Huntingtonin koreatapaukset eivät ole kovin yleisiä nykylääketieteessä. Tämä on krooninen sairaus, johon liittyy asteittain etenevä hermoston vaurio. Valitettavasti tähän mennessä ei ole olemassa tehokasta hoitoa, joten potilaiden ennuste on huono.
Mikä on Huntingtonin tauti?
Degeneratiivinen korea on perinnöllinen sairaus, joka liittyy muutoksiin tietyissä geeneissä. Useimmiten tauti alkaa ilmaantua 20-50 vuoden iässä. Mutta teini-ikäisen Huntingtonin koreatapaukset ovat erittäin harvinaisia.
Samank altaisessa sairaudessa tapahtuu asteittainen atrofiaa ihmisen aivojen häntäytimien päissä. Tällaisen rappeutumisen vuoksi taudin pääoireet ilmaantuvat - nämä ovat hyperkinesioita, mielenterveyden poikkeavuuksia ja muita häiriöitä.
Kuten näet, Huntingtonin korean syyt ovat yksinomaan geneettisiä. On kuitenkin olemassa riskitekijöitä, jotka voivat laukaista taudin puhkeamisen. Erityisesti rappeutuminen alkaa usein taustallatartuntataudit, tiettyjen lääkkeiden käyttö sekä hormonaaliset ja aineenvaihduntahäiriöt.
Huntingtonin korea: kuvia ja taudin merkkejä
Kuten jo mainittiin, useimmiten rappeuttavat prosessit aivoissa alkavat aikuisiässä. On syytä huomata, että vain lääkäri voi tehdä "Huntingtonin korean" diagnoosin suoritettuaan kaikki tarvittavat tutkimukset.
Oireet ja niiden voimakkuus riippuvat taudin kehitysvaiheesta. Yleensä kasvolihasten hyperkineesi ilmenee ensin. Hermosäikeiden asteittaisen tuhoutumisen seurauksena havaitaan tahattomia lihassupistuksia - sairaiden ihmisten kasvoilla voi usein havaita erittäin ilmeikkäitä grimasseja, kulmakarvojen hallitsematonta kohottamista tai laskemista, poskien nykimistä. Joissakin tapauksissa on mahdollista myös raajojen hyperkineesi, jossa potilaat taivuttavat ja taivuttavat sormiaan, ristiin jalkansa jne.
Sairauden edetessä myös potilaan puhe muuttuu. Ensinnäkin äänten ääntäminen häiriintyy, minkä jälkeen keskustelun nopeus ja rytmi muuttuvat. Noin puolella potilaista on säännöllisiä kohtauksia.
Liikehäiriöiden lisäksi on myös hyvin ilmeisiä mielenterveyshäiriöitä. Jos Huntingtonin korean alkuvaiheessa on lisääntynyt kiihtyvyys ja ärtyneisyys, niin tulevaisuudessa ilmenee voimakasta emotionaalista epävakautta, muistin menetystä, abstraktiokyvyn, loogisen ajattelun, havainnon, keskittymisen menetystä. Lopulta tuleedementia.
Onko olemassa tehokasta hoitoa Huntingtonin koreaan?
Valitettavasti kaikki olemassa olevat menetelmät on tarkoitettu vain potilaan tilan lievittämiseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Jatkuva neurologin seuranta ja tiettyjen lääkkeiden ottaminen auttavat vähentämään liikehäiriöiden ilmenemismuotoja sekä hidastamaan mielenterveyshäiriöiden kehittymistä. Ennuste potilaille, joilla on samanlainen diagnoosi, on erittäin pettymys. Tämän diagnoosin saaneen henkilön keskimääräinen elinajanodote on 12-15 vuotta ensimmäisten oireiden alkamisesta.
