutkimus voi antaa ihmiskunnalle mahdollisuuden suunnitella tulevan sukupolven ominaisuuksia ja ominaisuuksia, välttää monia sairauksia ja kasvattaa elimiä ja niiden järjestelmiä siirtoa varten.
